国家教育部博士点基金(9949)
- 作品数:5 被引量:18H指数:3
- 相关作者:刘奕志夏朝霞刘欣华柳夏林张新愉更多>>
- 相关机构:中山大学中山大学附属第二医院更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
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- 同源盒基因Pax-6在鼠晶状体上皮细胞中的表达分析被引量:3
- 2003年
- 目的 观察体外培养的小鼠晶状体上皮细胞 (LEC)内同源盒基因Pax 6的表达 ,探讨维持晶状体上皮细胞特性的基因因素。方法 体外培养小鼠原代、传 1代、传 2代及传 3代LEC ,利用免疫组织化学法和免疫印迹法 ,检测细胞中Pax 6基因的蛋白表达情况 ,利用逆转录聚合酶链反应法检测细胞中Pax 6基因的mRNA表达情况。结果 在原代、传 1代及传 2代培养的LEC中均可检测到Pax 6基因蛋白和mRNA的阳性表达 ,传 3代培养的LEC中仅检测到Pax 6基因蛋白的微弱表达。阴性对照均未见Pax 6基因的表达。结论 体外培养的小鼠LEC中具有Pax 6基因 ,该基因的正常表达是维持LEC特性的必要条件。
- 刘奕志夏朝霞柳夏林黄强
- 关键词:同源盒基因PAX-6晶状体上皮细胞LEC
- 高糖对人晶状体上皮细胞缝隙连接细胞间通讯的影响被引量:4
- 2005年
- 【目的】研究高糖对人晶状体上皮细胞缝隙连接细胞通讯活性(GJIC)的影响。【方法】将人晶状体上皮细胞(SRA01/04)培养于正常葡萄糖浓度(5.5mmol/L),传代时将其接种于16个35mm的培养皿中,实验分为4组(每组4个培养皿):正常糖浓度组(培养基葡萄糖含量是5.5mmol/L)、高糖组(培养基葡萄糖含量是30mmol/L)、佛波酯(TPA)组(阳性对照)及二甲基亚砜(DMSO)组(阴性对照)。当细胞生长至90%融合时,用划痕荧光染料示踪技术(SL/DT)检测其缝隙连接细胞间通讯活性。【结果】在高糖培养的人晶状体上皮细胞划痕荧光黄向两侧传递的细胞列数为2.23±0.33,明显少于正常糖浓度培养的人晶状体上皮细胞(3.75±0.57,P<0.01)。TPA显著抑制晶状体上皮细胞的GJIC,与正常糖浓度组比较差异具有显著性(1.65±0.26vs3.75±0.57,P<0.01)。【结论】人晶状体上皮细胞缝隙连接细胞间通讯活性在高糖中受到抑制,可能在糖尿病晶状体渗透水肿和离子代谢紊乱中发挥作用。
- 李霞刘奕志吴明星
- 关键词:晶状体上皮细胞糖性白内障
- 同源盒基因Pax-6在晶状体发育过程中的表达分析被引量:4
- 2003年
- 目的 建立晶状体连续发育模型,检测Pax-6基因在小鼠晶状体发育的不同阶段的表达情况,探讨该基因在小鼠晶状体发育中的作用。 方法 利用RT-PCR法和Western blot法,检测Pax-6在小鼠晶状体发育不同阶段中的表达状况。 结果 在鼠胚9.5 d(E 9.5)即可检测到Pax-6的表达,在其连续发育阶段的E12.5,E17.5及新生10、20、60 d均可检测到Pax-6的表达。Western blot法同样发现在体外培养的原代细胞,传第1、第2及第3代的晶状体上皮细胞(LECs)中均能检测到Pax-6蛋白水平的表达。 结论 小鼠晶状体发育的各个阶段均具有Pax-6基因,该基因的正常表达是晶状体发育的必要条件。
- 夏朝霞刘奕志刘欣华
- 关键词:晶状体蛋白同源盒基因
- 兔眼晶状体再生模型的建立及观察被引量:7
- 2002年
- 目的:建立兔眼晶状体再生模型,探讨晶状体上皮细胞生长及晶状体再生的机制。方法:在8只新西兰白兔兔眼上行超声乳化晶状体吸除术,建立晶状体囊袋模型,术后裂隙灯观察晶状体再生并行再生晶状体的组织学检查。结果:术中撕囊口较小并有相对完整囊袋结构的实验兔眼可观察到晶状体再生;再生晶状体周边及前囊下有较好的透明性,越接近中央及后囊越混浊;组织学研究表明再生晶状体的赤道部晶状体上皮细胞增殖分化形成晶状体纤维,中央区LEC未参与增殖分化;再生晶状体的混浊部位其晶状体纤维排列混乱;囊膜皱折区有大量细胞增殖。结论:保留晶状体囊袋空间结构的相对完整性,可使兔眼晶状体再生;晶状体再生是赤道部晶状体上皮细胞增殖分化形成,囊膜形态结构影响细胞的增殖和分化。眼科学报 2002;18:230-234,248.
- 柳夏林张新愉刘奕志刘欣华
- 关键词:晶状体动物模型
- 同源盒基因Pax-6在鼠晶状体上皮细胞中的表达分析
- 2005年
- 【目的】检测体外培养的鼠晶状体上皮细胞 LECs,内 Pax-6基因的表达,探讨维持晶状体上皮细胞特性的基因因素。【方法】利用免疫组织化学法和免疫印迹法,检测培养的 LgCs 中 Pax-6基因的表达状况。【结果】在原代培养细胞、传第1代及传第2代的 LgCs 中明显检测到 Pax-6的阳性表达。免疫印迹同样发现在原代培养细胞、传第1代及传第2代的 LECs 中均能检测到 Pax-6蛋白水平的表达,传第3代细胞表达微弱。阴性对照在各阶段点未见 Pax-6的表达。【结论】晶状体囊膜上的 LECs 具有 Pax-6基因,该基因的正常表达是维持 LECs 特性的必要条件。
- 夏朝霞刘奕志吴艺
- 关键词:晶状体上皮细胞免疫组织化学免疫印迹基因表达