国家高技术研究发展计划(2006GG2202065)
- 作品数：10 被引量：200H指数：6
- 相关作者：孙蓉黄伟吕莉莉黄幼异赵燕更多>>
- 相关机构：山东中医药大学山东省中医药研究院生物技术有限公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 柴胡总皂苷粗提取物对小鼠急性毒性实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨柴胡总皂苷提取物对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的小鼠急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的急性毒性研究。结果按含生药量计算,柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的半数致死量(LD50)为94.974g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的422.8倍;95%可信限为88.742～103.76g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的414.1～484.2倍;按含总皂苷含量计算,LD50为5231.5mg·kg-1·d-1,95%可信限为4886.1～5721.2mg·kg-1·d-1。死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡药材具有一定的毒性,与临床报道相一致。柴胡总皂苷既是其发挥功效的主要化学成分,又是其产生毒性的主要物质基础。其毒性部位以及体内蓄积毒性的"量-时-毒"关系有待进一步研究。
- 黄伟孙蓉张作平
- 关键词：小鼠急性毒性
- 柴胡总皂苷粗提取物对大鼠急性毒性实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨柴胡总皂苷粗提取物对大鼠急性毒性的影响。方法采用经典的急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷粗提取物对大鼠的急性毒性研究。结果按含柴胡总皂苷含量计算,柴胡总皂苷粗提取物对大鼠的半数致死量(LD50)为2255.6mg·kg-1·d-1,95%可信限为2057.2～2452.9mg·kg-1·d-1。死亡大鼠急性毒性主要表现为安静怠动,继而出现步态不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡总皂苷粗提取物可致大鼠全部死亡,且其毒性比小鼠毒性小。其产生毒性的部位及毒性机制有待于深入研究。
- 黄伟孙蓉
- 关键词：急性毒性
- 柴胡总皂苷醇洗脱精制品对小鼠急性毒性实验研究被引量：7
- 2010年
- 目的探讨柴胡总皂苷醇洗脱精制品对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的小鼠急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷醇洗脱精制品对小鼠的急性毒性研究。结果按含柴胡总皂苷含量计算,柴胡总皂苷醇洗脱精制品对小鼠的半数致死量(LD50)为446.7mg·kg-1·d-1,95%可信限为386.13～513.66mg·kg-1·d-1。死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡总皂苷醇洗脱精制样品的小鼠急性毒性比柴胡总皂苷粗提取物的急性毒性大,进一步证实了柴胡总皂苷是柴胡产生毒性的主要物质基础。其体内蓄积毒性的"量-时-毒"关系有待进一步研究。
- 黄伟孙蓉任海勇妙德宇
- 关键词：柴胡总皂苷分离精制小鼠急性毒性
- 柴胡皂苷类成分化学与药理和毒理作用研究进展被引量：56
- 2010年
- 柴胡皂苷类成分是柴胡的主要化学和生物活性成分,主要分为柴胡皂苷a、b、c和d,本文综述了国内学者近年来对柴胡皂苷类化学成分的药理和毒理作用研究概况。
- 黄伟孙蓉
- 关键词：柴胡皂苷药理作用毒理作用
- 基于柴胡皂苷类成分的保肝作用与肝毒性研究进展被引量：35
- 2011年
- 目的综述柴胡皂苷类成分保肝作用与肝毒性最新研究进展,为探讨柴胡疏肝解郁功效和肝毒性的相关性研究提供文献依据和研究思路。方法对柴胡皂苷类成分近5～10年来国内外相关文献进行整理、分析与归纳。结果柴胡皂苷类成分是柴胡发挥保肝作用的主要化学成分,通过多途径、多效应的保肝作用在临床上发挥疏肝解郁的功效;在临床应用和现代研究过程中柴胡皂苷类成分的毒性也逐渐被认知,其毒性靶器官主要为肝脏,肝损伤机制与途径主要与多途径的氧化应激损伤有关。结论只有在柴胡疏肝解郁功效表达和功效物质基础分离与控制过程中,进行毒性研究和毒性物质基础的安全控制,才能提出切合柴胡临床使用过程中出现不良反应的预警方案和早期诊疗措施,保证柴胡临床用药安全,科学应对国内外有关柴胡毒性的相关问题。
- 黄伟赵燕孙蓉
- 关键词：柴胡皂苷保肝作用肝毒性
- 柴胡致大鼠肝毒性氧化损伤机制研究被引量：30
- 2009年
- 目的:观察长期、大量给予柴胡醇水提取物导致大鼠肝毒性损伤程度和与氧化损伤的相关性。方法:Wistar大鼠按照柴胡总皂苷100、50、25mg/kg连续给药60天,检测血肝功能指标、血和肝组织内MDA含量和SOD活性;检测血中总巯基(-SH)、血和肝组织内谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性。结果:柴胡醇水提取物可致血ALT、AST增高,血中和肝组织内MDA含量增加,同时SOD活性下降;血中总巯基(-SH)、血和肝组织中谷胱甘肽(GSH)含量下降,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性下降。上述变化随剂量增加而加重。结论:柴胡醇水提取物长期给药后可导致大鼠肝毒性损伤,其损伤途径与机体氧化应激后诱导脂质过氧化、组织内活性分子巯基损耗而造成肝组织损伤有关。
- 孙蓉吕丽莉王丽黄伟张陆勇
- 关键词：柴胡皂苷肝毒性
- 柴胡皂苷对肝脏的药理毒理作用研究进展被引量：71
- 2011年
- 介绍柴胡皂苷对肝脏功效与肝毒性的最新研究进展,为相关研究提供文献依据和研究思路。对柴胡皂苷近5～10年来国内外相关文献21篇进行整理、分析与归纳。研究认为柴胡皂苷是柴胡发挥疏肝解郁功效的主要物质基础;临床应用和现代研究过程中亦逐渐认识到柴胡皂苷具有肝脏毒性,其肝损伤机制与途径主要与多途径的氧化应激损伤有关。柴胡的毒性研究及毒性物质的安全控制需在其功效表达和功效物质分离与控制过程中进行,才能提出切合柴胡临床使用过程中不良反应的预警方案和早期诊疗措施,保证其临床用药安全,科学应对国内外有关柴胡毒性的相关问题。
- 黄幼异黄伟孙蓉
- 关键词：柴胡皂苷肝脏抗肝损伤抗肝纤维化肝毒性
- 南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性试验比较研究被引量：15
- 2010年
- 目的探讨南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性的影响。方法分别制备南、北柴胡水提组分和醇提组分,按照经典小鼠急性毒性试验方法,进行南、北柴胡不同组分的小鼠急性毒性试验比较研究,试验数据用公斤体重法计算最大耐受量(MTD)和最大给药量(MLD),连续观察14天。结果南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性强度为:北柴胡醇提组分>南柴胡醇提组分>北柴胡水提组分>南柴胡水提组分。南、北柴胡水提组分没有出现死亡,测得MLD值按含生药量计算分别为181.6g·kg-·1d-1和201.6g·kg-·1d-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的1412.4倍和1568.0倍;南、北柴胡醇提组分无法做出LD50,测得MTD值按含生药量计算分别为46.4g·kg-1·d-1和75.2g·kg-1·d-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的360.9倍和584.9倍。结论北柴胡药材毒性大于南柴胡,且南、北柴胡的醇提组分均大于其水提组分。柴胡皂苷类物质含量高低与其毒性大小有一定相关性,推测柴胡皂苷可能是其主要毒性物质基础。
- 黄伟孙蓉尹建伟任海勇
- 关键词：柴胡水提组分小鼠急性毒性
- 产地对北柴胡皂苷类物质含量及急性毒性影响的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的对不同产地北柴胡药材全组分、醇-水提取物中皂苷类物质的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨产地对柴胡皂苷类物质含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、经典急性毒性实验法,进行北柴胡药材全组分、醇-水提取物柴胡总皂苷和皂苷a的含量测定及急性毒性比较研究。结果不同产地北柴胡药材全组分柴胡总皂苷含量大小依次为:河北柴胡>内蒙柴胡>山西柴胡>河南柴胡,皂苷a的含量为:河北柴胡>内蒙柴胡、山西柴胡>河南柴胡,其最大给药量(MLD)大小为:河南柴胡>山西柴胡>内蒙柴胡>河北柴胡;不同产地北柴胡药材醇-水提取物总皂苷含量大小依次为:河北柴胡>内蒙柴胡>山西柴胡>河南柴胡,皂苷a的含量为:河北柴胡>山西柴胡>内蒙柴胡>河南柴胡,其最小致死量(MTD)为:内蒙柴胡>山西柴胡>河南柴胡>河北柴胡。河北产地的北柴胡药材全组分、醇-水提取物中柴胡总皂苷及皂苷a含量均较其他产地北柴胡药材含量高,其对应的全组分MLD、醇-水提取物MTD均较其他产地北柴胡药材的小,毒性最大。结论产地对柴胡皂苷类物质含量与毒性有一定的影响,且柴胡毒性大小与皂苷类物质含量有一定的相关性。
- 黄伟孙蓉张作平吕莉莉
- 关键词：北柴胡柴胡皂苷急性毒性
- 毒性导向下的柴胡总皂苷精制工艺研究被引量：5
- 2010年
- 目的通过小鼠急性毒性比较研究,探讨不同精制工艺对毒性物质基础柴胡总皂苷的富集程度。方法参照经典的急性毒性实验方法,进行柴胡总皂苷粗提取物、柴胡总皂苷水洗脱液和柴胡总皂苷醇洗脱液对小鼠的急性毒性比较研究。结果按总皂苷含量计算,测得柴胡总皂苷粗提取物LD15为0.3g·kg-1,MTD为0.48g·kg-1;测得柴胡总皂苷水洗脱液LD10为0.83g·kg-1,MTD为1.324g·kg-1;测得柴胡总皂苷醇洗脱液LD100为12.4g·kg-1。结论上述不同精制工艺样品的柴胡总皂苷富集程度为:柴胡总皂苷醇洗脱液>柴胡总皂苷水洗脱液>柴胡总皂苷粗提物;上述不同精制工艺样品的小鼠急性毒性大小为:柴胡总皂苷醇洗脱液>柴胡总皂苷粗提物>柴胡总皂苷水洗脱液,故确定醇洗脱工艺为富集柴胡总皂苷的最佳精制工艺。
- 黄伟孙蓉张作平任海勇吕莉莉
- 关键词：小鼠急性毒性
