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云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目(2011CI045): 作品数：10 被引量：47H指数：3; 相关作者：杨莹彭辉熊煜欣王飞英冯云华更多>>; 相关机构：昆明医科大学云南省第二人民医院大理大学更多>>; 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

糖尿病SD大鼠骨密度及骨组织学特点研究: 2014年; 目的观察糖尿病SD大鼠模型骨密度、骨组织学及生化指标的改变,探讨血糖与骨代谢的关系.方法采用单次大剂量链脲佐菌素的方法,用雄性SD大鼠制备糖尿病SD大鼠模型,以正常血糖雄性SD大鼠作为阴性对照,12周后,抽取大鼠心脏血测定血糖、血脂、血钙、血磷、碱性磷酸酶;采用双能X光衍射仪测定大鼠右侧胫骨和股骨离体骨的骨密度,取左侧股骨上段制作病理标本.结果糖尿病组SD大鼠体重显著低于正常对照组,有统计学意义(P<0.05);注射STZ48 h后血糖明显升高并持续存在.糖尿病组SD大鼠骨质疏松明显,股骨及胫骨BMD显著降低(P<0.05).糖尿病组SD大鼠的AKP、LDL-C显著升高(P<0.05),而血钙、HDL-C显著降低(P<0.05).结论糖尿病组SD大鼠表现为骨密度减少,不仅出现血生化的异常,且出现明显的骨组织形态结构异常,提示高血糖导致骨代谢异常.; 杨曼杨莹苏玉林李奕平; 关键词：糖尿病大鼠模型骨密度骨质疏松

糖尿病鼠模型研究新进展被引量：2: 2012年; 建立理想的动物模型是对糖尿病病因、发病机理及其药物治疗进行研究的重要途径.糖尿病鼠模型的制备方法可以分为自发性、实验性诱发模型、转基因模型等,各有其特点.对1、2型糖尿病鼠模型研究新进展做一综述.; 陈郊丽杨莹; 关键词：糖尿病动物模型

2型糖尿病患者生存质量及影响因素的研究被引量：17: 2015年; 目的分析2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）患者生存质量及其影响因素,探讨改善T2DM患者生存质量的措施与方法.方法随机选择云南省数家省级内分泌科明确诊断的单纯2型糖尿病患者,采用2型糖尿病患者的生存质量量表（quality of life scale for patients with type 2 diabetes mellitus-prior test version,DMQLS）对患者进行生存质量测量,采用问卷获得人口学资料和病史,进行描述性、单因素和多因素分析.结果2型糖尿病患者生存质量5个维度：疾病、生理、社会、心理和满意度得分为（81.6±7.4）分、（72.3±5.6）分、（72.3±5.6）分、（67.2±7.4）分和（55.5±5.6）分;在疾病维度不同年龄段的糖尿病患者生命质量得分比较差异有统计学意义（F=6.681,P〈0.05）,两两比较后发现50-59年龄段、60及以上年龄段与40-49年龄段的患者在疾病维度得分方面存在差有统计学意义（P〈0.05）;多重回归分析后发现并发症、年龄和糖尿病病程对心理维度、满意度和社会维度方面有影响;生理维度方面,性别、并发症和年龄是影响因素.结论影响2型糖尿病患者生命质量的因素是多方面的,其中最重要的是并发症的影响.要想提高2型糖尿病患者的生命质量,除了注重糖尿病患者本身疾病的诊治,还要重视患者的心理治疗.; 王飞英李静杨莹刘晓艳熊煜欣冯云华; 关键词：2型糖尿病生命质量心理维度

成人起病的青少年糖尿病研究进展: 2014年; 成人起病的青少年糖尿病(maturity-onset diabetes of the young,MODY)是一种常染色体显性遗传的单基因遗传病.它的发生与基因突变相关联.随着科学技术的发展,MODY的研究得到了很大进步,就MODY及研究进展进行综述.; 彭辉周太成杨莹; 关键词：糖尿病基因突变

从护理角度谈以STZ行SD大鼠糖尿病造模的对策被引量：1: 2012年; 随着糖尿病发病率逐年增加[1],建立稳定的糖尿病动物模型是研究糖尿病非常重要的手段,用STZ(链脲佐菌素)制造糖尿病动物模型是常用的造模方式,而大鼠因价格便宜,易于成活,往往用来进行糖尿病的研究[2].; 冯云华杨莹张瑛杨涵麟张玉红陈师; 关键词：糖尿病动物模型护理

STZ小剂量多次与大剂量单次腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型的研究被引量：3: 2014年; 目的观察小剂量STZ多次与大剂量单次腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型的成模率,探讨STZ建立糖尿病动物模型的理想方案.方法健康雄性SD大鼠48只,随机分为6组,第1组(20 mg/kg)、第2组(30mg/kg)、第3组(40 mg/kg)、第4组(50 mg/kg)、第5组(60 mg/kg)和第6组(对照组),其中1、2、3组按多次腹腔注射方案,每次注射间隔时间为5 d,4、5组按一次腹腔注射方案.在每次注射后第5天进行血糖的测定.结果第2组注射4次后造模成功,第3组注射2次后造模成功,第4、5组在注射1次后造模均成功.至实验结束时,第2～5组造模成功率分别为75%、100%、75%、75%,第1组注射5次后造模仍未成功.第5组有2只大鼠死亡.结论一次腹腔注射STZ 50 mg/kg,成模率较高,存活率高,是建立SD大鼠糖尿病模型较为经济的方案.; 熊煜欣杨莹陶文玉王飞英李显丽彭辉; 关键词：链脲佐菌素糖尿病

mTOR和VEGF基因表达在糖尿病大鼠肾损伤中的相关性被引量：1: 2016年; 目的观察糖尿病大鼠mTOR和VEGF基因表达与肾损伤间的相关性.方法糖尿病(DM)大鼠成模后12、16、20、24周,选取DM组分别为7、6、6、9只和非糖尿病组(NDM)组各5只,测定肾小球及肾小管病理改变程度半定量评分(HS)及肾小球基底膜(GBM)厚度;免疫组化(IHC)测定mTOR、VEGF、VEGFR2抗体在肾脏中的表达;实时定量PCR(RT-Q-PCR)荧光染料法检测基因在肾脏的mRNA表达,基因的标化值(SCt)定量PCR产物.结果光镜下HS在总的DM组及各病程DM组均高于同期NDM组,20、24周DM组明显升高,GBM厚度在总的DM组明显高于NDM组,P<0.01,24周DM组增厚更明显;VEGF、VEGFR2基因IHC评分在总的DM组及各病程DM组均高于NDM组,两者在总的DM组中正相关,均与光镜下HS正相关,P<0.05.VEGF、VEGFR2基因SCt值在总的DM组均明显高于NDM组,VEGF基因SCt值在DM组间12周表达最高,24周次之,较16、20周明显升高,P<0.01;VEGFR2基因SCt值在DM组间随病程延长逐渐降低,24周最低.VEGF基因SCt值与VEGFR2基因SCt值在总的DM组明显正相关,P<0.01,与GBM厚度在总的DM组正相关.mTOR基因与VEGF、VEGFR2基因三者的IHC评分在总的DM组中均互相正相关,均与光镜下HS正相关,P<0.05.结论光镜下HS及GBM厚度在DM大鼠中升高,反应肾损伤,VEGF、VEGFR2基因蛋白及mRNA在DM大鼠肾脏中表达,且随着DM病程增长表达协同增高;VEGF mRNA表达与GBM厚度正相关;mTOR基因可能与VEGF、VEGFR2基因蛋白表达在DM大鼠肾损伤有协同相关作用,但不排外不同病程、不同动物样本量表达结果及实验条件可能存在结果差异.; 陶文玉杨莹熊煜欣李奕平彭辉杨涵麟陈郊丽谢余澄冯倩; 关键词：MTOR VEGF 糖尿病大鼠肾损伤

血管内皮生长因子与糖尿病肾病的研究新进展被引量：20: 2012年; 糖尿病（diabetes mellitus,DM）是一种常见病、多发病,对人体的重要危害是其导致的血管并发症,包括大血管并发症（冠心病、脑血管疾病和周围血管疾病等）和微血管并发症（肾病、神经病变和视网膜病等）。糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）发生及发展的确切机制不明,目前认为是多因素综合作用的结果,其中细胞因子、糖代谢紊乱、氧化应激、肾脏血流动力学的改变以及遗传背景均起非常重要的作用。近年来发现DN发生发展与多种生长因子有关,其相互作用越来越受到国内外重视,如血管内皮生长因子（VEGF）。; 陶文玉杨莹; 关键词：血管内皮生长因子糖尿病糖尿病肾病

血糖对下丘脑-垂体-性腺轴的影响被引量：4: 2015年; 根据目前国内外流行病学调查研究结果显示有相当一部分糖尿病患者合并性腺疾病并且糖尿病患者的性腺功能与血糖水平相关.综述血糖水平对下丘脑-垂体-性腺轴的影响,探索血糖水平对下丘脑-垂体-性腺轴的影响,对糖尿病合并性腺疾病的认识提供新的见解,提高糖尿病合并性腺疾病患者的生活质量.; 李晓明杨莹; 关键词：血糖下丘脑-垂体-性腺轴低血糖高血糖

salusins和糖尿病肾病的相关性研究: 2015年; Salusins(α和β)是人类扭转应力障碍基因家族TOR2A的选择性剪接产物,其参与细胞内信号转导及细胞增生等,且能影响葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和抑凋亡蛋白Bcl-2的表达。这两种蛋白均是凋亡相关蛋白,其对细胞的生长与凋亡起关键作用。Salusins可通过影响GRP78和Bcl-2的表达,从而使糖尿病患者肾脏细胞凋亡,最终导致肾脏损伤。通过对salusins的研究有望为糖尿病肾病的临床治疗提供新的思路。; 彭辉杨莹; 关键词：糖尿病肾病葡萄糖调节蛋白78 B细胞淋巴瘤/白血病-2

云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目(2011CI045)

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