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原发性肝癌死亡病例年龄和性别及严重并发症分布规律分析被引量：4: 2013年; 目的:通过分析原发性肝癌死亡病例,探讨合并各种并发症的分布规律及相关因素。方法:选取253份原发性肝癌死亡病例进行回顾性流行病学调查及相应分层分析。结果:原发性肝癌死亡病例中男、女患者性别比列为5∶1,其中死亡年龄男性患者偏低,女性患者在60岁以上;年龄因素与各并发症构成比有显著统计学意义,其中<40岁死亡病例中肝癌破裂出血所占比例较其他各组比例显著增高,而肝性脑病病例较其他各组病例数明显较低;40～49岁死亡病例中合并其他脏器转移的病例所占比例较其他病例较高;>80岁老年死亡病例中合并肝炎、肝硬化死亡病例明显较少,而肺部感染及呼吸衰竭病例较其他各组明显增高。结论:原发性肝癌死亡病例中各并发症构成与年龄、性别密切相关。; 韩聚强骆利任永强王帅李国安闻炜曹建彪; 关键词：原发性肝癌并发症死亡病例

原发性肝癌微创介入治疗术后HBV再激活及相关影响因素研究被引量：9: 2014年; 目的探讨原发性肝癌微创介入治疗术后乙型肝炎病毒(HBV)再激活的主要影响因素。方法收集50例HBV相关肝癌患者作为研究对象,以性别、年龄、抗病毒治疗、血常规、肝功能、肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、微创治疗方法等作为研究因素,以是否引起HBV再激活作为因变量进行Logistic逐步回归分析。结果单因素分析显示,术前HBV DNA浓度、门脉癌栓、肿瘤大小、术前抗病毒治疗等均为影响因素(P<0.1)。经Logistic逐步回归分析提示,影响HBV再激活的影响因素涉及肿瘤大小、抗病毒治疗等,其中术前规范抗病毒治疗是保护因素,肿瘤直径>5 cm是HBV再激活的危险因素。结论 HBV相关原发性肝癌微创介入治疗后HBV再激活与肿瘤直径大小及是否术前抗病毒治疗等因素有关。肝癌肿瘤直径较大的患者,要重点监测并积极进行强效抗病毒治疗,以防HBV再激活。; 韩聚强李国安郭汉斌熊锦华李亚松王帅龚丽娟曹建彪黄志刚; 关键词：原发性肝癌微创介入治疗 HBV再激活 LOGISTIC回归分析

一例HBV／HDV重叠感染患者血清中HDAg的基因克隆、表达及细胞内定位: 2012年; 丁型肝炎病毒（hepatitisDvirus，HDV）属于缺陷病毒，其借助乙型肝炎病毒（HBV）的核壳蛋白完成自身生命周期。研究已证实，HDV感染可抑制机体内HBV的复制，但临床上却加剧病情迅速恶化。HDV的基因组仅含1个开放读码框架，; 韩聚强徐小洁刘畅范忠义任永强范公忍曹建彪叶棋浓; 关键词：HDV感染 HBV 细胞内定位基因克隆 HDAG 丁型肝炎病毒

不同微创介入治疗原发性肝癌对机体T细胞免疫功能的影响被引量：31: 2014年; 目的探讨微创介入治疗肝癌对机体T细胞免疫功能的影响。方法肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗肝癌31例,射频消融(RFA)治疗肝癌19例,根据肿瘤直径大小分为小肝癌组(直径≤5 cm)和大肝癌组(直径>5 cm)。分别于术前及术后1、7 d留置外周血,用流式细胞术检测CD3、CD4、CD8及CD4/CD8比值的变化。结果小肝癌组,TACE与RFA治疗术后1 d外周血T细胞亚群无明显变化,但术后7 d时,RFA治疗组外周血T细胞亚群CD3、CD4、CD8及CD4/CD8比值较治疗前相比明显增高,而TACE组外周血T细胞亚群CD4及CD4/CD8比值较治疗前明显下降。大肝癌组,无论TACE还是RFA治疗,术后1 d外周血T细胞亚群指标较治疗前明显下降(P<0.05),而7 d后外周血T细胞亚群CD3、CD4、CD8及CD4/CD8比值较治疗前显著增高,其中RFA组T细胞亚群较TACE组恢复更为显著。结论不同微创治疗方式治疗肝癌后对机体T细胞免疫系统影响不同,与肿瘤大小密切相关。; 韩聚强范公忍任永强郭汉斌李国安夏长虹王帅龚丽娟曹建彪; 关键词：肝细胞癌肝动脉栓塞化疗术

丁型肝炎病毒HDAg抗原的基因克隆、表达及细胞内定位: 2013年; 目的克隆并表达HDAg基因,确定HDAg蛋白在细胞内定位。方法常规分子克隆、错配PCR、Western blot、RT-PCR及免疫细胞化学等。结果通过RT-PCR及错配PCR方法从1例HBV/HDV重叠感染患者血清中成功克隆出HDAg基因,生物信息学分析证实其来源于我国流行的基因I型河南株。将HDAg基因克隆于真核载体转染肝细胞,证实两种不同形式的HDAg主要定位在细胞核。结论 HDAg定位于细胞核可能是其发挥相应生物学作用的基础。; 韩聚强徐小洁任永强范忠义范公忍曹建彪叶棋浓; 关键词：丁型肝炎病毒抗原克隆细胞内定位

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王宝恩肝纤维化研究基金(2010-14)