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大别山山核桃天然群体种实性状表型多样性被引量：18: 2007年; 在大别山山核桃天然分布区选择3个有代表性的居群,对当年生大别山山核桃的果长、果宽、果形比、壳厚及单果重5个表型性状进行了测定和分析。结果显示,大别山山核桃果实的表型性状在居群间和居群内存在着广泛变异。经显著性检验,5个性状在居群内F值为0.48-2.12,居群间F值为41.64-76.02,差异均达到显著或极显著水平。表型性状中变异系数最大的是壳厚,最小的为果形比。; 郭传友黄坚钦王正加方炎明; 关键词：山核桃种实性状表型性状

山核桃ISSR反应体系的优化被引量：2: 2011年; 采用改良的CTAB法提取山核桃基因组DNA,该方法提取的DNA纯度与含量较高。以宁国山核桃居群为试材,用引物UBC810[序列为(GA)8T]研究了PCR反应体系的5种主要组分对山核桃ISSR扩增结果的影响。结果显示:除模板DNA含量外,其它因素均对扩增效果有明显影响。建立的反应体系为:20μL反应体系中DNA模板量30ng、引物浓度0.3μmol/L、dNTPs浓度0.3mmol/L、Mg2+浓度2.0mmol/L、TaqDNA聚合酶用量1U。; 吕岩桢王雷张兴旺郭传友; 关键词：山核桃 ISSR

大别山山核桃天然群体遗传结构的初步分析被引量：3: 2007年; 利用RAPD分子标记技术检测了大别山山核桃3个天然居群的遗传多样性和遗传结构。20条10 bp随机引物共检测到238个扩增位点,其中多态性位点162个,多态位点百分率（PPB）为68.1%。居群水平Shannon’s多态性信息指数（I）介于0.2651～0.2801之间;居群水平Ne i’s基因多样性指数（H）介于0.1789～0.1890之间。遗传变异计算显示大别山山核桃居群间基因分化系数（Gst）为0.4063,分子方差分析（AMOVA）表明居群间基因分化水平为0.4177,居群间基因流（Nm）为0.7306,说明大别山山核桃大部分变异存在于居群内,居群间基因交流相对较少。这一结果符合大别山山核桃风媒、异交的繁育系统特点,但其居群间基因分化程度明显高于异交植物的平均水平（Gst=0.1930）。地理隔离、居群内近交及居群间基因流受阻可能是形成目前大别山山核桃天然群体遗传结构的主要因素。; 郭传友黄坚钦王正加方炎明; 关键词：大别山山核桃居群 RAPD

大别山山核桃果实品质与土壤性质的相关分析被引量：41: 2006年; 测定显示,大别山山核桃适宜生长于微酸性土壤,其果实品质与土壤性质间存在明显的相关关系。其中粗脂肪含量与土壤有效磷含量呈显著正相关;粗蛋白含量与土壤有机质、水解N及有效磷间具有显著的相关性;钾元素含量与土壤有效钾呈显著正相关;钠元素含量与土壤pH值呈显著负相关;钙元素含量与土壤pH值呈极显著负相关;镁元素含量也与土壤pH值间具有较强的负相关关系。; 郭传友黄坚钦王正加方炎明; 关键词：山核桃果实品质土壤性质

植物嫁接成活机理研究进展被引量：24: 2008年; 通过形态解剖学、生理生化和分子机理3个方面,论述植物嫁接成活机理近年来的研究进展,探讨植物嫁接成活过程中的水分、养分、激素、净光合速率和呼吸等生理功能,以及植物嫁接成活的分子生物学研究内容。; 褚怀亮郑炳松; 关键词：植物嫁接

中国古代的嫁接技艺被引量：5: 2006年; 通过对中国古籍的考察,发现中国古代嫁接技法的产生可能是受到自然界中“连理枝”现象的启发。嫁接技法应用到生产中的年代不晚于西汉(前206-公元25);古人主要将嫁接技法应用在缩短生产周期,保持物种特异性状和扩大繁殖系数上;古人在生产实践中总结出嫁接“四法”和“六法”,发现砧木和接穗的选择、嫁接时间和嫁接技巧等因素影响着嫁接成活率,提出“气”和“液”的概念来解释嫁接成活机理,并在总结大量远缘嫁接实践的基础上,提出亲缘关系较近的植物嫁接容易成活的观点。; 林于倢郑甬龙黄坚钦; 关键词：森林培育学嫁接

山核桃水通道蛋白CcPIP同源基因克隆与表达分析被引量：2: 2009年; 利用RACE方法,在山核桃嫁接过程中扩增出山核桃水通道蛋白同源基因CcPIP。应用生物信息学软件进行分析,预测该序列编码294个氨基酸,具有6个跨膜区,有MIP家族信号序列和高等植物PIP高度保守序列。通过NCBI同源性比较分析表明,该基因与葡萄、菜豆等物种的水通道蛋白基因同源性达到99%。荧光定量RT-PCR分析表明,CcPIP基因在芽中的表达量最低,其次是雄花序,果实,幼叶和茎,而在根中表达量最高。在山核桃嫁接前后,CcPIP基因在接穗中表达趋势和在砧木中的表达一致。CcPIP基因的表达量在山核桃嫁接前砧木和接穗中都有强烈表达,但在嫁接后3 d急剧下降,分别在砧木和接穗中下降了5倍和2倍。在随后的11 d里,CcPIP基因的表达量在砧木和接穗中开始上升,至嫁接后14 d基因的转录水平比嫁接后3 d分别增加了7倍和4倍。该CcPIP基因参与山核桃嫁接成活的水分运输过程中起到基因表达调控的作用。; 艾雪褚怀亮李雪芹黄坚钦江敏利郑炳松; 关键词：山核桃定量RT-PCR

山核桃基因组DNA提取及RAPD引物筛选被引量：9: 2005年; 分别用SDS法、CTAB法、简易CTAB法及高盐低pH法提取山核桃干叶的基因组DNA并进行了检测比较。结果显示,SDS法更适合于山核桃基因组DNA的提取;对 600条 10碱基的随机引物进行了初筛和复筛,结果筛选出了 20条扩增多态性强、稳定性好的引物,作为全部基因组的扩增引物。; 王正加黄坚钦郭传友梁锦锋; 关键词：山核桃

厚藤耐盐生理指标研究被引量：20: 2006年; 用NaC l溶液作为渗透胁迫剂的Hongland溶液模拟盐胁迫环境,测定厚藤盐胁迫下相关生理指标。研究表明厚藤是一种耐高盐植物,盐胁迫下呈现出的抗盐生理机制主要有:随着盐浓度的升高,可溶性糖、游离脯氨酸、可溶性蛋白以及Na+/K+升高,膜透性增加;随着胁迫时间的延长,游离脯氨酸含量下降,Na+的吸收促进了K+离子的吸收,Na+/K+增大缓慢,电导率下降。; 王正加黄有军龚宁夏国华吕联江程柯; 关键词：盐胁迫生理机制

山核桃SSR反应体系优化被引量：8: 2007年; 优化SSR反应体系是山核桃SSR遗传图谱构建的基础.通过对PCR反应中Taq聚合酶用量、dNTP浓度、引物浓度、Mg2+浓度和模板DNA量的组合试验,确定了山核桃SSR的最佳反应体系,即在30μL反应体系中,含600 ng模板DNA,1×PCR Buffer,2.0UTaq聚合酶,0.22mmol/L dNTP,1.0 mmol/L Mg2+,0.13μmol/L引物.; 洪丹丹王正加黄坚钦; 关键词：山核桃 SSR

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