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国家自然科学基金(21174020)

作品数:11 被引量:13H指数:2
相关作者:薛小强黄文艳蒋必彪杨宏军郭金龙更多>>
相关机构:常州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 7篇化学工程
  • 5篇理学

主题

  • 8篇支化
  • 7篇乙烯
  • 7篇链转移
  • 6篇链转移剂
  • 5篇苯乙烯
  • 4篇支化聚苯乙烯
  • 4篇聚苯
  • 4篇聚苯乙烯
  • 3篇自由基
  • 3篇自由基聚合
  • 3篇流变性
  • 3篇流变性能
  • 3篇改性
  • 3篇丙烯
  • 3篇丙烯腈
  • 2篇乙烯酯
  • 2篇乳液
  • 2篇乳液聚合
  • 2篇酸酯
  • 2篇碳酸酯

机构

  • 11篇常州大学

作者

  • 11篇蒋必彪
  • 11篇黄文艳
  • 11篇薛小强
  • 8篇杨宏军
  • 3篇张东亮
  • 3篇郭金龙
  • 3篇杨扬
  • 3篇陈建海
  • 2篇席秉云
  • 2篇田维新
  • 2篇李少杰
  • 2篇张俊
  • 1篇刘云
  • 1篇李斐
  • 1篇刘超
  • 1篇刘畅
  • 1篇张薇
  • 1篇张岩
  • 1篇郑蕾

传媒

  • 5篇高分子材料科...
  • 2篇高校化学工程...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇高分子学报
  • 1篇常州大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
支化聚苯乙烯改性聚碳酸酯
2014年
用乳液聚合合成的较窄相对分子质量分布的高相对分子质量支化聚苯乙烯(BPS)改性聚碳酸酯(PC),与线型聚苯乙烯(LPS)改性PC进行对比。研究了共混物的流变性能、力学性能和热性能。结果表明,BPS的加入可显著降低基体PC的熔体黏度,改善PC加工流动性,且在保持PC优良热性能的同时,明显提高PC的断裂伸长率、拉伸强度、弯曲强度等力学性能;而在相同质量分数的情况下,PC/LPS共混体系的黏度远大于PC/BPS共混体系的黏度,部分力学性能和热性能较PC基本保持不变,断裂伸长率则明显下降。
席秉云黄文艳张东亮薛小强杨宏军蒋必彪
关键词:支化聚苯乙烯聚碳酸酯流变性能力学性能热性能
链转移剂单体α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯对支化聚苯乙烯悬浮聚合的影响被引量:4
2013年
以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用悬浮聚合方法合成支化聚苯乙烯。考察了MHM和AIBN浓度对聚合反应的影响;采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、三检测体积排除色谱(TD-SEC)和旋转流变仪对支化聚苯乙烯进行了表征分析。结果表明,当物质的量比n(AIBN)/n(MHM)>1时,可以避免交联制备相对分子质量分布相对较窄的高相对分子质量支化聚苯乙烯(-Mw.MALLS=1.03×106g/mol,PDI=7.76),其Zimm相对支化因子g′为0.51,表现出较高的支化程度;与同相对分子质量的线性聚合物相比较,合成的支化聚合物表现出很低的聚合物熔体黏度,同时未表现出明显的剪切变稀行为。
郭金龙黄文艳张俊薛小强杨宏军蒋必彪
关键词:支化聚苯乙烯
链转移剂单体存在下自由基NaSCN溶液聚合制备支化聚丙烯腈被引量:1
2014年
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,醋酸乙烯酯(VAc)为第二单体,甲基丙烯酸-3-巯基丙酰氧基乙酯(MMPOE)为链转移剂单体,45%硫氰酸钠(NaSCN)水溶液为溶剂,进行常规自由基共聚反应合成支化聚丙烯腈(BPAN);研究了链转移剂单体含量对聚合物的影响。通过气相色谱(GC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、三检测凝胶渗透色谱(TD-GPC)、旋转流变仪分别对聚合反应过程和聚合产物进行了表征分析。结果表明:在NaSCN水溶液体系中,以MMPOE为链转移剂单体制得了较高支化程度的支化PAN,其支化程度随MMPOE含量的增加而提高,分子量随MMPOE含量的增加而降低;25℃下,15.7%固体含量的支化PAN溶液的零剪切黏度(η0=3.52 Pa·s)仅为其同分子量的线型聚合物溶液黏度(η0=27.7 Pa·s)的12.7%。
张岩崔逸黄文艳薛小强杨宏军蒋必彪
关键词:自由基聚合
三检测体积排除色谱表征聚合物支化结构被引量:2
2013年
以α-溴代异丁酸叔丁酯(t-BBiB)为引发剂,CuBr/联二吡啶为催化体系,二乙烯苯(DVB)为支化单体,采用原子转移自由基聚合反应(ATRP)经过一步加料方法和先臂后核方法分别合成不同支化结构类型的支化聚合物,同时以四官能度引发剂经ATRP合成臂数确定的星形聚合物为参照。采用三检测体积排除色谱(TD-SEC)得到Zimm相对支化因子g′与g和表征聚合物支化结构类型的指数因子ε(g′=gε)。结果表明:随支化结构类型的不同,支化结构指数因子ε表现出不同的分子量依赖特性。星状支化聚合物的ε平均值<1,而且随分子量的变化保持相对恒定;无规支化聚合物的ε平均值>1,而且其值随分子量的增加不断减小。因此,可以由三检测体积排除色谱进行分析确证聚合物的支化结构类型。
刘云黄文艳田维新薛小强杨宏军蒋必彪
关键词:支化结构
3-巯基己醇在苯乙烯聚合体系中的链转移反应行为
2011年
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为内标,3-巯基己醇为链转移剂进行苯乙烯(St)聚合。根据Mayo等式,求出了60℃,70℃和80℃下的链转移常数,分别为3.99,3.58和2.24,表明链转移常数随着温度的升高而减小。采用制备色谱分离得到了聚合初期的产物,并且由核磁共振(1 H NMR)和液-质联用(LC-MS)确证了生成的小分子产物的结构。定量分析结果表明:在相同的巯基醇转化率下,相对分子质量低的产物的生成量随反应温度的升高而显著增加,以聚合物相对分子质量为基础计算得到的表观链转移常数则变小。
张薇黄文艳李少杰薛小强蒋必彪
关键词:温度
相转移催化法合成3-巯基丙酸(4-乙烯基苯基)甲酯被引量:2
2012年
对氯甲基苯乙烯(CMS)在相转移催化剂(PTC)催化下,与3-巯基丙酸钾进行亲核取代反应,制备了标题化合物。研究了溶剂、催化剂及反应温度对反应的影响,实验结果表明:以二甲苯为溶剂,以三乙胺为相转移催化剂,催化剂与CMS的物质的量之比为1∶10,80℃下反应8 h,3-巯基丙酸(4-乙烯基苯基)甲酯的产率达60.7%,HPLC分析得到产物纯度>98%,1HNMR分析确证了产物结构。
郑蕾黄文艳薛小强蒋必彪
关键词:相转移催化三乙胺
星形聚苯乙烯改性聚碳酸酯被引量:2
2013年
为改善聚碳酸酯的加工性能,以原子转移自由基聚合(ATRP)合成的四臂星形支化聚苯乙烯(SBPS)为改性剂,制备了聚碳酸酯(PC)与SBPS的共混物,并与线性聚苯乙烯(LPS)与PC的共混物进行了对比。通过旋转流变仪、万能电子试验机、冲击试验机和差示扫描量热仪,研究了PC/SBPS和PC/LPS共混物的流变性能、力学性能和热性能。结果表明,在PC中加入质量分数为0.1%和0.4%的SBPS后,可使PC的熔体黏度最多降低40.1%、54.9%,显著改善了PC的加工流动性,同时相对基体材料而言,PC/SBPS共混物的拉伸强度和玻璃化转变温度基本保持不变,冲击强度和断裂伸长保留率可以达到90%以上,表现出良好的综合改性效果;而PC/LPS共混物的熔体黏度最多只降低了13.2%,力学性能和热性能基本保持不变。
李少杰黄文艳席秉云薛小强杨宏军蒋必彪
关键词:聚碳酸酯流变性能力学性能热性能
链转移剂单体存在下苯乙烯乳液聚合反应研究被引量:2
2014年
以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,十二烷基苯磺酸钠(LAS)为乳化剂,通过乳液聚合合成支化聚苯乙烯(BPSt).采用。H—NMR和三检测体积排除色谱(TD-SEC)对聚合反应过程和合成的聚合物进行了表征分析.结果表明,在合适的乳化剂用量、引发剂用量和聚合反应温度等条件下,反应初期生成的初级链可以完全转化成支化聚合物,在高单体转化率下不发生交联得到较窄分子量分布的高分子量支化聚苯乙烯(Mn,SEC〉1.4×10^5,Mw,malls〉2.0×10^6PDI〈4.5),而且所得聚合物表现出很高的支化程度(g’=0.5~0.6).
黄文艳田维新张东亮陈建海杨扬杨宏军薛小强郭金龙蒋必彪
关键词:支化聚苯乙烯自由基聚合乳液聚合
乳液聚合合成高分子量支化聚苯乙烯被引量:2
2015年
以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,过硫酸钾(PPDS)为引发剂,十二烷基苯磺酸钠(LAS)为乳化剂,通过乳液聚合合成支化聚苯乙烯。采用核磁共振氢谱(1H-NMR)和三检测体积排除色谱(TD-SEC)对支化聚苯乙烯进行了表征分析。结果表明:乳液聚合可以合成较窄分子量分布的高分子量支化聚苯乙烯(Mw.MALLS=2.18×106g?mol?1,PDI=4.42),且表现出很高的支化程度。
黄文艳张俊张东亮陈建海杨扬杨宏军薛小强郭金龙蒋必彪
关键词:支化聚苯乙烯乳液聚合
常规自由基聚合合成支化聚(丙烯腈-醋酸乙烯酯)改性腈纶纺丝液
2014年
以甲基丙烯酸-3-巯基丙酰氧基乙酯(MPOEM)为链转移剂单体,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,丙烯腈和醋酸乙烯酯经常规自由基聚合合成支化聚(丙烯腈-醋酸乙烯酯)(BPAN),用BPAN对腈纶纺丝液进行改性。通过三检测凝胶渗透色谱和旋转流变仪分别对聚合物的相对分子质量、支化程度和聚合物溶液的流变性能、黏度对温度的敏感性及粘弹性进行了研究。结果表明,以MPOEM为链转移剂单体制得了BPAN,25℃时16%固体含量的BPAN溶液的零剪切黏度为0.62 Pa·s,远远低于相同固体含量工业级腈纶纺丝液的黏度(27.8 Pa·s)。在腈纶纺丝液中混入10%质量份的BPAN后,得到的改性腈纶纺丝液的零剪切黏度为19.7 Pa·s,黏度下降近30%,表现出很好的改性效果。
黄文艳崔逸刘畅杨宏军薛小强蒋必彪
关键词:流变性能
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