河北省教育厅课题(Z2009136)
- 作品数：4 被引量：24H指数：4
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- 姜黄素对矽肺大鼠肺组织水通道蛋白-1表达影响被引量：7
- 2012年
- 目的探讨姜黄素对矽肺大鼠肺组织水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响及意义。方法雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、生理氯化钠溶液组、矽肺模型组、姜黄素组和溶剂对照组。后3组均一次性气管内给予质量浓度为50 g/L的矽尘混悬液1 ml,生理氯化钠溶液组一次性气管内注入等体积的生理氯化钠溶液。染尘第2天,姜黄素组给予质量浓度为20 g/L姜黄素300 mg.kg-1.d-1(0.5%羧甲基纤维素钠溶解),溶剂对照组给予质量分数为0.5%羧甲基纤维素钠15 ml.kg-1.d-1。于第29天处死动物,采用免疫组织化学、免疫印迹法、实时荧光定量聚合酶链反应法检测大鼠肺组织AQP-1及mRNA表达。结果矽肺模型组、溶剂对照组肺组织中AQP-1表达较正常对照组和生理氯化钠溶液组减低(P<0.05),姜黄素组肺组织AQP-1表达较矽肺模型组增强(P<0.05)。结论姜黄素可使大鼠矽肺模型肺组织中AQP-1表达增强,提示姜黄素可能通过影响AQP-1的表达,在矽肺的发病过程中具有一定的保护作用。
- 郝小惠王宏丽刘和亮张丽李艳辉
- 关键词：姜黄素二氧化硅矽肺水通道蛋白-1
- 姜黄素对矽肺大鼠肺组织PDGF及ERK1/2表达的影响被引量：7
- 2014年
- 将雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、生理氯化钠溶液组、模型组、溶剂对照组、姜黄素组。采用免疫印迹法、实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组大鼠肺组织的血小板源性生长因子(PDGF)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)蛋白及mRNA表达。结果显示,矽肺模型组、溶剂对照组大鼠肺组织中PDGF、p-ERK1/2蛋白及mRNA表达较正常对照组和生理氯化钠溶液组增高(P<0.05),姜黄素组大鼠肺组织PDGF、p-ERK1/2蛋白及mRNA表达较模型组降低(P<0.05)。提示姜黄素可降低矽肺模型组大鼠肺组织中PDGF、p-ERK1/2蛋白及mRNA表达,并可能通过影响PDGF、p-ERK1/2的表达在矽肺发病中起到一定的保护作用。
- 郝小惠李娟郭志义刘和亮张丽娟
- 关键词：姜黄素矽肺血小板源性生长因子细胞外信号调节激酶
- 姜黄素对矽肺纤维化大鼠肺组织血小板源性生长因子及胶原表达影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察姜黄素对矽肺纤维化大鼠肺组织血小板源性生长因子(PDGF)和胶原表达的影响。方法无特定病原体级雄性Wistar大鼠40只,随机分为矽肺模型组、姜黄素治疗组、溶剂对照组、生理氯化钠组和正常对照组。前3组均一次性气管内给予质量浓度为50 g/L的矽尘混悬液1.0 ml制作矽肺模型,生理氯化钠组一次性气管内注入等体积的生理氯化钠溶液,正常对照组不进行气管注入处理。染尘后第2天,姜黄素治疗组给予用质量分数为0.5%羧甲基纤维素钠溶解的质量浓度为20 g/L的姜黄素300 mg/(kg体质量·d),溶剂对照组给予质量分数为0.5%羧甲基纤维素钠15 ml/(kg体质量·d)。给药第29天处死全部动物。采用马三松染色观察肺组织胶原分布情况,羟脯氨酸法检测肺组织总胶原水平,免疫印迹法、实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组大鼠肺组织的Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和PDGF蛋白及mRNA表达。结果与正常对照组和生理氯化钠组比较,矽肺模型组、溶剂对照组大鼠肺组织中羟脯氨酸水平、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和PDGF-BB蛋白表达水平增高(P<0.01),Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和PDGF的mRNA表达水平增高(P<0.01),而姜黄素治疗组上述指标表达水平均低于矽肺模型组和溶剂对照组(P<0.01)。结论姜黄素可通过抑制肺组织总胶原水平、PDGF及Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达,降低矽肺纤维化程度,在矽肺的发病过程中具有一定的保护作用。
- 郝小惠郭志义李娟刘和亮张文丽
- 关键词：姜黄素矽肺血小板源性生长因子
- 姜黄素对人肺成纤维细胞凋亡及细胞周期的影响被引量：9
- 2011年
- 目的研究姜黄素对人肺成纤维细胞(human lung fibroblasts,HLFs)体外生长、细胞周期及凋亡的影响。方法应用CCK-8、Annexin-V/PI、PI流式细胞分析术、免疫印迹法,检测姜黄素对细胞的增殖、凋亡、细胞周期和Bax蛋白表达的影响。结果姜黄素对HLFs的增殖有抑制作用,可促进HLFs的早期凋亡,对细胞周期可产生G2/M期阻滞,增加HLFs的Bax蛋白的表达。结论姜黄素可抑制HLFs的增殖并能诱导其凋亡,其机制可能与细胞的G2/M期阻滞及凋亡相关蛋白的表达增强有关。
- 郝小惠郭志义张银红刘和亮田炜裴鑫
- 关键词：姜黄素成纤维细胞细胞周期细胞凋亡
