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气相色谱法测定发酵液中胆固醇的含量被引量：7: 2009年; 气相色谱法测定了发酵液中胆固醇的含量。采用Rtx-1（100%二甲基聚硅氧烷）毛细管色谱柱、FID检测器进行分析测定。当胆固醇浓度在0～200μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好线性关系（r=0.9981）。方法的平均回收率为99.38%,相对标准偏差为0.75%（n=8）,最低检出限可达到0.816μg/mL。气相色谱法作为发酵液中胆固醇含量的快速测定方法,具有试剂用量少、操作简单、结果准确等特点。; 刘长建姜波安晓雯赵轶男刘秋; 关键词：气相色谱法胆固醇发酵液

番茄叶霉病拮抗放线菌菌株A-10的鉴定被引量：1: 2009年; 对分离自东北蔬菜保护地土壤的1株番茄叶霉病拮抗放线菌菌株A-10进行了形态学、培养特征及生理生化分析。鉴定结果表明:放线菌A-10除在ISP4培养基上不生长之外,在大多数培养基上生长良好,基内菌丝无横隔,不断裂,气生菌丝体形成孢子链,孢子丝呈波曲、直形或形成单环。上述特征与纤维素链霉菌(Streptomyces cellulosae)高度相似。聚类分析结果表明,二者的16S rDNA序列的相似性达到了99%。因此,可将链霉菌A-10定名为纤维素链霉菌A-10(Streptomyces cellulosaeA-10)。; 程浩齐小辉闫建芳于基成刘秋刘志恒; 关键词：链霉菌生物学特性 RDNA序列番茄叶霉病

利用KS基因筛选Ⅱ型聚酮类化合物产生菌的方法研究: 2010年; 根据酮基合酶编码基因（ketoacyl synthase，KS）的同源性设计简并引物，并利用PCR技术快速筛选携带聚酮类化合物编码基因的放线菌菌株．试验筛选了33株放线菌菌株，检测获得PKSⅡ型阳性菌株16株．克隆并测序获得16条KS基因序列，进行BLAST同源性比对，与GenBank中已知的KS基因序列的相似度在89％～99％之间．提交GenBank，获得的各菌株KS基因登录号为FJ620885～FJ620889，FJ620892，FJ878801～FJ878810．抑菌实验表明，携带KS基因的16株放线菌中，13株具有抑制真菌活性，2株具有抑制革兰氏阳性细菌活性．系统进化树分析表明16株放线菌可以分为7个类群，其中，具有产生新獭聚酮类化合物潜力的菌株8株，说明筛选出的KS基因具有一定的多样性．结果表明，利用PCR技术可以快速有效筛选Ⅱ型KS基因，为生物资源的开发利用莫定基础．; 姜华李晶闫建芳胡英畅齐小辉刘秋; 关键词：放线菌抑菌活性

放线菌菌株MY02的鉴定及发酵液中抗真菌活性组分的分离被引量：10: 2007年; 从东北地区蔬菜保护地土壤中筛选分离到一株放线菌菌株MY02,通过对其形态学特征及16S rDNA序列分析,初步鉴定其为龟裂链霉菌龟裂亚种Streptomyces rimosussub sp.rimosus。该菌株的发酵液具有抗真菌活性。发酵液经离心、过滤、萃取、硅胶柱层析等步骤分离纯化其活性物质,并进行高效液相色谱(HPLC)分析,表明其活性物质中含有两种抗真菌活性组分。对活性组分的正丁醇溶液进行紫外光谱扫描,结果表明该活性组分具有四烯类抗生素的典型特征吸收峰。; 孙强闫建芳刘秋齐小辉刘炳辉; 关键词：龟裂链霉菌抗真菌活性 RDNA

降胆固醇干酪乳杆菌HC12的培养条件优化: 2012年; 干酪乳杆菌HC12具有降低培养基中胆固醇的能力,通过单因子、正交试验对其培养条件和培养基进行了优化.在MRS培养基的基础上,培养基最佳配比为酵母粉2.0%,葡萄糖2.5%,胰蛋白胨1.5%,牛肉膏1.0%;最适的起始pH值为6.0,最适温度为28℃.优化后的培养基、培养条件使干酪乳杆菌HC12的生长量(OD值)达到了1.502,去除胆固醇的量达到54.3 ug/mL.; 刘长建姜波蒋本国闫建芳刘秋; 关键词：干酪乳杆菌 OD值

6种链霉菌基因组DNA提取方法比较被引量：15: 2008年; 采用优化SDS、SDS、优化CTAB、CTAB、液氮研磨、微波法分别提取委内瑞拉链霉菌基因组DNA,比较6种方法的差异,选出最佳提取方法分别提取S.fradiae,S.venezuelae,S.ambofa-ciens,S.glaucescens,S.coelicolor基因组DNA,并利用16S rDNA的通用引物扩增相应的目的基因。结果表明:6种方法制备的基因组DNA以优化SDS法和微波法为上选,后者的纯度高但量很少。优化SDS法是6种提取方法中最可靠的DNA提取方法,DNA量大,纯度高,可靠,可作为PCR反应的模板进行16S rDNA基因有效扩增。; 刘炳辉曹远银闫建芳齐小辉程浩刘秋; 关键词：放线菌基因组DNA提取 PCR RDNA

菠菜中降胆固醇乳酸菌的筛选及鉴定被引量：14: 2010年; 作者使用4种培养基从菠菜中共分离到乳酸菌33株。通过硫磷铁比色法,测定每株乳酸菌对培养基中胆固醇的清除能力在4.82%～47.58%,清除率在40%以上的有9株,而乳酸菌MB65的胆固醇清除率最高(47.58%)。通过对乳酸菌MB65的形态观察、生理生化试验、糖发酵试验及16S rDNA序列分析等研究,鉴定MB65为干酪乳杆菌。; 刘长建姜波安晓雯赵轶男刘秋; 关键词：菠菜乳酸菌

生物防腐剂乳酸菌素的研究进展被引量：9: 2010年; 简要介绍了乳酸菌素的定义、分类、性质、生物合成、影响产量的因素及活性检测方法、食品安全性、利用方式等,并就研究中存在的问题提出了乳酸菌素的研究方向。; 刘长建姜波崔玉波刘秋齐小辉; 关键词：乳酸菌素生物合成食品安全性

瓜类枯萎病拮抗放线菌T8-41的鉴定: 2008年; [目的]为阐明1株拮抗放线菌菌株的分类地位提供依据。[方法]以从东北地区蔬菜保护地土壤中分离的1株拮抗放线菌菌株T8-41为试材,分析其形态和培养特征、细胞壁成分和生理生化特性。经PCR扩增后,对其与相关菌株的16S rDNA进行同源性分析和聚类分析。[结果]拮抗菌株T8-41属于典型的链霉菌属菌丝形态。其细胞壁中含有L-DAP和甘氨酸,细胞壁类型为I型。该菌可利用D-木糖、L-鼠李糖、D-果糖、蔗糖、棉子糖、葡萄糖、D-甘露醇和肌醇,但不利用乳糖。可以初步鉴定为绿产色链霉菌。T8-41菌株的16SrDNA全长为1 465 bp,与绿产色链霉菌相似性达99%。[结论]链霉菌T8-41属于青色类群的绿产色链霉菌,可将其定名为绿产色链霉菌T8-41(S.viridochromogenes T8-41)。; 刘秋闫建芳齐小辉于基成张磊; 关键词：链霉菌 16SRDNA序列

聚酮类化合物生物合成基因簇与药物筛选被引量：12: 2008年; 由微生物和植物产生的聚酮类化合物的数量极其庞大,是一大类结构多样化和生物活性多样性的天然产物,已经成为新药的重要来源。介绍了3种类型聚酮类化合物生物合成基因簇的特点,即以模块形式存在的Ⅰ型聚酮合酶,包含一套可重复使用结构域的Ⅱ型聚酮合酶以及不需要ACP参与,以植物中的查耳酮合酶为代表的Ⅲ型聚酮合酶。同时,还介绍了基于3种类型聚酮类化合物生物合成基因的特点,利用分子生物学方法构建筛选探针,进行当前药物基因筛选的进展。; 刘炳辉曹远银闫建芳齐小辉程浩黄盼盼刘秋; 关键词：聚酮合酶基因簇药物筛选

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