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北京市科技新星计划(2003B29)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:李志华姜利斌张崚马瑾谢君更多>>
相关机构:首都医科大学北京协和医学院爱尔眼科医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇瞳孔
  • 3篇瞳孔温热疗法
  • 3篇热疗
  • 3篇热疗法
  • 3篇热休克
  • 3篇热休克蛋白
  • 3篇温热疗法
  • 3篇疗法
  • 3篇经瞳孔温热疗...
  • 2篇神经节
  • 2篇神经节细胞
  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜神经
  • 2篇视网膜神经节
  • 2篇视网膜神经节...
  • 2篇网膜
  • 2篇网膜神经节细...
  • 2篇细胞
  • 2篇节细胞

机构

  • 3篇首都医科大学
  • 1篇爱尔眼科医院
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 3篇姜利斌
  • 3篇李志华
  • 2篇谢君
  • 2篇马瑾
  • 2篇张崚
  • 1篇彭晓燕
  • 1篇王怀洲
  • 1篇董方田
  • 1篇刘学群
  • 1篇孔璐
  • 1篇王宁利
  • 1篇钟勇
  • 1篇刘磊
  • 1篇李彬

传媒

  • 2篇眼科研究
  • 1篇眼科

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
经瞳孔温热疗法诱导大鼠热休克蛋白60在视盘中的表达被引量:1
2010年
目的探讨经瞳孔温热疗法(TTT)阈下刺激诱导大鼠视盘中热休克蛋白(HSP)60的表达,探讨TTT对视盘组织超微结构的影响。方法采用810nm二极管激光对12周龄的BN大鼠56只右眼视盘进行阈值下TTT照射,选择激光参数为光斑直径0.5mm、持续时间60s、能量60mW;另设8只正常大鼠为对照。实验鼠分别于TTT照射后24h、72h和1周过量麻醉处死,实验眼的视盘组织切片制备后应用免疫组织化学染色法鉴别BN大鼠视盘TTT照射后HSP60的表达;Western blot法对TTT干预后HSP60在视盘组织中的表达进行半定量分析,并以吸光度(A)值表示。透射电镜下观察TTT照射后1周实验眼视盘组织的超微结构变化。结果免疫组织化学染色显示,HSP60在正常大鼠视盘局部呈弱阳性表达,TTT干预后24h、72h及1周HSP60的阳性染色明显增强,72h最强;Western blot蛋白质表达半定量分析显示,HSP60在正常大鼠视盘中的表达量为21458.13±156.32,在TTT干预后24h、72h及1周表达量分别为46907.24±10099.20、61848.02±2714.49、40738.01±5670.12,较正常大鼠视盘中的表达量明显上调,差异均有统计学意义(t=0.002、t=0.000、t=0.001,P<0.01),72h表达最强。阈下TTT干预后1周透射电镜下可见视盘神经纤维轴索部分髓鞘板层离散,个别轴索神经微丝、微管有溶解现象,有轻度轴膜下水肿,但神经纤维密度无明显减少。结论 TTT阈下刺激可诱导大鼠视盘中HSP60的表达,并对正常组织的超微结构产生轻度影响。
马瑾姜利斌钟勇谢君孔璐李志华董方田
关键词:经瞳孔温热疗法热休克蛋白视神经
经瞳孔温热疗法对大鼠视神经钳夹视网膜神经节细胞的保护作用被引量:1
2009年
目的探讨经瞳孔温热疗法(TTT)阈下反应对BN大鼠视神经钳夹后视网膜神经节细胞(RGCs)的保护作用。方法采用阈下TTT对BN大鼠视网膜进行照射后3d,通过逆行标记RGCs的方法,对TTT+视神经钳夹组(A组)、TTT+假手术组(B组)、单纯视神经钳夹组(C组)和空白对照组(D组)在视神经钳夹后1、2、4周进行RGCs计数并比较;检测视网膜TTT阈下反应的热休克蛋白70(HSP70)表达;观察TTT阈下反应对视网膜的影响。结果视神经钳夹后4周,A组RGCs数显著高于C组(P=0.006),而1周和2周时2组之间差异无统计学意义(P>0.05);各时间点B组和D组的RGCs数差异无统计学意义(P>0.05)。视网膜经阈下TTT干预后,HSP70表达高于对照眼。阈下TTT照射能引起视网膜组织形态上的改变。结论阈下TTT可显著提高视神经钳夹4周后RGCs的存活数量;其保护机制可能与诱导视网膜内源性HSP70表达、启动内源性保护机制有关。
刘学群姜利斌李志华张崚马瑾谢君刘磊
关键词:经瞳孔温热疗法视网膜神经节细胞热休克蛋白
经瞳孔温热疗法对急性高眼压大鼠视网膜神经节细胞的保护作用被引量:2
2007年
目的研究低阈值经瞳孔温热疗法(TTT)对急性高眼压大鼠视网膜神经节细胞(RGC)是否具有保护作用。设计实验研究。研究对象BN大鼠。方法采用810nm二极管激光机对10只大鼠视网膜进行热刺激,照射光斑1.2mm,能量50mW,照射时间20s,干预后3d光镜下观察视网膜形态结构的改变,免疫组化方法检测HSP70、HSP27在视网膜组织表达。采用上述激光参数,照射视网膜后3d,制作急性高眼压模型(TTT+I/R组,n=10),采用TUNEL法检测RGC层细胞凋亡数量,及计数高倍镜下RGC层细胞数,与未干预的急性高眼压模型组(I/R组,n=10)、单纯TTT干预组(TTT组)及正常对照组(n=6)进行比较。主要指标免疫组化染色RGC细胞数及RGC层细胞凋亡数。结果采用低阈值TTT可诱导BN大鼠视网膜神经节细胞HSP70及HSP27表达,且光镜下未出现明显视网膜脉络膜形态的改变。TTT+I/R组RGC层细胞凋亡数量明显少于I/R组(P=0.048),且前者RGC层细胞数量明显多于后者(P=0.016);TTT组与正常对照组比较RGC层细胞凋亡数量无显著性差异(P=0.882),但RGC层细胞数明显少于正常对照组(P=0.001)。结论低阈值TTT可诱导BN大鼠视网膜HSP70、HSP27表达,并在急性高眼压损伤下对大鼠RGC凋亡具有抑制作用。(眼科,2007,16:48-51)
张崚姜利斌李志华王怀洲彭晓燕李彬王宁利
关键词:经瞳孔温热疗法热休克蛋白视网膜神经节细胞动物模型
共1页<1>
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