国家科技支撑计划(2008BADB2B05-1-3)
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 相关作者：高庆华王惠娥张永安唐继伟张予辉更多>>
- 相关机构：塔里木大学新疆生产建设兵团更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同部位注射氯前列烯醇对南疆绒山羊同期发情的影响被引量：3
- 2011年
- 同期发情技术是繁殖控制技术的重要内容之一,是指利用某些激素制剂处理,人为控制并调整母畜发情周期使之同期化的方法。使母畜在预定的时间内集中发情,以便有计划合理组织配种,有利于推广人工授精,减少不孕，提高繁殖率。在此基础上，可以采取一年两产或两年三产的繁殖方式，提高养羊的经济效益。
- 张永安王惠娥高庆华张予辉曾维斌王永刘俊峰
- 关键词：同期发情技术南疆绒山羊氯前列烯醇注射繁殖控制技术发情周期
- 绒山羊超数排卵的效果分析被引量：3
- 2011年
- 为了评估新疆南疆绒山羊的胚胎生产,于秋季对30只南疆绒山羊进行超数排卵试验。采用CIDR+FSH+PG方法,总埋栓13 d,第10天下午到第13天7次递减注射FSH(总剂量为210 IU/只),第14天撤栓,发情羊只自然交配后第7天用手术法收集胚胎,并对胚胎进行形态学鉴定。结果表明:供体绒山羊同期发情率为100.00%,平均超排的胚胎数为17.23,平均可用胚16.57枚,平均胚胎回收率为89.45%,平均可用胚率为96.13%。采用CIDR+FSH方法,对30只南疆绒山羊进行超数排卵处理,30只超数排卵有效,说明此方案在南疆绒山羊是可行的。
- 宫昌海王惠娥高庆华唐继伟
- 关键词：南疆绒山羊超数排卵
- 基于牙釉质基因巢式PCR性别鉴定超微量DNA检测方法的建立被引量：1
- 2011年
- 实验根据山羊牙釉质(AMEL)基因序列设计巢式引物,用紫外分光仪检测基因组DNA的浓度,梯度稀释(10-2μg/μL、10-3μg/μL,10-4μg/μL,10-5μg/μL),巢式PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明,利用巢式PCR方法对10 pg量基因组DNA(约3个细胞)进行扩增,得到明显目的条带。巢式PCR扩增AMEL基因鉴定性别的方法具有较高的准确性和敏感性,超微量DNA检测方法对胚胎移植前性别鉴定及提高切割胚胎移植的成活率方面具有重要的意义。
- 唐纪伟高庆华
- 关键词：巢式PCR
- 新疆南疆绒山羊胚胎移植试验研究被引量：1
- 2011年
- 超数排卵胚胎移植(MOET)技术可以迅速扩繁优良畜种,本试验采用CIDR+FSH+PG方法对经产的绒山羊进行超数排卵胚胎移植,发情羊用产绒量在1kg以上的公羊配种,配种后6d手术法从子宫角冲出桑葚胚,将优质胚胎再经手术移回同期发情的受体羊子宫角内"借腹怀胎",用B超仪进行早期妊娠诊断。结果表明:10只供体绒山羊超排,1只未收集到胚胎,9只共采到153枚胚胎,超排有效率为90%,平均采胚数为17.0枚(按照9只供体计算,下同);移植受体60只,35～45dB超检查,33只妊娠,27只未孕,妊娠率为55%。
- 张永安王惠娥高庆华曾维斌张予辉
- 关键词：南疆绒山羊同期发情超数排卵胚胎移植B超检查
- 牛、梅花鹿和山羊X、Y精子头部面积差异分析被引量：1
- 2011年
- 用流式细胞仪分选有正常繁殖力的公牛(n=3)、公鹿(n=3)、公山羊(n=1)的精液,获得高纯度(≥91%)X和Y细管冷冻精液,对解冻后的X和Y精子进行常规染色制片,采用Motic Images Advanced 3.2软件自动测量X精子和Y精子头部面积。结果显示,公牛X精子的头部面积35.84μm2±4.12μm2,极显著高于Y精子(34.81μm2±3.72μm2)(P<0.01);梅花鹿X精子的头部面积33.29μm2±2.93μm2,极显著高于Y精子(32.90μm2±3.25μm2)(P<0.01);山羊X精子的头部面积28.53μm2±3.16μm2,也极显著高于Y精子(28.07μm2±3.19μm2)(P<0.01);不同分选纯度的公牛精液X精子之间、Y精子之间头部面积差异均不显著(P>0.05)。结论:牛、梅花鹿、山羊X精子头部面积均极显著高于Y精子。
- 宫昌海王惠娥高庆华唐继伟
- 关键词：公山羊精子流式细胞仪
- 牙釉质基因鉴定山羊性别的研究被引量：2
- 2011年
- 根据牙釉质(amelogenin,AMEL)同源基因在山羊X、Y染色体上存在不同程度碱基缺失的特点,设计1对引物,对山羊血液基因组DNA混合样进行PCR扩增,将PCR产物纯化、克隆并测序;然后对46个山羊血液DNA样本(♀:22个,♂:24个)进行性别鉴定。结果显示,雌性山羊样品经扩增只产生一条非特异性条带,雄性山羊样品产生一条非特异性条带和一条特异性条带;非特异性片段长度为349 bp,特异性片段为289 bp;46个山羊血液DNA样本鉴定结果与实际性别对比,雌性准确率为100%(22/22),雄性准确率为100%(24/24)。
- 唐纪伟张志国高庆华沈波武延风
- 关键词：山羊PCR性别鉴定
