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麦类作物非生物胁迫抗性基因研究进展被引量：7: 2004年; 麦类作物是世界上主要的粮食作物,干旱、低温、盐碱等环境因子是麦类作物生产的主要限制因子。通过对干旱、低温、盐碱等非生物胁迫抗性的遗传和分子技术研究,已确定了大批与这些抗性相关的基因的主效位点、数量位点(QTLs)和与胁迫反应相关的基因序列。对这些基因位点、基因序列的关系及其功能的研究是进行麦类作物非生物胁迫抗性改良的基础。本文从非生物胁迫抗性基因位点、与胁迫反应相关的基因序列、抗性基因位点分子基础、抗性基因功能验证、抗性基因的比较基因组学等五个方面对麦类作物非生物胁迫抗性基因的研究进行了综述。; 胡银岗马翎健宋喜悦王长有张宏吉万全何蓓如; 关键词：麦类作物非生物胁迫干旱盐碱抗性基因

抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)-亮氨酸重复序列区(LRR)的克隆与序列分析被引量：3: 2006年; 根据源于节节麦抗禾谷孢囊线虫基因Cre3及已经克隆的NBS-LRR类植物抗病基因的NBS与LRR区保守序列分别设计特异引物,从易变山羊草基因组中PCR扩增得到两个扩增条带,它们的大小分别约为530bp和1200bp.经克隆测序发现,这两个序列分别长为532bp和1175bp,且是连续的.它们有32bp的共同序列,总长为1675bp,包含了一个NBS-LRR区和一个不完整的开放阅读框,没有起始密码子、终止密码子和内含子结构.它编码一个557个氨基酸的蛋白质,分子量(Mr)为63.537×103,含有NBS区保守模体ILDD,ESKILVTTRSK,KGSPLAARTVGG,RRC-FAYCS,EGF,以及LRR区的保守模体aXXLXXLXXL.它与Cre3的核苷酸和氨基酸同源性分别为87.8%和77%,可能是一个抗禾谷孢囊线虫基因.; 刘毅翟旭光吴芳邓光兵潘志芬余懋群

类大麦属高分子量谷蛋白基因Kx的序列测定及表达被引量：1: 2005年; 利用SDS_PAGE检测了2份类大麦属(Crithopsisdelileana)材料的高分子量谷蛋白亚基组成,并对其中1份材料的x型亚基进行了克隆和测序。结果表明,2份材料具有完全相同的蛋白电泳图谱。在小麦的高分子量区域仅检测到一条蛋白质带,与小麦y型亚基的迁移率接近,但克隆测序表明其为x型高分子量谷蛋白亚基,其编码基因命名为Kx。Kx基因编码区序列长度为2 0 5 2bp ,编码长度为6 6 1个氨基酸残基的蛋白质,其序列具有典型的x型高分子量谷蛋白亚基的特征。Kx基因能在原核表达系统内正确表达,其表达蛋白与来源于种子中的Kx亚基的迁移率完全一致。Kx亚基与小麦属A、B和D ,山羊草属C和U以及黑麦属R染色体组编码的高分子量谷蛋白亚基氨基酸序列非常相似,但在N和C保守区的氨基酸组成以及重复区长度上与它们存在明显差异。聚类分析可将Kx与Ax1聚类为平行的分支。由此可见,来源于C .delileana的Kx基因为一新的x型高分子量谷蛋白亚基基因。; 郭志富颜泽洪魏育明郑有良

小麦抗旱相关生理性状的QTL分析被引量：17: 2005年; 利用RIL群体131个系,在小麦中首次对超氧化物岐化酶活性、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、硝酸还原酶活性、气孔导度等5个抗旱相关生理性状进行了QTL定位,共检测到超氧化物岐化酶活性、可溶性蛋白含量、硝酸还原酶活性等3个性状5个加性QTL,涉及1D、2B、5A、7B共4条染色体,可解释表型变异的8.74%～36.96%.其中,3个QTL即QSod.sdau-7B、QSpc.sdau-1D、QNra.sdau-1D贡献率较大,分别为29.28%、23.11%和36.96%,其加性效应都源于山农483.讨论了可能用于标记辅助选择的QTL及其分子标记.; 赵新华张小村李斯深李立会范玉顶李瑞军; 关键词：小麦重组自交系抗旱生理性状

一种快速微量沉淀值测试方法被引量：9: 2005年; 面筋筋力和烘烤品质是小麦非常重要的加工品质特性。为了便于对育种早代材料的面筋筋力和烘烤品质进行预测,研制出一种快速微量沉淀值测试方法,其突出的优点是:(1)一次同时测试40个样次,具有规模测试效应;(2)测试过程快速省时——除制样和称量等环节外,测试40个样仅用45min,而标准方法要用375min;(3)测试结果直观,可直接与标准法测试结果比较,而用AACC56-63等方法的沉淀值测试结果不能与标准法测试结果直接比较;(4)实用性强——操作简单、重现性好、试剂和籽粒用量少。该方法能够很好地满足小麦育种者在较短的时间内对大量早代材料进行筛选的需要。; 潘志芬邓光兵陈静余懋群; 关键词：小麦品质 SDS沉淀值

小麦低分子量谷蛋白亚基基因5′侧翼保守序列染色体组特异性DNA变异的分析及验证被引量：2: 2006年; 根据33个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因5′侧翼序列的相似性进行聚类分析,可将其划分成8个类群,这与基于N末端推导氨基酸序列进行的类群划分结果完全一致.序列比对发现,各类群基因5′侧翼保守序列间存在DNA多态性,共发现34个多态性位点,其中18个为潜在单核苷酸多态性位点(SNPs,singlenucleotidepolymorphisms).除1个LMW-GS类群之外,其余7个类群的5′侧翼序列均具有类群特异性DNA变异位点.根据类群间的DNA多态性对这7个类群设计了特异引物,利用普通小麦(TriticumaestivumL.)品种中国春及其第1同源群双端体系对其进行染色体定位分析,揭示了1AS,1BS和1DS上分别有第2,1和4类群.对PCR产物的克隆测序进一步验证了不同染色体组上的LMW-GS基因类群间5′侧翼序列具有特异性.这些结果表明,LMW-GS基因的编码区及其5′侧翼保守序列可能是协调进化的.本文报道的7对引物可对7类LMW-GS基因的完整编码区进行特异扩增,因而能在小麦复杂的遗传背景下有目的地对某一类LMW-GS基因进行分离克隆,这有助于弄清单个LMW-GS对小麦品质的贡献.同时,在小麦育种中,这些标记对于有效地选择与品质密切相关的LMW-GS组分有一定应用价值.; 龙海魏育明颜泽洪Bernard BaumEviatar Nevo郑有良; 关键词：小麦 DNA多态性 SNP

Effects of Auxins and Media on Callus Induction of Chinese Spring Wheat(Triticum aestivum L.)被引量：3: 2005年; The effects of auxins and media on callus induction from the mature and immature embryos of Chinese spring wheat (Triticum aestivum L.) varieties were investigated. It was found that genotype, medium, auxin source and concentration had the significant effects on the induction of embryogenic callus, explants germination and the increment of callus fresh weight. For immature embryos cultured on MS medium, 2 mg L-1of 2, 4-D was optimal, and the highest frequency of embryogenic callus (33.50%) was observed. For the mature embryos on N6 medium, 4 mg L-1 of 2, 4-D was optimal. The frequency of embryogenic callus and increment of callus fresh weight on 2, 4, 5-T media were higher than those on 2, 4-D media, and in the presence of 2, 4, 5-T the precocious germination of explants for all genotypes were significantly suppressed. These results indicated that 2, 4, 5-T was superior to 2, 4-D and NAA in the culture of immature embryos. This is the first report about the effect of 2, 4, 5-T and NAA on wheat tissue culture, particularly in comparison with 2, 4-D in detail.; WU Li-minWEI Yu-mingZHENG You-liang; 关键词：植物激素

四川小麦地方品种AS1643中α/β-醇溶蛋白基因的序列分析被引量：4: 2006年; 【目的】克隆四川小麦地方品种AS1643中的α/β-醇溶蛋白基因,并进行序列分析,探讨小麦AS1643的优良品质与其贮藏蛋白基因间的关系。【方法】采用PCR扩增的方法。【结果】从四川小麦地方品种AS1643中克隆到3个α/β-醇溶蛋白基因,即Gli-AS1643-1(GenBankNo.DQ166376)、Gli-AS1643-2(GenBankNo.DQ166377)和Gli-AS1643-3(GenBankNo.DQ166378)。其中,Gli-AS1643-1和Gli-AS1643-2的编码区长度分别为873和852bp,可编码270和263个氨基酸残基的成熟蛋白。Gli-AS1643-3由于在编码区的第535～537位存在一个提前终止密码子,推测为不能编码成熟蛋白的假基因。序列比较显示Gli-AS1643-1、Gli-AS1643-2和Gli-AS1643-3分别与GenBank中的α/β-醇溶蛋白基因具有较高的一致性,且序列结构非常相似。它们的N-端氨基酸序列与各种α-、β-、γ-和α/β-醇溶蛋白的基本一致,但与ω-醇溶蛋白和低分子量谷蛋白亚基的明显不同。在N-端具有12肽串联重复序列特征,即紧密相关的5个脯氨酸框,在Ⅱ区和Ⅳ区具有类似于微卫星序列编码的2个多聚谷氨酰胺区域。在Gli-AS1643-2N-端存在与腹泻疾病相关的序列,C-端含有12型腺病毒感染序列。Gli-AS1643-1、Gli-AS1643-2和Gli-AS1643-3中都有可形成3个分子内二硫键的6个保守的半胱氨酸残基。【结论】小麦AS1643具有较好品质可能在于其贮藏蛋白基因间的相互作用等所致。; 陈华萍龙海刘千魏育明郑有良; 关键词：小麦

麦谷蛋白Glu-2位点等位变异对品质特性的影响被引量：2: 2004年; 利用单向一步SDS-PAGE技术,对我国推广的54份优质品种D型低分子量亚基(GIu-2)位点变异进行了初步分析,同时对高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成同为1,14+15,2+12的部分优质和非优质品种(系)GIu-2位点进行了比较研究。结果表明,我国优质小麦品种在Giu-2位点的等位变异较大,在HWM-GS组成为1,7+8,5+10的品种中,发现5种Glu-2位点等位变异组合;HMW-GS组成为1,7+8,2+12的品种中,发现3种Glu-2位点等位变异组合;而在HMW-GS组成为1,14+15,2+12的小偃6号类型(陕优225,小偃54,PH822等)品种中,Glu-2位点无变异。进一步对HMW-GS组成为1,14+15,2+12的优质品种和非优质品种(系)进行比较发现,中筋和弱筋品种(系)的Glu-2位点表现为非小偃6号类型时,且变异较大。分析认为,小偃6号类型品种的优良品质可能是由Gtu-2位点亚基与1,14+15,2+12高分子量亚基组成共同决定的。; 任志龙张宏王亚娟王秋英王长有薛秀庄蔡东明吉万全; 关键词：位点等位变异 HMW-GS 麦谷蛋白品种(系)亚基

小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化研究被引量：13: 2006年; 以2个小麦品种成熟胚为外植体进行离体培养，研究了不同预处理、不同2，4-D浓度及与KT组合、不同蔗糖浓度等因素对愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明：4C低温预处理町提高愈伤组织的出愈率及再生苗率，2个材料的出愈率及再生苗率均达到90％和30％以上；在不同预处理条件下，2，4-D浓度对出愈率及再生苗率的影响与基因型有关，2，4-D浓度为1～2mg／L更有利于愈伤组织诱导及分化；附加KT能缓解高浓度2．4-D对再生苗率的抑制作用，而对于在1、2mg／L2，4-D的培养基中附加KT则不表现这种作用；蔗糖浓度则在30g/L条件下更有利于愈伤组织诱导。因此通过4C低温预处理，在MS基本培养基中附加1～2mg／L 2，4-D及30g／L蔗糖亦可促进小麦成熟胚愈伤组织的诱导和分化。; 曹新有李春莲余玲任慧莉陈耀锋; 关键词：小麦成熟胚愈伤组织

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国家高技术研究发展计划(2003AA207100)

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