国家重点基础研究发展计划(2011CB111609)
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
- 相关作者：王省芬马峙英默辉娟李亚栋孙艳香更多>>
- 相关机构：廊坊师范学院河北农业大学教育部更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 棉花亲环素GhCyP蛋白纯化及黄萎病菌抑制活性分析
- 亲环素（Cyclophilins,CyPs）是一类高度保守的蛋白质家族,广泛存在于各种生物有机体中,参与多种重要的生理生化过程。本研究以课题组在前期工作中克隆的棉花抗黄萎病相关基因GhCyP为材料,构建了原核表达载体pE...
- 黄立志张纯颖张艳李志坤吴立强王省芬张桂寅马峙英
- 关键词：棉花原核表达
- 文献传递
- 酸不可溶性木质素和漆酶在棉花抗黄萎病中的作用被引量：6
- 2014年
- 以抗病海岛棉Pima90-53、耐病陆地棉冀棉20和感病陆地棉邯208为材料，研究黄萎病菌胁迫下棉花细胞壁的组织结构和木质素含量与棉花抗性的关系，并分析参与木质素合成的胞外漆酶的基因表达水平。结果发现，室内接种黄萎病菌24h，在Pima90-53的根部导管组织中没有发现病原菌的侵入，而在冀棉20和邯208的导管组织均有病原菌侵入 接种35d时，Pima90-53的茎部导管细胞壁高度木质化且导管堵塞不明显，冀棉20的导管细胞壁中度木质化且导管堵塞不明显，而邯208的导管细胞壁仅发生轻度木质化且导管堵塞严重。对田间病圃种植棉花叶片和叶柄的测定发现，3个品种的酸不可溶性木质素含量与品种的病情指数呈显著负相关p=0．99991），酸不可溶与可溶性木质素的比值大小与棉花品种黄萎病抗性强弱表现一致。基于此，进一步采用Real-timePCR技术分析参与木质素合成的漆酶基因GhLaccas表达差异发现，在冀棉20接种病菌后各检测时间点的表达量均显著高于邯208，且在冀棉20中GhLaccase表达量较0h升高9-14倍，在8h达到最高并在72h内一直维持较高水平，表现出较高的应答效率。以上结果表明酸不可溶性木质素含量与黄萎病抗性呈正相关，漆酶在棉花抗黄萎病过程中起着重要作用。
- 吴立柱王省芬张艳李喜焕张桂寅吴立强李志坤马峙英
- 关键词：棉花黄萎病木质素漆酶
- 陆地棉品种邯208农杆菌介导茎尖转化体系
- 以陆地棉邯208为材料,进行茎尖分生组织再生培养,采用农杆菌介导转化外源基因,研究固化剂、植物生长调节剂和抗生素筛选对茎尖生根和成苗的作用,以及菌液浓度、侵染时间、共培养温度、共培养时间对转化率的影响。结果表明,以phy...
- 侯纯纯尚爱芹王省芬李志坤吴立强张桂寅马峙英
- 关键词：陆地棉茎尖农杆菌介导
- 文献传递
- 黄萎病菌诱导海岛棉全长cDNA文库构建及EST分析
- 棉花黄萎病是一种毁灭性病害，严重影响棉花产量和纤维品质。应用抗病品种是防治黄萎病最经济、有效的措施。目前，人们对棉花抗黄萎病机理的了解还不十分清楚，且现有栽培陆地棉中缺乏高抗抗源，因此棉花抗黄萎病育种进展较慢。棉花基因组...
- 张艳王省芬李志坤吴金华吴立强张桂寅马峙英
- 关键词：海岛棉黄萎病EST分析
- 棉花精氨酸脱羧酶基因GhADC1克隆与表达分析被引量：8
- 2013年
- 以抑制性消减杂交(SSH)文库序列为基础,采用生物信息学和RT-PCR方法从陆地棉中克隆出精氨酸脱羧酶基因,命名为GhADC1,GenBank登录号为KC851856。该基因全长2954 bp,其中5'非翻译区477 bp,具有多个参与胁迫响应的顺式作用元件和一个编码8个氨基酸的微型编码序列(uORF);主编码区(mORF)2181 bp,共编码726个氨基酸,其中N端具有叶绿体定位信号肽。推测的GhADC1蛋白具有PLP结合位点及Orn/Dap/Arg脱羧酶的信号位点,属于典型的III型PLP依赖型精氨酸脱羧酶家族成员。荧光定量RT-PCR结果表明,正常条件下,GhADC1在叶片中表达量高于茎和根部组织,且在抗黄萎病品种冀棉20中的表达水平高于耐病品种中521;黄萎病菌胁迫能够快速诱导抗病品种根部GhADC1表达,而在耐病品种中未见明显差异,推测在抗病品种中GhADC1可能参与根部对黄萎病菌胁迫的早期应答。
- 李亚栋默辉娟王省芬孙艳香马峙英
- 关键词：棉花多胺黄萎病菌基因表达
- 棉花抗黄萎病相关基因GhSPDS的克隆及功能研究
- 本研究基于课题组前期获得的黄萎病菌诱导下抗病陆地棉差减文库测序结果,从中选取亚精胺合成酶(spermidine synthase,SPDS)基因的cDNA片段作为研究目标,通过电子拼接和RT-PCR技术克隆获得了该基因的...
- 朱小丽王省芬孙艳香张艳李志坤吴立强张桂寅马峙英
- 关键词：棉花抗黄萎病基因克隆转基因拟南芥
- 文献传递
