四川省自然科学基金(2006J13-064)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：李可洲闫洪涛田伏洲骆助林张晓更多>>
- 相关机构：成都军区总医院成都医学院重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯沙坦对90%门静脉结扎大鼠血清肝细胞生长因子水平及肝再生的影响
- 2010年
- 目的探讨氯沙坦对90%门静脉分支结扎（portal branch ligation,PBL）大鼠血清肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor,HGF）水平及肝再生的影响。方法 96只雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠采用随机数字法分成2组：A组：单纯PBL组（对照组,n=48）,B组：PBL＋2 mg/（kg.d）氯沙坦干预组（治疗组,n=48）,分别于术后0、6、12、24、48、72、120、168 h取大鼠肝脏称质量并计算未结扎侧肝质量占总肝质量比例,心脏取血测ALT及AST,酶联免疫吸附实验（ELISA）检测血清HGF水平,免疫组化方法检测未结扎侧肝组织增殖细胞核抗原（PCNA）的表达。结果①治疗组未结扎侧肝质量与总肝质量比值在24~168 h明显高于对照组（P〈0.01）。②PBL术后2组ALT值迅速升高,12 h达到高峰后逐渐降低。治疗组ALT值在12~48 h明显低于对照组（P〈0.01）;同时PBL术后两组ALT值后迅速升高,12 h达到高峰后逐渐降低。治疗组ALT值在12~72 h明显低于对照组（P〈0.01）。③术后2组血清大鼠HGF浓度迅速升高,并在6 h达到高峰。治疗组在6~168 h明显高于对照组,且下降缓慢（P〈0.01）。④治疗组未结扎侧肝组织PCNA阳性细胞标记率在12~72 h明显高于对照组（P〈0.01）。结论在大鼠90%PBL模型中,氯沙坦可通过介导HGF释放及改善肝功能,促进大鼠的肝再生。
- 杞晓红李可洲龚建平
- 关键词：肝再生门静脉栓塞氯沙坦肝细胞生长因子
- 门静脉分支结扎后门静脉压力变化与肝再生的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨90％门静脉分支结扎后大鼠门静脉压力变化与肝再生的关系。方法45只雄性SD大鼠行90％门静脉分支结扎术，其中5只进行假手术作为对照。观察不同时相点门静脉压力和非结扎侧肝脏质量变化，光学显微镜下观察非结扎侧肝细胞的形态学变化，免疫组织化学方法检测未结扎侧肝细胞的增殖细胞核抗原（PCNA），TUNEL法检测未结扎侧肝细胞的凋亡情况，并进行定量分析。采用Pearson相关分析和t检验分析数据。结果95％（38／40）的大鼠存活。结扎侧肝叶进行性萎缩，非结扎侧肝叶占全肝质量的比例随时问推移而增加，12h内增加较缓慢，仅为10．75％；而1～5d则增加速度明显加快，达到27．57％；7～28d达到平台期，缓慢增加到32．37％。术前门静脉压力为（9．1±1．8）etnH2O（1cmH2O=0．098kPa）；结扎后立即升高，12h达到高峰（15．8±2．7）CmH2O，与术前比较差异有统计学意义（t=6．847，P〈0．05）；1～28d由（13．6±2．3）cmH2O逐渐下降为（9．3±2．0）CmH2O。术前大鼠PCNA阳性细胞计数为7％±3％，术后12h至3d由14％4-5％上升至21％4-6％，第5天达到高峰为26％±7％，与术前比较差异有统计学意义（t=9．129，P〈0．05），随后逐渐恢复正常。TUNEL法检测结果显示，术前大鼠肝脏和术后各时相点大鼠未结扎侧肝脏仅见极少量凋亡细胞。大鼠门静脉压力与非结扎侧肝叶肝细胞PCNA的表达在术后1、3、5d呈正相关（r=0．913，0．896，0．908，P〈0．05），在术后14d时相点呈负相关（r=-0．926，P〈0．05）。结论大鼠90％门静脉分支结扎术后，引起未结扎侧肝细胞的活跃再生，再生后的肝脏可恢复原来的质量；肝再生以肝细胞增殖加速为主，而非肝细胞凋亡减少；门静脉压力变化在肝再生过程中可能发挥重要作用。
- 李可洲姚豫桐张晓荣成闫洪涛骆助林骆乐田伏洲
- 关键词：肝再生门静脉分支结扎凋亡
