公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

不同阴离子的四丁基季铵盐对草酸在铅电极上电解还原的影响: 2007年; 用恒电流电解法研究了四丁基氢氧化铵和不同的阴离子在草酸电解还原过程中的作用。四丁基铵阳离子可以提高电流效率,但电流效率的增加值不受浓度变化的影响。阴离子对电流效率的作用可以忽略。通过测量电极溶液界面的电容值,发现电流效率和季铵盐在电极表面的吸附相关。; 马祯张新胜徐苹张娴玲袁渭康; 关键词：季铵盐电流效率

2种添加剂在电有机合成中的应用被引量：2: 2007年; 通过电解实验分别考察了5个阴极电还原反应和1个阳极电氧化反应在加入添加剂前后电流效率和转化率的变化。所选择的6个反应可以分为2类,一类是原料以分子形式存在于电解液中的反应,另一类是原料以离子形式存在于电解液中的反应。实验间二硝基苯电还原制间苯二胺,3-甲基吡啶氧化制烟酸和邻硝基酚电还原制邻氨基酚(酸性条件下)属于前一类反应,加入添加剂后,它们的电流效率分别由原来的65.69%、28.00%和45.09%变为66.15%、28.45%和37.07%,说明添加剂对原料以分子形式存在的反应没有作用或有抑制作用。实验邻硝基酚电还原制邻氨基酚(碱性条件下),丁二酸的电解全盛和水杨酸电还原制水杨醛属于后一类反应,加入添加剂后,它们的电流效率分别从原来的49.37%、65.06%和24.55%提高到75.80%、78.60%和30.06%,说明添加剂能够提高原料以离子形态存在的反应的电流效率。; 张娴玲张新胜马祯徐苹; 关键词：添加剂季铵盐电化学反应离子

微分脉冲极谱法分析乙醛酸: 草酸电解还原制备乙醛酸过程中,乙醛酸为电解液中主要产物．我们找到了基于极谱分析技术的乙醛酸定量分析方法,并能排除主要杂质草酸的干扰．通过实验我们确定了最佳实验方法,底液为 10％NaOH溶液,采用标准加入法,微分脉冲方法...; 马桢张新胜李云飞徐苹袁渭康; 文献传递

微分脉冲极谱法测定草酸被引量：1: 2009年; 提出了草酸的微分脉冲极谱测定方法。草酸在0.05 mol.L-1邻苯二甲酸氢钾-1.0 mol.L-1硫酸锂底液中,扫描范围为-1.80^-1.20 V(vs.Ag/AgCl)时,分别在-1.29 V(Ep1),-1.54 V(Ep2)和-1.76 V(Ep3)电位处出现3个微分脉冲极谱峰,由于Ep3处存在杂质峰干扰,且Ep2与Ep3两峰无法完全分离,试验选择-1.29 V(Ep1)处的微分脉冲极谱峰作为草酸定量分析的测定峰。对乙醛酸共存时乙酸的测定方法经行了论证。草酸浓度与其极谱峰峰电流呈线性关系,线性回归方程y=-24.080 6+37.344 3x,相关系数为0.997 9。方法用于9.018 g.L-1草酸标准溶液的测定,相对标准偏差(n=5)为0.23%,加标回收率在99.6%~100.3%之间。; 王爱菊张新胜徐苹袁渭康; 关键词：草酸

四乙基氢氧化铵水溶液的临界胶束浓度的测定被引量：8: 2007年; 使用电导率法测定了四乙基氢氧化铵水溶液的第2和第2临界胶束浓度(CMC),其值分别为0.52和38.0 mmol/L。同时在无探针分子条件下用循环伏安法(CV)研究了四乙基氢氧化铵水溶液体系胶束在铂电极(Pt)上的电化学行为,得到1个受扩散控制的氧化峰,并用电位阶跃计时库仑法(CC)测定了胶束的扩散系数,得到了四乙基氢氧化铵的第1和第2临界胶束浓度分别为0.52和41.0 mmol/L。通过以上2种方法的测定,可以确定四乙基氢氧化铵的第1和第2临界胶束浓度分别为0.52和39.5 mmol/L。电导率法和计时库仑法各具特点,均不失为测定表面活性剂临界胶束浓度的好方法。; 张娴玲王爱菊张新胜徐苹; 关键词：临界胶束浓度电导法

乙醛酸的微分脉冲极谱法定量分析被引量：5: 2007年; 建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法,乙醛酸在100 g/LKOH底液中,于-1.35 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰,并能排除主要杂质草酸的干扰。乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系,当标准加入的极谱电流峰高和样品极谱电流峰基本一致时,测量误差小于0.5%。; 马祯张新胜李云飞徐苹张娴玲袁渭康; 关键词：乙醛酸草酸

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(20376020)