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国家自然科学基金(20072012)

作品数:22 被引量:1H指数:1
相关作者:李裕林彭立增张涛梅天胜张逢质更多>>
相关机构:兰州大学杭州民生药业集团有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:理学生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 25篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇全合成
  • 3篇TOTAL
  • 3篇ALDOL_...
  • 3篇NOVEL
  • 2篇保护基
  • 2篇STUDIE...
  • 2篇SYNTHE...
  • 2篇TBS
  • 2篇ACCESS
  • 2篇ACID
  • 2篇ALDOL反...
  • 2篇COMPOU...
  • 2篇FIRST
  • 2篇HIGHLY...
  • 2篇GERANY...
  • 2篇VIA
  • 2篇SPIRO
  • 2篇TERPEN...
  • 2篇BRASSI...
  • 1篇丁烯

机构

  • 13篇兰州大学
  • 1篇杭州民生药业...

作者

  • 13篇李裕林
  • 7篇彭立增
  • 6篇张逢质
  • 5篇张涛
  • 5篇梅天胜
  • 4篇李毅
  • 2篇李曙华
  • 2篇刘佐胜
  • 1篇孙彬
  • 1篇李瀛
  • 1篇李卫东

传媒

  • 9篇Chines...
  • 5篇高等学校化学...
  • 3篇有机化学
  • 2篇Chines...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇化学学报
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 13篇2003
  • 2篇2002
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Novel Access to Organostannane Compounds under Ultrasound Irradiation
2004年
A simple and efficient procedure has been developed for the synthesis of organostannane compounds by one-pot reaction of stannane halides, magnesium turnings and organic halides in the presence of 1,2-dibromoethane under ultrasound irradiation.
赵志全孙彬彭立增李瀛李裕林
Studies on the Model Synthesis of the Brassinolide and Dolicholide's Side Chains
2003年
A highly stereoselective synthesis of the side chain enantiomers of brassinolide and dolicholide through an aldol reaction of 2-(4-methoxy benzyloxyl) propionylaldehyde (5) with the anion of 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methyl-2-butanone (6) is described.
彭立增张逢质梅天胜张涛刘华伟李裕林
关键词:BRASSINOLIDE
The First Total Synthesis of Saurufuran B
2006年
First total synthesis of saurufuran B 1, a furanoditerpene, from (E, E)-farnesol 2 and citraconic anhydride 3 through thirteen steps is described. Our work involves two key steps: (1) High regioselective alkylation of 2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methylfuran 6 with aUylic iodides 5 in the presence of silver wifluoroacetate and (2) Conversion of substituted 7-1actone 7 into furan derivative 8.
Yi Hua YANG Yu Lin LI
First Total Synthesis of 6-Oxodendrolasinolide
2006年
An efficient total synthesis of 6-oxodendrolasinolide 1, a new farnesane-based homosesquiterpene lactone, starting from geraniol 2 through twelve steps is described. Our work involved two key steps: (1) regioselective alkylation of the anion of vinyldithian 5 with allylic chloride 31, (2) Corey's oxidative lactionization method2.
Yi LITao ZHANGYu Lin LI
关键词:BUTENOLIDE
(±)-Crinitol和香叶基里呐醇的首次全合成
<正> Crinitol(1)是1976年从地中海沿岸海藻Cystoseria中分离得到的直链二萜天然产物.9-羟基香叶基里呐醇(2)是1980年瑞士的一个研究小组从烟草中分离得到的开链二萜天然产物.此类具有相似结构的化...
李毅张逢质彭立增李裕林
大环二萜天然产物(±)-Sinulariol-A的全合成
2003年
以香叶醇为起始原料 ,经多步反应完成了西松烷型大环二萜类天然产物 (± ) -Sinulariol-A的全合成 .合成的关键步骤是醛 5与丙烯酸甲酯经改进的
李曙华彭立增张涛李裕林
关键词:全合成
6-Oxodendrolasinolide的全合成
2007年
以香叶醇(2)和异戊烯醇(5)为起始原料,经过12步反应,以5·6%的总收率完成了倍半萜内酯6-Oxodendrolasinolide(1)的全合成.其关键步骤包括乙烯基二噻烷(7)的负离子与烯丙基氯(4a)的区域选择性烷基化反应和Corey′s氧化内酯化反应.
李毅张涛李裕林
关键词:全合成丁烯酸内酯
6-Oxodendrolasinolide的全合成
<正>6-Oxodendrolasinolide(1)是1983年从Ceratocystis fimbriata中分离得到的倍半萜类天然产物.本研究小组以香叶醇(2)为起始原料,利用1,3-二噻烷与氯化物的区域选择性烷基...
李毅张涛李裕林
文献传递
油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分合成新方法
2003年
以豆甾醇为原料,合成了油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分;并为这一类化合物的侧链部分的合成提供了一条简便、经济、高效的合成方法.其关键步骤为醛5及酮6之间的不对称Aldol反应,以及羰基α位的差向异构化反应.
彭立增张涛梅天胜张逢质李裕林
关键词:类似物侧链豆甾醇
Dienone-phenol Rearrangement of C-9 Oxygenated Decalinic Dienone and Analogs through B-Ring Cleavage
2003年
Dehydrogenation of 9-hydroxy decalinic enones and analogs with DDQ resulted in a formal dienone-phenol type rearrangement via B-ring cleavage, while the corresponding dienone acetates underwent base-catalyzed formal dienone-phenol type rearrangement analogously.
Jing Chun CHENGang ZHOUWei Dong LIYu Lin LI
关键词:DEHYDROGENATION
共3页<123>
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