宁波市自然科学基金(2010A610191)
- 作品数：5 被引量：35H指数：4
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- 整体式固相微萃取搅拌棒-分光光度法测定孔雀石绿被引量：6
- 2011年
- 以开发新型吸附萃取搅拌棒为目的,利用环氧树脂、二乙基三胺和聚乙二醇（PEG 1540）通过原位逐步聚合反应制备了内封磁芯的搅拌棒.以孔雀石绿（MG）为目标分析物,详细优化了该搅拌棒吸附萃取的实验条件.在搅拌棒转速为450r？min-1和pH值为7的条件下吸附30min,然后用体积比为7：3的乙腈：乙酸铵缓冲溶液（pH 4~5）作为解吸液解吸20min.以紫外-可见分光光度计为检测手段,测定解吸液中MG的含量.该方法在0.01~5μg？mL-1的浓度范围呈现较好的线性关系,精密度和回收率较为满意.
- 陶艳玲岑为禧邓爱妮郭智勇王邃
- 关键词：固相微萃取孔雀石绿分光光度法
- 羧基化石墨烯对4种离子型染料的吸附脱色被引量：10
- 2013年
- 合成的羧基化石墨烯(G-COOH)用FT-IR进行表征,并对G-COOH用于水溶液中甲基紫、中性红、灿烂黄和茜素红4种离子型染料的吸附性能进行了研究。考察了吸附剂用量、吸附时间、初始浓度以及溶液pH值等条件对吸附效果的影响。同时,研究了甲基紫染料的脱附性能,结果表明,用NaOH/EtOH混合溶液洗脱甲基紫,洗脱率可达88.2%,洗脱后的G-COOH可再利用。从热力学角度探讨得出,G-COOH对阳离子染料甲基紫和中性红的吸附行为能够较好的符合Langmuir等温吸附模型,而对阴离子染料灿烂黄和茜素红的吸附行为则能够较好的符合Freundlich等温吸附模型,计算的吸附参数表明,G-COOH对4种染料的吸附过程容易进行。动力学研究表明,G-COOH对4种离子型染料的吸附行为均能较好的符合准二级吸附模型。该实验研究表明,在处理染料废水时,G-COOH为相当优异的吸附剂。
- 吕莎莎危晶江峰王邃
- 关键词：脱附热力学动力学
- 固相微萃取－高效液相色谱法快速测定水中孔雀石绿被引量：10
- 2011年
- 提出了固相微萃取-高效液相色谱法测定水中孔雀石绿的含量。为使固相微萃取达到更高的效率，选择85μm的聚丙烯酸酯（PA）涂层萃取纤维，萃取时间为15min。以Shim-packVP—ODS C18色谱柱为固定相分离，用pH4．5的50mmol·L-1乙酸铵溶液与乙腈按体积比为20比80混合的溶液为流动相进行洗脱，在波长595nm处进行测定。孔雀石绿的质量浓度在0．05～2mg·L-1范围内呈线性，检出限（3S／N）为0．003mg·L-1。以鱼塘水为基体进行回收试验，方法的回收率在98．1％～109．6％之间。
- 陶艳玲邓爱妮刘秋梅郭智勇王邃
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱法孔雀石绿
- 固相微萃取高效液相色谱法测定食品中己烯雌酚被引量：6
- 2011年
- 建立了固相微萃取（SPME）-高效液相色谱（HPLC）联用测定食品中己烯雌酚（DES）的方法。考察了萃取纤维头、萃取时间、解吸时间和盐的添加对萃取效果的影响。在此基础上,采用正交试验,以解析液组成、萃取液pH和搅拌速度为3因素筛选出了最佳固相微萃取条件。该分析方法的线性范围为0.02~2.0μg/mL,工作曲线线性良好,线性相关系数R=0.9961。方法检出限为0.006μg/mL,测定结果的变异系数小于5%。此方法应用于鸡肉组织和奶粉中己烯雌酚检测,三个加标水平的回收率为81.9%~93.1%。
- 邓爱妮陶艳玲张昱郭智勇王邃
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱己烯雌酚
- 整体式吸附萃取搅拌棒在检测环境水样中镉离子含量方面的应用被引量：3
- 2011年
- 通过逐步聚合反应制备了一种新型整体式吸附萃取搅拌棒，将其应用于环境水中镉离子的吸附萃取。考察了介质酸度、搅拌速率、吸咐时间、解吸溶剂和时间等实验条件对吸附量的影响。控制溶液pH为6．0，搅拌棒转速为300r／min，吸附30min，5％HNO，作为解吸液解吸10min，采用等离子体原子发射光谱仪对Cd离子进行检测。该方法在0．1～50mg／L的Cd离子质量浓度范围内呈较好的线性关系，相关系数为0．9972。相对标准偏差和检出限（30-）分别为4．6％和3．8μg·L^-1，加标回收率为97％～104％。表明该方法具有较好的重复性和可靠性。
- 陶艳玲邓爱妮郑惠彬郭智勇王邃
- 关键词：镉离子环境水样
