江西省教育厅科学技术研究项目(2007-314)
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
- 相关作者：张新陆云华吕美云更多>>
- 相关机构：宜春学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 豆豉纤溶酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：3
- 2007年
- 根据已发表的豆豉纤溶酶基因DNA序列(GeneBank AY720895.2),设计并合成了一对引物,应用PCR技术以筛选的来自豆豉的产纤溶酶的芽孢杆菌的总DNA为模板,扩增出了豆豉纤溶酶基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定,测序结果经Genetool序列分析表明该基因长1 089 bp,编码363个氨基酸,与已发表Brevibacillus laterosporus豆豉纤溶酶基因序列在核苷酸水平上与所发表的序列有98%的同源性;在氨基酸水平上与已发表的芽孢杆菌豆豉纤溶酶同源性为100%。并将该基因克隆到大肠杆菌表达载体pET22b上,在大肠杆菌中实现了高效表达。
- 陆云华张新
- 关键词：豆豉纤溶酶基因克隆
- 豆豉纤溶酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量：6
- 2008年
- [目的]为豆豉纤溶酶的进一步研究与应用奠定基础。[方法]以从芽孢杆菌中提取的总DNA为模板,根据GenBank的豆豉纤溶酶基因(AY720895.2)DNA序列设计1对引物,克隆豆豉纤溶酶基因并进行序列测定。构建毕赤酵母表达载体pL3,在毕赤酵母中表达豆豉纤溶酶基因。[结果]经PCR扩增可获得约1.1 kb的DNA片段。序列分析表明所克隆DNA片段包含1个1089 bp的开放阅读框,编码363个氨基酸。该克隆基因与所发表的豆豉纤溶酶基因序列的核苷酸序列同源性为98%,而氨基酸序列同源性达100%。[结论]所克隆的豆豉溶纤酶基因在毕赤酵母中成功表达,且表达产物具有正常的生物学活性。
- 吕美云张新陆云华
- 关键词：豆豉纤溶酶基因克隆毕赤酵母
- 豆豉纤溶酶的研究进展被引量：8
- 2007年
- 综述了含豆豉纤溶酶基因的枯草杆菌的筛选,酶的分离提取、酶学性质、活性测定,豆豉纤溶酶基因的克隆、表达以及动物溶栓药效试验的研究进展。
- 张新
- 关键词：豆豉纤溶酶分离纯化活性测定
