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江苏省重点实验室开放基金(164070304301)

作品数:1 被引量:9H指数:1
相关作者:王强仇玲玲戴岳孟庆玉夏玉凤更多>>
相关机构:湖南医药工业研究所中国药科大学更多>>
发文基金:江苏省重点实验室开放基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇东莨菪素
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇在体
  • 1篇在体胃肠吸收
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇莨菪
  • 1篇胃肠吸收
  • 1篇相色谱
  • 1篇小肠吸收
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇肠吸收

机构

  • 1篇中国药科大学
  • 1篇湖南医药工业...

作者

  • 1篇夏玉凤
  • 1篇孟庆玉
  • 1篇戴岳
  • 1篇仇玲玲
  • 1篇王强

传媒

  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
东莨菪素大鼠在体胃、小肠吸收动力学研究被引量:9
2008年
目的:研究东莨菪素在大鼠胃、小肠的吸收特性。方法:采用大鼠在体胃、小肠吸收实验模型,以高效液相色谱法测定灌注液中药物的浓度,紫外分光光度法测定酚红的浓度。结果:东莨菪素在大鼠胃中2 h的吸收百分率为76.31%;东莨菪素在结肠、十二指肠、回肠、空肠的吸收率分别为46.25%,40.54%,38.21%,32.77%;不同质量浓度东莨菪素(10.014 4,20.028 8,40.057 6 mg.L-1在小肠的吸收速率常数分别为0.643 4,0.613 7,0.597 0h-1;不同pH(6.0,6.8,7.4)在小肠的吸收速率常数分别为0.621 7,0.603 3,0.613 7 h-1。结论:不同质量浓度、pH对东莨菪素在大鼠全肠道的吸收没有显著性影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制主要为被动扩散;东莨菪素在胃肠道均有较好的吸收,结肠为最佳吸收部位,提示适宜制成缓控释制剂。
夏玉凤戴岳孟庆玉王强仇玲玲
关键词:东莨菪素在体胃肠吸收高效液相色谱法
共1页<1>
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