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河北省中医药管理局科研计划项目(2008055)

作品数:10 被引量:36H指数:4
相关作者:戴二黑杨莉叶立红侯军良赵召霞更多>>
相关机构:石家庄市第五医院河北医科大学河北工程大学附属医院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局科研计划项目王宝恩肝纤维化研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇纤维化
  • 6篇肝纤维化
  • 5篇纤维化模型
  • 5篇小鼠
  • 5篇肝纤维化模型
  • 5篇C57
  • 4篇鼠肝
  • 4篇小鼠肝
  • 3篇蛋白
  • 3篇血小板
  • 3篇小鼠肝组织
  • 3篇肝组织
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇星状细胞
  • 2篇血清
  • 2篇血小板衍生
  • 2篇血小板衍生生...
  • 2篇衍生生长因子
  • 2篇抑制剂
  • 2篇细胞

机构

  • 10篇石家庄市第五...
  • 4篇河北医科大学
  • 1篇邯郸市中心医...
  • 1篇河北工程大学...

作者

  • 9篇戴二黑
  • 7篇杨莉
  • 6篇叶立红
  • 5篇侯军良
  • 4篇王翀奎
  • 4篇赵召霞
  • 3篇高会霞
  • 3篇郑浩杰
  • 2篇刘莲
  • 2篇许怡
  • 2篇刘玉珍
  • 2篇田岳飏
  • 1篇张红霞
  • 1篇吕航宇
  • 1篇张瑞芬
  • 1篇田岳颺
  • 1篇郑艳华
  • 1篇邵石祥
  • 1篇李军生
  • 1篇刘云燕

传媒

  • 3篇临床肝胆病杂...
  • 2篇中西医结合肝...
  • 2篇世界中西医结...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇河北医药
  • 1篇天津医药

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织Bcl-2及Bax表达的调节作用被引量:5
2013年
目的研究软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中凋亡调控相关基因Bcl-2及Bax表达的影响。方法 40只C57小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、软肝化坚颗粒低剂量组及高剂量组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射诱导形成小鼠肝纤维化模型。采用免疫组织化学染色方法检测肝组织中Bcl-2和Bax的表达,同时进行肝组织纤维化评分。结果Bcl-2和Bax均主要表达于中央静脉周围凝固性嗜酸性变肝细胞,模型对照组尤为明显,软肝化坚颗粒高、低剂量组凝固性嗜酸性变肝细胞明显减少。模型对照组肝组织肝纤维化评分、Bcl-2和Bax阳性表达量均显著高于正常对照组(P<0.05),而Bcl-2/Bax比值显著低于正常对照组(P<0.05)。软肝化坚颗粒高、低剂量组肝组织Bcl-2阳性表达较模型对照组和正常对照组均明显增强(P<0.05),Bax阳性表达量较模型对照组显著减少,但较正常对照组显著增强(P<0.05),Bcl-2/Bax比值均显著高于模型对照组和正常对照组(P<0.01)。结论软肝化坚颗粒能够调节小鼠肝细胞Bcl-2和Bax蛋白表达,阻断或抑制肝细胞凋亡。
叶立红王翀奎刘莲杨莉赵召霞田岳飏戴二黑
关键词:BCL-2相关X蛋白质基因,BCL-2
软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织α-SMA、TGFβ1表达和I型胶原水平的影响被引量:11
2012年
目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子(TGF)β1表达和I型胶原水平的影响。方法 40只C57小鼠随机分为4组,分别为正常对照组、模型对照组、软肝化坚颗粒低剂量组及高剂量组,每组10只。采用四氯化碳(CCl4)腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型,通过免疫组织化学染色方法检测肝组织中α-SMA、TGFβ1和I型胶原的表达,同时进行肝组织纤维化评分(S)。结果各模型组肝组织α-SMA、TGFβ1及Ⅰ型胶原表达和纤维化评分与正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);软肝化坚颗粒低剂量组、高剂量组肝组织α-SMA和TGFβ1及Ⅰ型胶原评分和纤维化评分较模型对照组均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);软肝化坚颗粒低剂量组和高剂量组α-SMA、TGFβ1及Ⅰ型胶原评分及肝纤维化评分之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论软肝化坚颗粒可能通过抑制C57小鼠肝组织TGFβ1的产生,进而抑制肝星状细胞(HSC)的活化,减少细胞外基质(ECM)的合成,从而降低I型胶原增生,达到预防和治疗肝纤维化的作用。
叶立红王翀奎杨莉高会霞赵召霞侯军良戴二黑
软肝化坚颗粒对C57小鼠肝纤维化模型LEP及PDGF的影响被引量:3
2011年
目的观察软肝化坚颗粒对C57小鼠肝纤维化模型瘦素(Leptin,LEP)及血清血小板衍生生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)的影响。方法 60只C57小鼠随机分为六组,即正常对照组、正常软肝化坚颗粒组、模型对照组、软肝化坚颗粒低剂量组、软肝化坚颗粒高剂量组和秋水仙碱组,每组10只。参照文献方法给药后,测定各组小鼠PDGF及LEP的含量。结果软肝化坚颗粒低剂量组、软肝化坚颗粒高剂量组小鼠血清LEP及PDGF的含量均明显低于模型对照组(P<0.05)。模型秋水仙碱组则只有PDGF的含量明显低于模型对照组(P<0.05)。结论软肝化坚颗粒可通过抑制LEP及PDGF的产生阻止肝纤维化的发生发展,对实验性肝纤维化有一定的预防和治疗作用。
杨莉赵召霞田岳颺许怡叶立红高会霞刘玉珍侯军良戴二黑
关键词:四氯化碳肝纤维化
软肝化坚颗粒调节肝星状细胞分泌胶原及相关细胞因子的研究被引量:2
2012年
目的:观察软肝化坚颗粒药物血清对肝星状细胞(HSC)分泌Ⅰ、Ⅲ型胶原及肝纤维化相关细胞因子的影响。方法:通过灌胃制备小鼠软肝化坚颗粒及秋水仙碱药物血清。将HSC-T6细胞分为3组,分别加入含10%软肝化坚颗粒血清、10%秋水仙碱血清和10%正常小鼠血清的培养基,培养24小时后,收集培养上清。采用ELISA法检测I型胶原、转化生长因子β1(TGF-β1)、瘦素(LP)及血小板衍生生长因子(PDGF)的含量;采用放射免疫法检测III型胶原含量。结果:与正常血清对照组相比,秋水仙碱血清组和软肝化坚颗粒血清组培养上清中Ⅰ型胶原含量均显著降低,P值均为0.000;Ⅲ型胶原的含量也均显著降低,P值分别为0.005和0.001。与正常血清对照组相比,秋水仙碱血清组培养上清中TGF-β1、LP和PDGF的含量均明显降低,P值均为0.000;软肝化坚血清组也均显著降低,P值均为0.000;软肝化坚颗粒血清组与秋水仙碱血清组相比,培养上清中TGF-β1、LP的含量均明显降低,P值分别为0.006和0.043。结论:软肝化坚颗粒可抑制活化的HSC产生TGF-β1、PDGF及LP等细胞因子,从而对HSC分泌胶原产生抑制作用。
杨莉吕航宇刘玉珍侯军良戴二黑
关键词:转化生长因子Β1瘦素血小板衍生生长因子肝星状细胞
软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝脏MMP-2和TIMP-2表达的影响被引量:3
2012年
目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响。方法 40只C57小鼠被随机分为四组,即正常对照组、模型对照组、软肝化坚颗粒低剂量组和高剂量组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型,通过免疫组织化学染色方法检测肝组织中MMP-2和TIMP-2的表达,同时进行阳性表达评分及肝组织纤维化评分(S)。结果造模6周结束后各实验组肝组织MMP-2和TIMP-2表达及纤维化评分与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而MMP-2/TIMP-2比值软肝化坚高、低剂量组与正常对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);软肝化坚高、低剂量组肝组织MMP-2和TIMP-2表达和纤维化评分明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且MMP-2和TIMP-2比值也较模型对照组趋于平衡,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论软肝化坚颗粒可通过调节C57小鼠肝组织MMP-2和TIMP-2的表达,降低ECM过度沉积,具有抗肝纤维化功效。
叶立红王翀奎杨莉高会霞赵召霞田岳飏戴二黑
关键词:肝纤维化
软肝化坚颗粒对慢性乙型肝炎患者肝纤维化血清标志物影响的临床观察被引量:6
2011年
软肝化坚颗粒是我院自行研制的治疗肝纤维化的药物,配伍严谨,组方科学,具有益气活血、软坚化结之功效,临床疗效显著。近年,在对肝纤维化元创性诊断的研究中发现,透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)等肝纤维化血清标志物能够反映肝脏胶原代谢活动,与肝纤维化有密切关系,对肝纤维化的诊断具有确定的临床价值,为科学验证软肝化坚颗粒对乙肝肝纤维化患者的治疗作用,我院于2010年1月至2010年9月开展了软肝化坚颗粒对慢性乙型肝炎患者肝纤维化血清标志物影响的临床研究,报告如下。
郑浩杰侯军良李军生戴二黑
关键词:肝纤维化肝功能慢性乙型肝炎复方鳖甲软肝片
软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝脏PDGF-B表达的影响被引量:1
2011年
目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织血小板衍生生长因子-B(PDGF-B)表达的影响。方法 50只C57小鼠被随机分为5组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型,通过免疫组织化学染色方法检测各实验组肝组织中PDGF-B的表达,对不同剂量软肝化坚颗粒进行实验对比,同时进行肝组织炎症评分(G)和纤维化评分(S)。结果各实验组肝组织PDGF-B表达、炎症和纤维化评分与正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);模型对照组肝组织PDGF-B表达、炎症和纤维化评分明显高于软肝化坚颗粒低剂量组、高剂量组和秋水仙碱组,差异均具有统计学意义(P<0.05);软肝化坚颗粒低剂量组、高剂量组和秋水仙碱组肝组织PDGF-B表达、炎症和纤维化评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论软肝化坚颗粒可能通过降低C57小鼠肝组织PDGF-B的表达,进而减轻肝纤维化程度和肝组织损伤。
叶立红王翀奎田岳鰑许怡郑浩杰邵石祥戴二黑
关键词:肝硬化血小板源性生长因子
软肝化坚颗粒对肝纤维化C57小鼠肝组织中MMP-13和TIMP-1 mRNA表达的影响被引量:3
2014年
目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠血清中基质金属蛋白酶13(MMP-13)和基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)的含量和肝组织中MMP-13和TIMP-1 mRNA表达的影响。方法 40只C57小鼠被随机分为4组,每组10只,即正常对照组、模型对照组、模型软肝化坚颗粒组和模型秋水仙碱组。采用四氯化碳腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型。分别采用ELISA法和实时荧光定量PCR检测小鼠血清MMPs、TIMP-1含量及肝组织中MMP-13和TIMP-1 mRNA的表达。同一指标的多组间计量资料的比较采用方差分析。结果与正常对照组相比较,模型对照组血清中MMPs的含量明显降低,TIMP-1的含量明显升高,P=0.003、0.027,模型软肝化坚颗粒组与正常对照组相比差异均无统计学意义,P=0.364、0.217。与正常对照组相比,模型软肝化坚颗粒组小鼠肝组织中MMP-13 mRNA的表达量显著升高,P=0.005,TIMP-1 mRNA的表达量差异无统计学意义,P=0.997;模型对照组小鼠肝组织中TIMP-1 mRNA的表达量明显升高,差异具有统计学意义,P=0.009。结论软肝化坚颗粒不但可促进MMPs的产生,而且可抑制TIMP-1产生,进而促进ECM的降解,这可能也是软肝化坚颗粒抗肝纤维化的重要机制之一。
杨莉冯爱东郑浩杰戴二黑
关键词:金属蛋白酶1组织抑制剂小鼠
软肝化坚颗粒药物血清对肝星状细胞信号传导通路的调节作用被引量:4
2013年
目的:研究软肝化坚颗粒药物血清对活化的肝星状细胞(HSC)信号传导通路的调节作用。方法:通过灌胃制备小鼠软肝化坚颗粒及秋水仙碱药物血清。将HSC-T6细胞分为5组,分别加入含5%、10%、20%软肝化坚颗粒血清,10%秋水仙碱血清和10%正常小鼠血清的培养基,培养24小时后,收集各组细胞。采用荧光定量RT-PCR检测Ⅰ型大麻素受体mRNA(CB1 mRNA)、黏着斑激酶mRNA(FAK mRNA)和细胞外信号调节激酶mRNA(ERKmRNA)水平。结果:与正常血清组相比,秋水仙碱组、5%、10%及20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低(P值均为0.000;与秋水仙碱组相比,10%、20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低(P值均为0.000)。与5%软肝化坚颗粒血清组相比,10%、20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低(P值均为0.000);与10%软肝化坚颗粒血清组相比,20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低(P值为0.000)。与正常血清组相比,秋水仙碱组、5%、10%及20%软肝化坚颗粒血清组细胞中ERK mRNA的含量均明显降低(P值分别为0.000、0.002、0.000和0.000);与5%软肝化坚颗粒血清组相比,20%软肝化坚颗粒血清组细胞中ERK mRNA的含量明显降低(P值为0.014)。与正常血清组相比,秋水仙碱组、5%、10%及20%软肝化坚颗粒血清组细胞中FAK mRNA的含量均明显降低(P值分别为0.001、0.000、0.000和0.000)。结论:软肝化坚颗粒可能通过ERK通路和PI3K-Akt通路抑制HSC-T6细胞活化,发挥防治肝纤维化的作用。
杨莉刘莲赵连英叶立红侯军良戴二黑
关键词:大麻素受体1细胞外信号调节激酶黏着斑激酶
清热抗毒煎剂治疗手足口病疗效观察被引量:4
2015年
目的观察清热解毒利湿中药治疗手足口病普通型患儿的临床疗效。方法将113例住院治疗的手足口病普通型患儿随机分为2组,均给予水溶及脂溶性维生素、磷酸肌酸钠针营养心肌治疗;对照组60例加用利巴韦林抗病毒治疗,治疗组53例给予清热解毒、利湿透邪中药清热抗毒煎剂口服。观察2组治疗前后临床症状、体征、心肌酶变化和总有效率。结果治疗组体温复常时间、疱疹和/或皮疹消退时间均短于对照组(P均<0.01),心肌酶改善情况优于对照组(P<0.01),总有效率高于对照组(P<0.01)。结论清热解毒利湿方药治疗手足口病普通型临床疗效好,有促进疱疹和/或皮疹消退、减轻咽痛、缩短病程、阻止疾病进展等综合效应。
郑艳华孙杏丽张红霞刘云燕张瑞芬
关键词:手足口病清热解毒利湿利巴韦林
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