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国家自然科学基金(30471431)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:袁晶邬堂春邹云锋陈学敏宫智勇更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇亚硒酸
  • 2篇亚硒酸钠
  • 2篇酸钠
  • 2篇活性
  • 2篇活性氧
  • 2篇
  • 1篇凋亡
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞活性
  • 1篇DNA损伤
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇HEPG2

机构

  • 2篇华中科技大学

作者

  • 2篇陈学敏
  • 2篇邹云锋
  • 2篇邬堂春
  • 2篇袁晶
  • 1篇杨瑾
  • 1篇牛丕业
  • 1篇宫智勇
  • 1篇刘晓勇

传媒

  • 2篇卫生研究

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
硒诱导HepG2细胞凋亡与活性氧的关系被引量:4
2007年
目的探讨亚硒酸钠(Na2SeO3)诱导细胞凋亡的可能作用机制。方法用0、2.5、5、10和20μmol/L的Na2SeO3以及加有N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)的Na2SeO3(10μmol/L)处理HepG2。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞活性;流式细胞仪测细胞内活性氧(ROS)的水平以及细胞凋亡情况。结果5、10和20μmol/LNa2SeO3作用于HepG21h即引起ROS增加,12h后HepG2细胞活性降低,24h后细胞早期凋亡以及晚期凋亡/坏死率均增加,与对照组相比差异有显著性(P<0.05);抗氧化剂NAC有效抑制了ROS的增加,并增加了细胞活性,降低了细胞凋亡率,与未加NAC的Na2SeO3组(10μmol/L)相比差异有显著性(P<0.05)。结论一定浓度的亚硒酸钠使HepG2细胞活性下降,促进了细胞凋亡,ROS的增加在其中发挥了作用。
邹云锋杨瑾刘晓勇袁晶邬堂春陈学敏
关键词:活性氧亚硒酸钠细胞活性细胞凋亡
活性氧在硒致HepG2 DNA损伤中的作用被引量:7
2006年
目的探讨亚硒酸钠(Na2SeO3)致HepG2细胞DNA损伤的作用机制。方法用0、2·5、5、10、20μmol/L的Na2SeO3、及分别加有还原性谷胱甘肽(GSH)和N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)的Na2SeO3(10μmol/L)处理HepG2。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞活性;流式细胞仪测细胞内活性氧(ROS)的水平以及用彗星实验检测细胞的DNA损伤。结果5、10、20μmol/L Na2SeO3作用于HepG21h即引起ROS增加,12h后即导致细胞HepG2活性下降,24h后DNA损伤增强,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0·05);抗氧化剂GSH和NAC有效抑制了ROS升高,并增强了细胞活性,减弱了细胞DNA损伤,与未加GSH和NAC的Na2SeO3组(10μmol/L)相比,差异有统计学意义(P<0·05)。结论ROS的产生可能是亚硒酸钠造成HepG2DNA损伤的重要原因。
邹云锋牛丕业宫智勇袁晶邬堂春陈学敏
关键词:活性氧亚硒酸钠DNA损伤
共1页<1>
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