河南省自然科学基金(0311020900)
- 作品数：3 被引量：20H指数：3
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- N^1-(4-氨基丁基)-N^4-(9-蒽甲基)-1,4-丁二胺的合成被引量：3
- 2006年
- 以N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺和N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺为原料,经取代及保护两步反应合成N1-(4-邻苯二甲酰亚胺)丁基-N1,N4-二叔丁氧羰基-1,4-丁二胺(Ⅳ),然后肼解得N1-氨基丁基-N1,N4-二叔丁氧羰基-1,4-丁二胺(Ⅴ),3步反应总收率38%;Ⅴ与9-蒽甲醛缩合后用NaBH4还原,产物提纯后脱保护得目标产物N1-(4-氨基丁基)-N4-(9-蒽甲基)-1,4-丁二胺盐酸盐(Ⅶ),3步反应总收率约7 5%。化合物Ⅳ~Ⅶ的结构经13CNMR,1HNMR和ESI-MS确证,并对反应条件进行了初步优化。
- 程鹏飞王玉霞赵瑾王超杰
- 关键词：多胺
- Fries重排反应催化剂的研究进展被引量：10
- 2008年
- 介绍了甲磺酸型、金属-OTf型、杂多酸型、沸石型及离子液等几类Fries重排反应催化剂的结构和催化性能;评述了这几类催化剂相对于传统催化剂的诸多优点,如用量少、操作简单、反应时间短、催化活性高、选择性强、可再生重复使用、对环境污染少等。展望了新型Fries重排反应催化剂的研究和应用前景。
- 郑梅花刘洋赵瑾王超杰
- 关键词：FRIES重排甲磺酸杂多酸沸石离子液
- N-哌嗪烷基酰胺类化合物的合成与DNA相互作用及生理活性被引量：7
- 2006年
- 为研究多胺类化合物的抗肿瘤活性,合成了9个哌嗪烷基酰胺衍生物,其结构经1HNMR,MS及元素分析确证.合成的化合物与三个作为酰化剂的消炎药物萘普生、布洛芬和联苯乙酸及抗癌药物五氟尿嘧啶一并对人口腔上皮癌细胞(KB)、人肺癌细胞(A-549)、乳腺癌细胞(MDA)、人肝癌细胞(Bel-7402)四种肿瘤细胞进行了体外抑制率测试.结果表明,所合成的化合物对KB细胞和Bel-7402细胞有正抑制作用,但对A-549和MDA细胞呈负抑制作用,意外的是四种商品药物也有类似结果.还测试了对酪氨酸激酶的抑制作用,未发现明显活性.联苯乙酸和N-2-哌嗪基-乙基-4-联苯乙酰胺对DNA荧光光谱的影响表明联苯乙酸可嵌入DNA而后者没有表现出多胺衍生物与DNA的嵌入式作用.
- 王玉霞赵瑾孙心齐王超杰
- 关键词：多胺生理活性
