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新疆维吾尔自治区科技支疆项目(200991238)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:周国辉韩剑殷智婷罗明潘亚南更多>>
相关机构:华南农业大学新疆农业大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区科技支疆项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇李属
  • 2篇李属坏死环斑...
  • 2篇环斑病毒
  • 2篇斑病
  • 2篇PNRSV
  • 1篇运动蛋白
  • 1篇运动蛋白基因
  • 1篇双抗体
  • 1篇双抗体夹心
  • 1篇双抗体夹心酶...
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇外壳蛋白基因
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇分离株
  • 1篇CP基因
  • 1篇DAS

机构

  • 2篇华南农业大学
  • 2篇新疆农业大学

作者

  • 2篇罗明
  • 2篇殷智婷
  • 1篇潘亚南
  • 1篇韩剑
  • 1篇周国辉

传媒

  • 1篇果树学报
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
李属坏死环斑病毒(PNRSV)新疆巴旦木分离株运动蛋白基因(MP)克隆与序列分析
李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)属雀麦花叶病毒科(Bromoviridae)等轴不稳环斑病毒属(Ilarvirus),是我国二类进境检疫性有害生物.该病毒主要为...
韩剑罗明殷智婷周国辉张祥林
关键词:PNRSV运动蛋白
李属坏死环斑病毒(PNRSV)新疆巴旦木分离物外壳蛋白基因(CP)片断的克隆与序列分析被引量:3
2012年
【目的】为了查明新疆巴旦木果树病原病毒的种类,为病毒的分子检测提供基础。【方法】采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA),从巴旦木果树叶片中检测到李属坏死环斑病毒(PNRSV)。以阳性样品的总RNA为模板进行PNRSV外壳蛋白基因(CP)RT-PCR扩增,对预期430 bp大小的4个扩增产物进行克隆、测序和序列分析。【结果】结果表明,PNRSV新疆巴旦木分离物CP基因的核苷酸和氨基酸序列与世界各地已报道的分离物具有较高的同源性,分别为80.0%~97.2%和80.1%~94.1%,其中与阿根廷分离物AY217的同源性最高;而与同属03亚组的苹果花叶病毒(ApMV)同源性较低,仅为52.9%~55.4%和45.6%~48.6%。新疆PNRSV各分离物之间CP基因高度同源。序列比对与系统发生树的分析显示,PNRSV新疆巴旦木分离物的株系属于GroupⅠ组。【结论】确定了PNRSV为侵染新疆巴旦木果树的病原病毒。这是PNRSV在新疆发现的首次报道。
殷智婷韩剑周国辉张祥林罗明潘亚南
关键词:CP基因
共1页<1>
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