国家重点基础研究发展计划(5131101)
- 作品数：4 被引量：38H指数：3
- 相关作者：黄发荣杜磊扈艳红齐会民罗永红更多>>
- 相关机构：华东理工大学中国航天科技集团公司中航工业北京航空材料研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划武器装备预研基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- N,N,N′,N′-四炔丙基-4,4′-二氨基-二苯甲烷与4,4′-联苯二苄叠氮固化动力学研究被引量：15
- 2006年
- 分别利用FTIR和DSC技术对由N,N,N,′N′-四炔丙基-4,4′-二氨基-二苯甲烷(TPDDM)与4,4′-联苯二苄叠氮(BAMBP)形成的一种新型三唑树脂的固化反应及其动力学进行了研究.TPDDM与BAMBP通过1,3-偶极环加成反应形成三唑五元环结构的聚合物,固化起始温度约为70℃,体系在较低温度下即可固化.反应体系的固化反应是一级反应,采用DSC法与FTIR法分别获得了表观聚合反应动力学参数,其结果具有一定的可比性.
- 罗永红扈艳红万里强薛莲周围黄发荣沈学宁齐会民杜磊陈祥宝
- 关键词：固化反应动力学
- 1,3-偶极环加成反应合成1-(取代苄基)-1,2,3-三唑类化合物被引量：19
- 2004年
- 利用苄氯和取代苄氯与叠氮化钠的亲核取代反应合成了一系列苯环上带有不同取代基团的苄基叠氮化合物 ,亲核取代反应速率受苯环上取代基的影响 :吸电子基团的存在 ,可以促使反应更容易进行 .合成的叠氮化合物与苯乙炔经 1,3 偶极环加成反应得到了相应的取代苄基 1,2 ,3 三唑类化合物 ,反应条件温和 .这些 1,2 ,3 三唑类目标化合物具有对热稳定的优点 .用红外、核磁、元素分析、质谱等对合成的叠氮化合物和 1,2 ,3 三唑类化合物的结构进行了表征 ,重点研究了 1,3 环加成反应的规律 .加成反应速率取决于叠氮化合物 (偶极物 )的极性 ,即与取代基的电负性有关 :苯乙炔 (亲偶极物 )易于与缺电子的叠氮反应 ,反之亦然 .同时在反应过程中观察到空间位阻效应 :反应可以生成两种同分异构体 ,其中 4 苯基 1,2 ,3
- 扈艳红刘世领仝钦宇黄发荣沈永嘉齐会民杜磊
- 关键词：1,3-偶极环加成亲核取代反应苯乙炔
- N,N,N,’N’-四炔丙基-4,4’-二氨基-二苯甲烷的热固化反应及其固化产物的热稳定性研究被引量：2
- 2006年
- 初步研究了N,N,N,’N’-四炔丙基-4,4’-二氨基-二苯甲烷(TPDDM)的热固化反应,通过DSC分析其固化行为特征。FT-IR观察了它固化过程中特征官能团变化,对比了其在空气中和氮气中固化行为的差异,发现在空气中固化产物出现1 733 cm-1的峰,推断是被氧化所致,并通过DSC和FT-IR确定了固化条件。利用TGA技术考察了该固化产物在空气中和氮气中的热稳定性。结果表明:在空气中固化产物起始失重率为5%的分解温度为414.4℃,高于在氮气中的392.8℃。TPDDM的固化产物在氮气中700℃残碳率为53.9%,在空气中全部分解。
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- 关键词：热固化热稳定性
- B4/BA2低温固化树脂成型工艺及力学性能研究
- 介绍了一种新型低温固化三唑树脂体系B4/BA2。采用多级固化制度确定了该树脂体系的固化工艺;树脂体系的流变学证实其可以在75～80℃下固化,DMA显示其玻璃化转变温度近250℃;力学性能测试表明该树脂在常温下具有优良的机...
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- 关键词：流变学
- 文献传递
- 双酚A二炔丙基醚与4,4′-联苯二苄叠氮的合成及聚合反应研究被引量：11
- 2005年
- 合成了两种单体双酚A二炔丙基醚与4,4′联苯二苄叠氮,研究了一种新的低温聚合体系———双酚A二炔丙基醚与4,4′联苯二苄叠氮在烘箱中的本体聚合行为.通过红外、核磁共振以及质谱、元素分析等表征了单体的结构.利用傅立叶红外技术(FTIR)跟踪了聚合反应过程中特征基团的变化,采用差示扫描量热技术(DSC)研究了聚合反应工艺及其动力学,热失重分析(TGA)考察了聚合产物的热稳定性能.通过Kissinger法和0zawa法获得了反应的一些动力学参数.结果表明,双酚A二炔丙基醚与4,4′联苯二苄叠氮易发生1,3偶极环加成聚合反应,在聚合物结构中形成三唑五元环,它们的聚合起始温度在70℃左右,聚合反应的主反应是一级反应,表观活化能ΔE=84.6kJmol,指前因子A=4.865×1010min-1.同时发现,聚合物具有较好的热稳定性能.
- 扈艳红罗永红万里强齐会民黄发荣杜磊
- 关键词：叠氮化合物1,3-偶极环加成反应双酚A叠氮
