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教育部科学技术研究重点项目(208113)

作品数:3 被引量:17H指数:2
相关作者:罗浩军涂刚罗平杨光伦李飞更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇受体
  • 3篇腺癌
  • 3篇激素
  • 3篇激素受体
  • 3篇雌激素
  • 3篇雌激素受体
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇腺癌组织
  • 2篇癌组织
  • 1篇导管
  • 1篇导管癌
  • 1篇预后
  • 1篇乳腺癌组织
  • 1篇乳腺浸润
  • 1篇乳腺浸润性
  • 1篇乳腺浸润性导...
  • 1篇乳腺浸润性导...
  • 1篇浸润性
  • 1篇浸润性导管癌

机构

  • 3篇重庆医科大学...

作者

  • 3篇涂刚
  • 3篇罗浩军
  • 2篇杨光伦
  • 2篇罗平
  • 1篇李飞
  • 1篇李维东
  • 1篇周春

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇激光杂志
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新型雌激素受体GPER在乳腺癌组织中的表达及与预后的相关性被引量:3
2012年
目的探讨新型雌激素受体GPER在乳腺癌中的表达及与患者预后的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测241例乳腺癌患者手术标本中GPER蛋白的表达,利用χ2检验和t检验分析其与临床病理变量的关系,结合随访资料利用生存函数分析其与患者预后的关系。结果乳腺癌组织中GPER阳性表达率为64.7%,其表达与ER、PR的表达显著相关(P<0.05),与HER-2及其他临床病理指标(年龄、月经情况、肿瘤大小、TNM分期、组织学分级、病理类型)无相关性(P>0.05)。中位随访时间44.6月,GPER阳性肿瘤患者无进展生存时间和总生存时间较阴性患者长,但差异无统计学意义(P>0.05)。GPER的表达与乳腺癌患者内分泌治疗耐药也无相关性(P>0.05)。结论 GPER在大部分乳腺癌中阳性表达,但对患者预后无显著影响,可能不是乳腺癌的独立预后因子。
罗平罗浩军杨光伦涂刚
关键词:乳腺癌雌激素受体GPER预后
不同雌激素受体亚型在乳腺浸润性导管癌中的分布及意义被引量:1
2013年
目的:探讨三种雌激素受体(estrogen receptor,ER)亚型(ERα、ERβ及雌激素G蛋白偶联受体estrogen(G protein coupled)receptor,GPER)在乳腺浸润性导管癌中的分布与意义。方法:应用免疫组织化学法检测135例石蜡包埋浸润性导管癌组织中ERα、ERβ及GPER蛋白的表达,用χ2检验等方法分析其与临床病理变量之间及相互间的关联,方差分析比较不同ER表型肿瘤诺丁汉预后指数(Nottingham prognostic index,NPI)的差异。结果:135例浸润性导管癌组织中ERα、ERβ及GPER阳性的比例分别为53.3%、64.7%及74.8%,三种ER亚型的表达无显著关联。ERα的表达与孕激素受体、人表皮生长因子受体-2显著相关,ERβ、GPER的表达与肿瘤临床病理变量没有关联。ERα-ERβ-GPER-乳腺癌平均NPI较ERα+ERβ+GPER-及ERα+ERβ+GPER+肿瘤高,差异具有统计学意义(P值分别为0.046、0.022)。结论:ERα、ERβ与GPER在浸润性导管癌中均有广泛分布,可能参与介导雌激素效应。ERα与ER及GPER相互独立,ERs表型分析对认识雌激素对乳腺癌的影响具有重要意义。
周春罗浩军李维东涂刚
关键词:乳腺癌雌激素受体雌激素受体亚型
雌激素受体GPR30、ERα和PR在甲状腺癌组织中的表达及相关性被引量:13
2011年
目的探讨雌激素受体GPR30、ERα和PR在甲状腺癌组织中的表达及其相关性。方法选取重庆医科大学附属第一医院病理科2006-2009年101例甲状腺癌组织标本,包括乳头状腺癌83例、滤泡状腺癌9例、髓样癌6例、未分化腺癌3例,患者年龄45.9(9~93)岁;采用免疫组化S-P法检测甲状腺癌组织中GPR30、ERα和PR的表达,分析其与肿瘤临床病理特征之间,以及相互间的差异。结果甲状腺癌组织中GPR30、ERα和PR主要表达于细胞质,少量表达于细胞核,阳性表达率分别为78.2%、85.1%、79.2%;除在≥45岁年龄组患者肿瘤中ERα表达率高于〈45年龄组外(r=-0.2383,P〈0.05),GPR30和ERα的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、病理类型、TNM分期等临床病理因子及患者MAC IS预后评分无统计学差异(P〉0.05);GPR30与ERα(r=0.2518)、PR(r=0.3207)的表达呈正相关。结论雌激素受体GPR30和ERα共同参与甲状腺癌的发生、发展,可能是潜在的治疗靶点。
李飞罗浩军罗平杨光伦涂刚
关键词:甲状腺癌雌激素受体ERΑ
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