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国家教育部博士点基金(20090073120109)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:蒋华李宗海黄敏谢利剑袁迎第更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属仁济医院上海交通大学上海市儿童医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金上海市“科技创新行动计划”国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇抗体
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇型心
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇双特异性
  • 1篇双特异性单链...
  • 1篇双特异性抗体
  • 1篇特异

机构

  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇上海市儿童医...
  • 1篇上海市肿瘤研...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 2篇李宗海
  • 2篇蒋华
  • 1篇方彧聃
  • 1篇张帆
  • 1篇袁迎第
  • 1篇谢利剑
  • 1篇黄敏
  • 1篇杨雅琼
  • 1篇胡素文
  • 1篇董琼娜

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国科技论文

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
单克隆抗体CH12抑制头颈部鳞状细胞癌裸鼠种植瘤的生长被引量:1
2012年
目的:观察嵌合型单克隆抗体CH12对头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinomas,HNSCC)裸鼠种植瘤生长的抑制作用,为进一步研究CH12单抗在肿瘤治疗中的作用提供参考数据。方法:Western blotting检测5种HNSCC细胞系A253、CAL27、Detroit 562、FaDu和RPMI 2650中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的表达,流式细胞术检测CH12单抗同这5种细胞系的结合能力。皮下接种CAL27和A253细胞,建立HNSCC裸鼠种植瘤模型。模型鼠腹腔注射CH12单抗,以PBS作为阴性对照,观察肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线。结果:EGFR在CAL27、A253、FaDu及Detroit 562细胞中均有不同程度的表达,其中CAL27细胞中EGFR的表达水平最高,A253细胞次之。CH12单抗与5种HNSCC细胞系的结合能力由高到低依次为CAL27、FaDu、A253、Detroit 562和RPMI 265细胞。CH12单抗对CAL27和A253细胞裸鼠种植瘤的生长均有显著抑制作用,抑瘤率分别为56.8%(P=0.022)和59.7%(P=0.015)。结论:单克隆抗体CH12对EGFR高表达的HNSCC细胞种植瘤的生长具有明显的抑制作用。
杨雅琼李宗海胡素文蒋华
关键词:单克隆抗体表皮生长因子受体头颈部鳞状细胞癌
双特异性单链抗体BiTE在肿瘤靶向治疗中的研究进展
2012年
BiTE(bispecificTcellengager)是一种以T细胞作为效应细胞的双特异性单链抗体,它具有2个抗原结合部位,可以同时结合T细胞及病变细胞表面的抗原分子,从而有效地激活静止的T细胞,达到杀伤病变细胞的目的。其分子量小,易穿透肿瘤组织,缺乏Fc段,免疫源性低,是一种极具发展潜力的新型抗体形式。对BiTE的发展历程、结构和作用机制以及在肿瘤靶向治疗中的应用做简要综述。
董琼娜蒋华李宗海
关键词:双特异性抗体BITE肿瘤靶向治疗
汉族儿童扩张型心肌病与LMNA基因的相关性研究被引量:2
2011年
目的研究核纤层蛋白(LMNA)基因在汉族扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)患儿中的突变情况。方法对70例DCM患儿和70名健康对照儿童进行LMNA基因突变筛查,用聚合酶链反应分别扩增LMNA基因功能区12个外显子及附近部分内含子,双脱氧末端终止法测序DNA序列,用Pubmed的Blast在线软件对测序输出序列与模板序列进行比对。组间等位基因和基因型的分布差异采用χ2检验。结果在23例DCM患儿和5名对照组儿童中,发现LMNA基因第10号外显子的第90位碱基存在C→T改变的多态性位点,即LMNA基因的C1698T(rs4641),C1698T多态性位点的TC、TT基因型在DCM患儿中的频率明显高于对照组,两者之间差异有统计学意义(P<0.05);在2例DCM患儿中,发现LMNA基因第5号外显子的第51位碱基存在C→T改变的多态性位点,即LMNA基因的C861T,在对照组儿童中未发现该突变。结论 LMNA基因C1698T和C861T的多态性可能与汉族DCM患儿的发病风险相关。
袁迎第谢利剑黄敏方彧聃赵鹏军张帆
关键词:扩张型心肌病单核苷酸多态性
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