广西壮族自治区自然科学基金(0447076)
- 作品数：5 被引量：27H指数：4
- 相关作者：覃洁萍李芸刘进叶勇李伟更多>>
- 相关机构：广西中医学院广西师范学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-ELSD法测定扶芳藤中卫矛醇的含量被引量：9
- 2008年
- 目的:建立扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(90:10);流速为1.0ml/min;柱温为28℃;检测器为PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度65℃,雾化室温度50℃,气体流量为:0.9L/min)。结果:卫矛醇在2.91～29.1μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率100.78%,RSD为2.36%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确,可作为扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。
- 覃洁萍姚蓉李芸王丽丽许晨霞李伟
- 关键词：卫矛醇扶芳藤HPLC蒸发光散射检测器
- HPLC-ELSD同时测定复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量被引量：4
- 2008年
- 目的:建立复方扶芳藤胶囊(红参,黄芪、扶芳藤等)中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用正相HPLC法,色谱柱:Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(91∶9);流速1.0mL/min;柱温为28℃;检测器:PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:65℃,雾化室温度:50℃,气体流量:0.9L/min)。结果:卫矛醇进样量在2.91～29.1μg范围内,黄芪甲苷在1.03～10.3μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系(r>0.9990),卫矛醇和黄芪甲苷的平均加样回收率分别是99.24%和103.17%,RSD分别为2.6%和1.8%(n=6)。结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。
- 覃洁萍姚蓉李芸王丽丽李伟
- 关键词：卫矛醇黄芪甲苷HPLC蒸发光散射检测器
- 复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱测定方法研究被引量：11
- 2005年
- 目的:研究复方扶芳藤合剂(红参、黄芪,等)的HPLC指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:(shim packCLC ODS6.0mm×150mm),流动相∶乙腈 水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203nm,分析时间:60min,流 速:1ml·min-1。结果:标示出复方扶芳藤合剂19个共有峰。结论:该法测定的HPLC指纹图谱为复方扶芳藤合剂的质 量控制提供了更全面的信息。
- 覃洁萍刘进廖卓李芸
- 关键词：复方扶芳藤合剂高效液相色谱指纹图谱
- 复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱共有模式的建立及其在制剂质量控制中的应用被引量：9
- 2006年
- 目的:建立复方扶芳藤合剂的HPLC指纹图谱共有模式,为该制剂的质量控制提供新的方法。方法:采用HPLC分析方法,选择10批合格样品的HPLC指纹图谱,进行峰位校正,使谱峰匹配,建立复方扶芳藤合剂对照用HPLC指纹图谱共有模式。结果:该指纹图谱共有模式可以较好地区分合格与不合格产品。结论:HPLC指纹图谱质量控制方法为复方扶芳藤合剂的质量控制提供了更全面的信息。
- 覃洁萍刘进叶勇李芸谭建宁
- 关键词：复方扶芳藤合剂高效液相色谱指纹图谱
- 不同来源扶芳藤药材的HPLC指纹图谱比较被引量：8
- 2005年
- [目的]应用高效液相法测定不同来源扶芳藤药材HPLC指纹图谱,并对其HPLC指纹图谱进行比较。[方法]用shim-pack CLC-ODS(6.0mmID×15cm)色谱柱,0.05%磷酸和乙腈梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温25℃,检测波长203nm。[结果]不同来源的扶芳藤药材HPLC指纹图谱有较明显的差异。[结论]固定药材的来源和前处理方法是保证药品质量一致性的前提。
- 叶勇覃洁萍李芸杨玲芳
- 关键词：扶芳藤指纹图谱梯度洗脱HPLC法
