国家自然科学基金(30471627)
- 作品数：15 被引量：46H指数：3
- 相关作者：许化溪眭建王锁英王胜军黄新祥更多>>
- 相关机构：江苏大学江苏大学附属医院镇江市第四人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年性哮喘患者血浆和支气管灌洗液IL-4相关性分析被引量：1
- 2005年
- 目的观察老年性哮喘患者血浆和支气管灌洗液(BLF)IL-4水平,了解老年性哮喘患者的免疫学特征。方法检测哮喘者血浆和BLF IL-4、IgE含量,对血浆IL-4、总IgE和BLF IL-4、总IgE进行相关性分析。结果实验组血浆IL-4水平〔(121.8±43.1)pg/m l〕较正常对照组〔(35.6±11.2)pg/m l〕明显增高(P<0.01);实验组血浆总IgE水平〔(178.3±58.3)KU/L〕较正常对照组(48.4±11.0)KU/L〕明显增高(P<0.01)。血浆IL-4与血浆总IgE水平、血浆IL-4与BLF IL-4水平、BLF IL-4与BLF总IgE均呈正相关,相关系数分别为0.603、0.663和0.588(P<0.05)。结论血浆IL-4水平对于老年性哮喘诊断治疗有重要意义。
- 眭建端礼荣王晓莺
- 关键词：白细胞介素4
- 转染T-bet基因的人胃癌SGC-7901细胞分泌IFN-γ的作用被引量：2
- 2009年
- 采用基因克隆与腺相关病毒包装技术，构建人Thl细胞特异性转录因子T-bet基因的腺相关病毒载体，并转染入胃癌细胞系SGC-790I细胞。检测转染细胞IFN-γ的分泌功能及其对SGC-7901细胞生物学作用的影响。结果：（1）获得含有T-bet基因的重组腺相关病毒（rAAV—eGFP-T—bet）；（2）用rAAV-eGFP—T-bet感染SGC-7901细胞后，约30％～40％的细胞出现绿色荧光。对被感染细胞进行RT—PCR，扩增出1670bp的T-bet，并经Westernblot证实；（3）转染后的细胞测得388bp的IFN-γ目的条带和IFN-γ蛋白的表达。由此表明，人T-bet基因的腺相关病毒载体rAAV—eGFP—T-bet，可成功转染SGC-7901，并致使转染细胞分泌IFN-γ。为进一步开展T-bet基因干预治疗肿瘤的研究奠定了基础。
- 邱谷风王锁英王胜军邵启祥马洁杨敏许小朋毛朝明苏兆亮黄新祥许化溪
- 关键词：T-BET基因重组质粒腺相关病毒载体IFN-Γ
- 转录因子T-bet和GATA-3对小儿肺炎支原体肺炎免疫调控作用的研究被引量：2
- 2006年
- 王锁英许化溪杨敏王胜军黄新祥张贇健忻悦马洁马斌
- 关键词：小儿肺炎支原体肺炎GATA-3免疫调控作用TH1类细胞因子TH2类细胞因子
- T-bet的研究进展被引量：12
- 2005年
- 自2000年T-bet被发现后,有关其基础及临床研究均取得了一定进展,从T-bet的产生细胞、诱导表达及其调控,到T-bet介导IFN-γ的基因转录和对Th1细胞分化的影响,以及T-bet在Th1/Th2漂移性疾病中的作用都进行了研究,现就其进展情况作一综述。
- 王锁英许化溪
- 关键词：T-BETIFN-ΓTH细胞
- 一种易于实现的适于细胞图像连通区域的标记算法被引量：16
- 2005年
- 目的:为了实现简化细胞图像连通区域标记算法,本研究结合当前的应用情况提出了一种基于递归技术并适合于细胞图像目标区域的标记算法,探讨了其应用于白细胞计数的可能性。方法:常规瑞氏染色光镜下人工计数白细胞;应用计算机和CCD相机采集血涂片细胞图像,细胞标记递归算法进行细胞图像处理并计数白细胞。结果:此算法只需要一次扫描就可完成标记过程,因此算法的实现比经典的像素标记算法大大简化。应用该算法对19份血涂片样本进行标记,取得了较为满意的效果。本文还对区域标记时应注意的问题进行了讨论。结论:本研究应用递归过程建立的细胞图像连通区域的标记算法,适于在尚不发达地区实现白细胞计数的计算机化,也为应用计算机进行医学形态学研究提供了思路。
- 喻杰许化溪WANGSheng-jun
- 关键词：细胞图像图像分割
- 小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2005年
- 目的:克隆小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的全长编码区cDNA。方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾细胞的mRNA中扩增T-bet基因全长cDNA,并将其连接到pGEM-T载体上,进行测序和核酸分析。结果:扩增得到的小鼠T-bet基因cDNA全长1 592 bp,编码530个氨基酸,包含一个189个氨基酸残基组成的能与T盒DNA结合的结构域;b last结果分析表明,该cDNA与Genbank中发表的序列具有99.8%的同源性。结论:获得小鼠T-bet基因的克隆,为进一步研究转基因免疫干预奠定了基础。
- 王锁英许化溪王胜军黄新祥仝佳王文兵陈巧林马斌眭建姜旭淦胡嘉波
- 关键词：T-BET基因克隆RT-PCR
- 咳嗽应激对海马和纹状体超微组织结构的影响
- 2007年
- 为了观察豚鼠咳嗽所致应激反应对海马和纹状体组织的影响,进一步认识咳嗽对机体的非特异性损伤作用,为揭示应激反应对咳嗽相关疾病临床病理学指标的干预性影响提供实验依据。我们建立了豚鼠咳嗽应激模型,用透射电子显微镜观察、照像的方法记录、分析海马和纹状体组织超微结构的改变。结果观察到模型组动物海马组织细胞核与核膜模糊,核膜双层结构损伤,细胞核固缩;粗面内质网平行排列结构破坏,其排列形式紊乱;线粒体表现为球形膨胀状态,线粒体嵴消失。纹状体组织细胞核膜模糊不清晰,未见粗面内质网和其它亚细胞结构,胞浆内见大量肿胀坏死的线粒体以及大量不同程度的退化样结构。以上结果说明咳嗽可引起海马和纹状体组织结构的改变,提示咳嗽对机体的非特异性影响值得重视。
- 眭建张雅琴王晓莺吴燕缪亦安许化溪
- 关键词：咳嗽海马纹状体超微结构
- Toll样受体与支气管哮喘炎症免疫细胞的研究进展被引量：1
- 2006年
- 眭建许化溪
- 关键词：TLRS支气管哮喘免疫细胞
- 哮喘患儿血浆IL-4测定及其意义
- 2006年
- 目的:观察哮喘患儿血浆IL-4水平,了解哮喘患儿的免疫学特征。方法:检测哮喘患儿血浆IL-4、IgE含量,对血浆IL-4与血浆总IgE进行相关性分析;ELISA法测定血浆IL-4和血浆总IgE。结果:①实验组血浆IL-4水平为115.8±48.5 pg/m l,较正常对照组儿童血浆IL-4水平38.3±10.0 pg/m l明显增高,两组差异显著(P<0.01)。②实验组血浆总IgE水平为185.3±51.3 kU/L,较正常对照组儿童血浆总IgE水平45.6±16.0 kU/L明显增高,两组差异显著(P<0.01)。③血浆IL-4与血浆总IgE水平呈正相关,r=0.693,差异显著(P<0.01)。结论:哮喘患儿血浆IL-4较正常儿童明显增高,血浆IL-4检测对于哮喘患儿诊断治疗有重要意义。
- 眭建徐道银王晓莺端礼荣
- 关键词：哮喘患儿白细胞介素4
- 小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因腺相关病毒载体的构建被引量：3
- 2006年
- 目的:构建小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的腺相关病毒载体。方法:利用RT-PCR方法,从Balb/C小鼠脾细胞的mRNA中扩增T-bet基因全长cDNA,经测序证实后插入Pzac2.1质粒,用磷酸钙沉淀法,与pAddeltaF6及p5E18质粒共转染293细胞,包装成重组的病毒颗粒,并通过抽提病毒DNA进行PCR扩增鉴定重组病毒的形成,设立eGFP基因为对照。结果:1592bp的小鼠T-bet基因被成功克隆,分析表明,与Genbank中发表的序列相比具有99.8%的同源性。重组质粒Pzac2.1-T-bet的PCR及酶切鉴定表明T-bet基因被定向插入,与pAddeltaF6及p5E18质粒共转染293细胞包装成病毒后,经荧光显微镜和病毒DNA的PCR检测,证实已完成对重组病毒的包装。结论:成功构建了小鼠T-bet基因的腺相关病毒载体rAAV-T-bet,为免疫紊乱性疾病的T-bet基因干预治疗奠定了基础。
- 王锁英许化溪王胜军黄新祥王文斌陈巧林马斌眭建姜旭淦胡嘉波
- 关键词：T-BET腺相关病毒载体
