河南省科技攻关计划(0624420031)
- 作品数：12 被引量：31H指数：4
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- 相关机构：郑州大学焦作大学锡林郭勒盟蒙医医院更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 雀儿舌头光谱性质及其与BSA相互作用的研究
- 2018年
- 通过荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了中药雀儿舌头（Leptopus Chinensis,LC）的光谱性质以及LC与牛血清白蛋白（BSA）之间的相互作用。研究了溶剂、提取时间、浓度、pH对雀儿舌头提取物荧光特性的影响。乙醇作为提取溶剂,提取时间设定为10 min,在中性条件下测定。在激发波长为280 nm和狭缝宽度为5 nm条件下,观察到BSA的荧光猝灭以及LC的荧光敏化。LC对BSA中酪氨酸和色氨酸残基的影响结果表明,LC与BSA中色氨酸残基之间发生了能量转移。
- 魏光璞龙跃
- 关键词：牛血清白蛋白紫外吸收光谱荧光光谱同步荧光光谱
- 1,3,4-噻二唑三氮烯化合物的合成和生物活性研究被引量：4
- 2019年
- 利用拼接原理将药效基团三氮烯与l,3,4-噻二唑相拼接,合成了15个未见报道的1,3,4-噻二唑三氮烯类衍生物,并用核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)等方法确定化合物结构.通过以典型三氮烯药物达卡巴嗪(DTIC)和药物5-氟尿嘧啶(5-FU)作参照,对人食管癌细胞(EC109)、人胃癌细胞(MGC803)和人前列腺癌细胞(PC-3)做活性检测,结果显示部分化合物对人胃癌细胞(MGC803)的抑制作用强于达卡巴嗪(DTIC),其中2-(3-甲基苯胺基)-5-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-1,3,4-噻二唑(8c),2-(2-甲氧基苯胺基)-5-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-1,3,4-噻二唑(8f),2-(3,4-二氯苯胺基)-5-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-1,3,4-噻二唑(81)的IC50值低于5-氟尿嘧啶,分别为5.3,6.5和6.3 μmol/L;部分化合物对人前列腺癌细胞(PC-3)的抑制作用强于达卡巴嗪(DTIC),其中81的IC50值低于5-氟尿嘧啶,为13.5μmol/L.
- 张明千刘斌凯雷强颜景东赵中玉龙跃
- 关键词：三氮烯1,3,4-噻二唑人食管癌细胞人胃癌细胞人前列腺癌细胞
- 草乌多糖金属配合物的制备、表征与抗癌活性研究被引量：11
- 2016年
- 以水为提取溶剂从草乌中提取草乌多糖(RPS),确定了多糖提取的最佳工艺条件:提取温度90℃;提取时间4 h;料液比1∶50,并以草乌多糖为配体,制备了4种多糖金属配合物(RPS-Ca、RPS-Zn、RPS-Cu、RPS-Fe).采用MTT(噻唑蓝)法,以配体草乌多糖为对照,测定了4种多糖金属配合物对肝癌细胞(Hep G2)、乳腺癌细胞(MCF-7)和结肠癌细胞(HT-29)的抑制作用.实验结果显示,草乌多糖铜配合物对3种癌细胞表现出最强的抑制作用.草乌多糖铜配合物的结构经紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、圆二色谱(CD)、电镜扫描(SEM)和热重分析(TGA)得到表征.
- 张茜芮瑞李佩佩冯翠宁雷强龙跃
- 关键词：草乌抗癌活性
- 超声波提取雀儿舌头多酚物质的工艺研究被引量：3
- 2012年
- 研究超声波法提取雀儿舌头中多酚物质的最佳工艺条件.通过选择乙醇浓度、超声波功率、料液比、加热温度以及提取时间作为观察因素,以多酚得率为指标进行正交实验.结果表明,超声波提取雀儿舌头中多酚物质的最佳工艺条件为乙醇浓度60%,功率135 W,料液比1∶25,温度70℃,提取时间为70 min.该条件下提取工艺多酚得率高,稳定性好,适用于产业化.
- 龙跃王超王武鹏薛倩倩寇娴王桂红
- 关键词：多酚超声波正交试验得率
- 1,3,4-噻二唑三氮烯酰胺衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2019年
- 把三氮烯结构与1,3,4-噻二唑、酰胺相拼接,合成了14个未见报道的1,3,4-噻二唑三氮烯酰胺衍生物,并用核磁共振谱(NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)等方法对化合物结构进行表征.通过以典型三氮烯药物达卡巴嗪作参照,对人食管癌细胞(EC109)、人胃癌细胞(MGC803)和人前列腺癌细胞(PC-3)做活性检测,结果显示化合物8a, 8h, 8i,8k, 8l对人前列腺癌细胞(PC-3)的抑制活性最好,其IC50值分别为33.02, 34.05, 7.71, 4.82, 23.84μmol·L^-1,远低于对照药达卡巴嗪(IC50值为146.43μmol·L^-1).
- 陈彦君张明千李子秋罗德福李龙辉俞婷婷龙跃
- 关键词：三氮烯1,3,4-噻二唑酰胺人食管癌细胞人胃癌细胞人前列腺癌细胞
- 新型1,2,4-三唑三氮烯衍生物的合成及其生物活性被引量：4
- 2018年
- 以对氨基苯甲酸为原料,经多步反应合成了16个未见文献报道的1,2,4-三唑三氮烯衍生物.利用~1H NMR~,(13)C NMR和HRMS对标题化合的结构进行了表征.衍生物的细胞毒活性测试结果表明,2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-3-氨基-4-S-(4-氯基苄基)-1,2,4-三唑(6g)、2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-3-氨基-4-S-(2,4-二氯基苄基)-1,2,4-三唑(6h)、2-[4-(3,3-甲基苯甲基三氮烯-1-基)苯基]-3-氨基-4-S-苄基-1,2,4-三唑(6i)、2-[4-(3,3-甲基苯甲基三氮烯-1-基)苯基]-3-氨基-4-S-(4-甲基苄基)-1,2,4-三唑(6j)、2-[4-(3,3-甲基苯甲基三氮烯-1-基)苯基]-3-氨基-4-S-(4-甲氧基苄基)-1,2,4-三唑(6l)、2-[4-(3,3-甲基苯甲基三氮烯-1-基)苯基]-3-氨基-4-S-(2,4-二氯基苄基)-1,2,4-三唑(6p)对膀胱癌细胞具有较好的抑制作用,其IC50值分别为23.883,5.512,8.731,8.077,5.590和12.195μmol/L,化合物6h,6i,6j,6l对前列腺癌细胞具有较好的抑制作用,其IC50值分别为13.690,21.908,10.772和4.827μmol/L.
- 魏光璞张茜雷强徐淼张明千龙跃
- 关键词：三氮烯1,2,4-三唑抗肿瘤
- 雀儿舌头化学成分研究
- 2011年
- 目的:分离和鉴定雀儿舌头中的三萜类化学成分。方法:利用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从雀儿舌头中共分离得到3个三萜化合物,分别鉴定为:无羁萜-2α,3β-二醇(1)、熊果酸(2)、白桦脂酸(3)。结论:这3种三萜化合物为首次从该植物中分离得到。
- 陈彦君王超龙跃寇娴程素霞王武鹏王桂红
- 关键词：化学成分三萜
- 1,3,4-噁二唑三氮烯衍生物的合成及生物活性测定被引量：6
- 2016年
- 利用拼合原理,将具有生物活性的三氮烯结构与1,3,4-噁二唑结构相拼合,设计合成了11个未见报道的1,3,4-噁二唑三氮烯衍生物.所合成化合物经1H NMR,IR和HRMS得到表征.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法法评价了该类化合物对胃癌细胞(MGC803)和前列腺癌细胞(PC-3)的抑制作用,结果显示化合物2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑(b4)、2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-5-(2-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑(b9)、2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-5-(3,4-甲叉二氧基苯基)-1,3,4-噁二唑(b10)、2-[4-(3,3-二甲基三氮烯-1-基)苯基]-5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑(b11)对前列腺癌细胞的抑制作用强于典型三氮烯药物达卡巴嗪(DTIC),其IC50值分别为74.145,87.790,87.327和104.875μmol/L,而对胃癌细胞则几乎没有抑制作用.采用微量肉汤稀释法测试了该类化合物对大肠埃希菌(E.coli.)和金黄葡萄球菌(S.aureus)的抑制作用,结果显示这类化合物对这两种细菌并没有表现出抑制作用.
- 雷强秦上尚冯翠宁李佩佩张茜龙跃
- 关键词：三氮烯1,3,4-噁二唑抗肿瘤活性抑菌活性
- 新型丙烯酮类化合物的合成及其生物活性
- 2017年
- 以查尔酮为先导化合物,以三氮烯结构为取代基,合成了12个新型丙烯酮类化合物,并通过1HNMR、IR、MS等方法进行了结构确认.利用细胞活性检测法对所合成的化合物进行体外抗癌活性的筛选,发现这12个新化合物均具有抗癌活性.
- 魏光璞毛若望刘曼莉李佳张茜龙跃
- 关键词：生物活性
- 纤维素酶法提取雀儿舌头多酚物质的工艺研究被引量：3
- 2013年
- 通过选择酶用量、pH值、料液比等作为考察因素,以多酚得率为指标进行正交实验.研究纤维素酶法提取雀儿舌头中多酚物质的最佳工艺条件.结果表明:在最佳工艺条件下,多酚得率达到了4.24mg/g,相比超声波法提取雀儿舌头多酚得率(3.34 mg/g),有较大提高.该工艺多酚得率高,稳定性好,对环境绿色无污染,适用于产业化.
- 王超李杰雷强王桂红龙跃薛倩倩
- 关键词：多酚纤维素酶正交试验
