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国防基础科研计划(D1420061057)

作品数:6 被引量:48H指数:4
相关作者:官建国马会茹赵立英刘培王维更多>>
相关机构:武汉理工大学更多>>
发文基金:国防基础科研计划国家高技术研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 4篇树脂
  • 4篇环氧
  • 4篇环氧树脂
  • 3篇聚醚
  • 2篇端氨基聚醚
  • 2篇性能研究
  • 2篇增韧
  • 2篇粘剂
  • 2篇脂肪
  • 2篇力学性能
  • 2篇胶粘
  • 2篇胶粘剂
  • 2篇力学性
  • 1篇单分散
  • 1篇增韧改性
  • 1篇室温固化
  • 1篇树脂涂料
  • 1篇涂料
  • 1篇氢键
  • 1篇热解

机构

  • 6篇武汉理工大学

作者

  • 6篇官建国
  • 5篇马会茹
  • 4篇赵立英
  • 3篇刘培
  • 1篇闫共芹
  • 1篇王维

传媒

  • 1篇中国涂料
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇粘接
  • 1篇中国胶粘剂
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 2篇2009
  • 4篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
端脂肪氨基聚醚/环氧树脂涂料的耐环境性能研究被引量:2
2007年
采用自制的一种既含柔性链段,又含刚性结构单元的端脂肪氨基聚醚(APPEG)作为固化剂,用于环氧树脂的增韧改性,制备了耐环境性能优异的涂膜。研究表明:涂膜的平衡吸水率为2.1%左右,耐盐雾腐蚀可达500?h以上。
赵立英马会茹刘培官建国
关键词:环氧树脂吸水率
高附着力聚脲胶粘剂的制备和性能被引量:3
2009年
利用芳氨基的空间位阻效应,分别以芳香族端氨基聚醚、芳香族端氨基聚醚改性的HDI作为聚脲的A、B组分,制备了一种力学性能优异的聚脲胶粘剂。考察了A、B组分配比对胶粘剂力学性能的影响,并利用FT-IR光谱对涂层的氢键化程度进行了分析。研究结果表明,当B/A的质量比为1.55时,涂膜与金属铝材的附着力最高,达25.98MPa,其完善的氢键化程度仅为4.31%。说明芳环的引入降低了聚脲基团中NH的分子间氢键,而使其游离出来与金属底材形成胶粘点,从而提高了聚脲胶粘剂的附着性能。
刘培官建国马会茹
关键词:聚脲氢键附着力端氨基聚醚
热解-还原法制备单分散Fe_3O_4亚微空心球被引量:17
2007年
在用模板法水解FeCl3制备单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)/Fe2O3[P(St-co-AA)/Fe2O3]核壳粒子的基础上,于N2环境下热解内核直接得到了单分散的磁性Fe3O4亚微空心球.用透射电镜(TEM)、场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)表征并测试了空心微球的结构形貌、成分以及静磁性能.结果表明,P(St-co-AA)/Fe2O3核壳粒子在热处理过程中,由于内核热解生成的有机小分子将Fe2O3壳层同时还原为Fe3O4,从而生成了粒径和壁厚均匀的单分散Fe3O4亚微空心球.该空心微球在室温下的饱和磁化强度、剩余磁化强度和矫顽力分别为50.91A·m2·kg-1、3.97A·m2·kg-1和2.33kA·m-1.
闫共芹官建国王维
关键词:FE3O4磁性
室温固化端脂肪氨基聚醚/环氧树脂胶粘剂性能的研究被引量:7
2007年
以自制的聚醚链段为柔性链段、苯脂肪氨基为刚性链段的新型端脂肪氨基聚醚(APPEG)为固化剂制备了可室温固化的环氧树脂(E-44)胶粘剂,研究了环氧树脂增韧体系的微观形貌和力学性能。结果表明:固化剂对环氧树脂具有明显的增强、增韧效果,当APPEG与E-44的质量比为0.67∶1时,胶粘剂表现出最佳的综合力学性能;胶粘剂的玻璃化转变温度Tg为22℃,具有较好的耐温性和阻尼性能。
赵立英马会茹刘培官建国
关键词:环氧树脂增韧室温固化阻尼性能
端脂肪氨基聚醚改性环氧树脂的性能研究被引量:4
2007年
用自制的一种既含聚醚柔性链段又含苯脂肪氨基刚性链段的端脂肪氨基聚醚(APPEG)作为固化剂对环氧树脂进行增韧改性。扫描电子显微镜和力学性能测试结果表明,固化剂对环氧树脂具有明显的增强、增韧效果,且改性的环氧树脂胶粘剂具有很好的填充性能,填充比高达50%。与羰基铁粉组成的涂层材料具有优异的力学性能和热稳定性能。
马会茹赵立英官建国
关键词:环氧树脂增韧改性力学性能热稳定性能
聚醚链段长度对氨基聚醚-环氧树脂力学性能的影响被引量:17
2009年
以柔性端氨基聚醚(BATPE)和双酚A环氧树脂(DGEBA)为原料,制备了无微相分离结构的无定型AB交联热固性树脂.测试了3种不同聚乙二醇(PEG)链段长度(M-PE)的BATPE-DGEBA环氧树脂固化产物的应力-应变曲线、动态力学温度谱和冲击断面形貌.结果表明,在环氧树脂交联网络中引入两端与DGEBA化学连接的PEG链段能避免微相分离结构的生成,有利于提高DGEBA链段的应变松弛速率.增加M-PE,一方面能降低环氧树脂固化产物的玻璃化转变温度和室温下的刚度和拉伸强度,增加韧性(包括冲击强度和拉伸韧性)、断裂应变和模量损耗因子;另一方面也能提高固化产物在低温下的储存模量.优化M-PE可制备出在中低温下同时具有优异的拉伸强度、模量、断裂应变和冲击性能的BATPE-DGEBA环氧树脂.
赵立英马会茹官建国
关键词:环氧树脂端氨基聚醚微相分离力学性能
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