您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(20072024)

作品数:23 被引量:122H指数:7
相关作者:胡常伟陈彤祝良芳田安民付真金更多>>
相关机构:四川大学宜宾学院重庆大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 22篇理学
  • 5篇化学工程

主题

  • 14篇催化
  • 13篇催化剂
  • 8篇
  • 6篇苯胺
  • 6篇
  • 5篇制苯
  • 5篇苯酚
  • 4篇镍基催化剂
  • 4篇KEGGIN...
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基化
  • 3篇氨基
  • 3篇氨基化
  • 3篇NI催化剂
  • 3篇CE
  • 3篇DFT研究
  • 3篇催化氧化
  • 2篇阴离子
  • 2篇杂多酸
  • 2篇杂多阴离子

机构

  • 23篇四川大学
  • 4篇宜宾学院
  • 2篇重庆大学
  • 1篇教育部
  • 1篇中国科学院
  • 1篇西昌学院
  • 1篇渝西学院
  • 1篇重庆工学院
  • 1篇重庆文理学院

作者

  • 24篇胡常伟
  • 10篇祝良芳
  • 10篇陈彤
  • 8篇田安民
  • 7篇付真金
  • 6篇李桂英
  • 4篇王金月
  • 4篇张进
  • 4篇王健
  • 3篇罗茜
  • 2篇唐英
  • 2篇简敏
  • 2篇熊燕
  • 2篇吴同
  • 2篇王藩侯
  • 2篇罗华锋
  • 1篇肖慎修
  • 1篇余天华
  • 1篇吴俊萍
  • 1篇李松

传媒

  • 3篇科学通报
  • 3篇化学学报
  • 3篇化学研究与应...
  • 3篇石油化工
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇天然气化工—...
  • 2篇第十三届全国...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇分子催化
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Chemic...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 7篇2003
  • 2篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Keggin型α-[H_xW_(12)O_(40)]^((8-x)-)(x=1~4)中心质子数及笼腔内外质子传递的DFT研究
2012年
采用密度泛函理论研究了Keggin型α-[HxW12O40](8–x)–(x=1~4)的中心容纳质子数以及中心质子通过Keggin笼腔进行内外转移的机理.在O3LYP/LanL2DZ水平下,对气相中各物种结构进行了全优化,得到了质子化前后各物种的稳定构型,找到了质子通过笼腔进行内外转移的过渡态,并用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对各过渡态进行了确证.在极化连续介质模型(PCM)下,考察了体系的溶剂化效应.理论研究不仅阐述了颇有争议的单质子中心和4质子中心物种存在的可能性,而且揭示了质子通过Keggin金属氧笼进行转移和传递的微观机制,理论计算结果与实验事实相一致.
王金月蒲岚罗华锋胡常伟熊燕谭超吴同王健王藩侯
关键词:质子转移DFT研究
钼钒磷杂多酸的合成及催化性能研究被引量:44
2004年
Three heteropoly acids containing different amounts of V and Mo have been prepared by multi-step method. The methed was simple, economic in raw materials’ cost, and with relatively higher yield. ICP, TGA, Potentiometric Titrations, Infrared, XRD and 51V NMR characterizations revealed that the compounds synthesized in present work had Keggin structure. The catalytic performance of the heteropoly acids obtained for the direct hydroxylation of benzene to phenol was also investigated, 26% phenol yield with more than 90% selectivity was obtained.
张进张进唐英罗茜简敏
关键词:钼钒磷杂多酸催化剂
镍基催化剂上苯直接催化氧化制苯酚的研究被引量:3
2003年
以Ni为主并引入其它3种金属元素,制成了系列催化剂;考察了催化剂上苯直接氧化制苯酚反应的活性,并用XRD,TPR及XPS对这一系列催化剂进行表征。结果发现,在本文条件下Ni负载量为3%(mass)的催化剂效果最好,该系列催化剂的活性相是由高分散的Ni物种衍生而成的,晶相镍氧化物及单质镍对该反应贡献很小。
付真金陈彤余天华胡常伟田安民
关键词:NI催化剂苯酚
用H2O2作氧化剂使苯直接氧化胺化一步合成苯胺的镍基催化剂的结构与活性研究
2004年
设计制备了添加Mo或Mn的镍基催化剂,研究其上用H2O2作氧化剂直接氧化胺化合成苯胺的活性.发现所制备的催化剂在常压、50℃的温和条件下,对苯、氨水与H2O2直接氧化胺化合成苯胺有较好的活性.用X射线衍射法和程序升温还原法对催化剂进行了表征,并将其结果与催化活性进行了关联,发现催化剂中Mn3O4物种的存在有利于提高苯胺的选择性,MoO3物种的存在有利于提高催化剂在胺化反应中的活性;催化剂中低温可还原物种(<723 K)的存在有利于苯的直接氧化胺化反应进行.
祝良芳夏云生李桂英胡常伟
关键词:苯胺镍基催化剂TPR
几种载体载Ni催化剂上苯直接羟基化制备苯酚的研究被引量:4
2008年
本文利用浸渍法制备了一系列不同载体的镍基催化剂,并将其用于苯的羟基化反应。用等离子原子直读光谱、粉末X射线衍射分析、比表面测试等对所制备的催化剂进行了表征。发现在所制备的催化剂中,以γ-Al2O3为载体的Ni1.7/γ-Al2O3催化剂在苯的羟基化反应中具有相对较好的催化活性和选择性,而在Ni/TiO2和Ni/NaX上,则苯酚的深度氧化严重。
严云谭晓燕李松吴刚张进李桂英胡常伟
关键词:苯酚羟基化镍基催化剂
硅钼钒和硅钨钒杂多酸的制备及其在苯直接羟基化制苯酚中的活性研究被引量:19
2006年
本文采用分步反应、分步酸化法制备了硅钼钒和硅钨钒杂多酸,用等离子原子发射光谱、热重分析、红外、紫外、粉末X射线对制备的化合物进行了表征。结果表明,制备所得化合物为Keggin结构的杂多酸。同时,本文还用该杂多酸作催化剂,研究了其对由苯直接氧化羟基化合成苯酚的催化活性,结果显示,在本文条件下,用所合成的杂多酸作催化剂,可获得17.2%苯酚收率和高于90%的苯酚选择性。
罗茜简敏张进胡常伟
关键词:杂多酸
Zr助剂对Ni基催化剂还原和吸氧性能的影响
2004年
采用程序升温还原和O2室温吸附方法,研究了以两种不同方式引入Zr助剂对Ni基催化剂Zr-Ni/Al2O3的还原行为和吸氧能力的影响.实验发现,单独负载在Al2O3上的Zr和Ni组分的吸氧能力有很大差异,Zr物种表现出良好的吸氧能力;Zr和Ni组分同时负载在Al2O3上时,由于组分间的相互作用,促进了催化剂上低温可还原物种的形成,提高了623 K还原后的吸氧能力.
陈彤祝良芳胡常伟王公应
关键词:程序升温还原
直接胺化绿色合成芳胺研究新进展被引量:2
2002年
芳胺不仅是广泛应用于染料、农药、医药、橡胶助剂及异氰酸酯生产的重要有机化工原料, 也是重要的精细化工中间体, 其传统合成方法都是多步骤的. 以苯胺为例, 需先将苯硝化, 再对硝基苯进行催化加氢或其他条件下的还原[1~6], 或用苯酚、卤代苯与氨基置换而得到[7~10]. 这些方法原子利用率低, 操作条件苛刻, 副产物多, 对环境危害大, 因而不符合可持续发展的需要.
陈彤胡常伟付真金田安民
关键词:芳胺氨基化亲核取代
Ce-Ni/Al_2O_3催化剂的制备及其结构性能的研究被引量:3
2003年
采用热分析和X 射线衍射实验技术,研究了两种制备方法对Ce Ni/Al2O3体系热分解行为和结构性能的影响;以Ni/Al2O3、Ce/Al2O3为参照研究了Ce、Ni的相互作用及其对催化剂结构性能的影响。实验发现,同时负载Ce、Ni两组分的Ce Ni/Al2O3样品,由于Ce、Ni的相互作用,使前体样品中负载的Ce、Ni物种分解温度不同程度地降低,催化剂样品中的Ce、Ni物种得到不同程度的分散;Ce、Ni的相互作用因制备方法不同而异,Ce、Ni依次分步浸渍并一起热分解的Ce Ni/Al2O3样品中,Ce、Ni的相互作用较强,其前体样品中Ce、Ni物种的分解温度明显降低,催化剂样品中Ce、Ni的分散较好,而当先浸Ce,热分解后再浸Ni时,这种作用就要弱得多。
陈彤祝良芳付真金徐军胡常伟田安民
关键词:热分析XRD相互作用
Effects of vanadium(V)-substitution on the oxidative properties of α-Keggin-type heteropolyanion clusters——progress in DFT theoretical studies被引量:1
2009年
The redox properties of α-Keggin-type heteropolyanion clusters [XM12O40]n-(X = Si,P; M = Mo,W) mainly depend on their constituent outer metal-oxygen cages {M12O36}. They act as "reservoirs",through which the transfer and transition of electrons and protons may occur. At the atomic and molecular level,the redox properties of these clusters can be controlled and also tuned by modifying the metal M in the cages and the central heteroatom X of the clusters. Combined with relevant experimental results,this review summarizes our recent theoretical investigations of the effect of vanadium substitution on the redox properties of Keggin anion clusters. Theoretical modeling and calculation results showed that the oxidative ability of the modified species was increased by partial substitution of the cage M atoms of the Keggin clusters by vanadium atoms which have lower electronegativity. A linear correlation between the catalytic efficiency per vanadium atom and the microstructures of the vanadium(V)-substituted heteropolyanions [PVnMo12-nO40](3+n)-(n = 1-3) was established for the first time. This relationship may be suitable to interpret the catalytic behavior of the title compounds in the hydroxylation of benzene to phenol,and may also be used in understanding other reactions such as the oxidative dehydrogenation of isobutyric acid and the nitration of adamantine. The establishment of this nearly linear structure-property relationship may lay the foundations of understanding the behavior of the title compounds in homogeneous catalytic oxidation reactions,and may direct the design of future catalysts and the choice of other catalytic reactions.
WANG JinYueFU XiaoHongWANG JianHU ChangWei
关键词:HETEROPOLYANIONSSUBSTITUTIONOXIDATIVE
共3页<123>
聚类工具0