国家自然科学基金(30770834)
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 相关作者：周建光武瑞琴施庆国钱晓龙谢棒祥更多>>
- 相关机构：军事医学科学院首都医科大学附属北京佑安医院福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PC-1在前列腺癌细胞中促进c-myc基因的表达被引量：2
- 2010年
- 前列腺癌相关基因PC-1(Prostate and colon gene1)是属于癌基因D52家族成员,具有促进前列腺癌细胞雄激素非依赖性生长的功能。为了研究PC-1发挥这种生物功能的分子机制,文章在PC-1高表达的LNCaP-pc-1及对照LNCaP-zero细胞中,利用RT-PCR和Western blotting等方法检测c-myc基因表达;提取两细胞胞质和胞核蛋白,利用Western blotting分析c-myc上游调节蛋白β-catenin变化;利用c-Myc蛋白抑制剂10058-F4作用前列腺癌细胞C4-2,Western blotting检测PC-1蛋白表达变化。发现PC-1促进c-myc基因表达,并促进β-catenin入核;c-Myc蛋白抑制剂10058-F4可抑制PC-1的表达。结果表明:PC-1在前列腺癌中促进c-myc基因的表达,并且这种促进作用可能是通过Wnt/β-catenin信号通路实现的。同时,PC-1与c-Myc蛋白间可相互促进,进一步促进前列腺癌细胞雄激素非依赖性生长。
- 俞岚施庆国钱晓龙李山虎王洪涛王乐乐周建光
- 关键词：前列腺癌C-MYC基因Β-CATENIN蛋白
- AGR2蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义被引量：4
- 2012年
- 目的探讨AGR2蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义。方法利用Real-time RT-PCR、RT-PCR和免疫组织化学方法检测AGR2在不同的细胞系以及前列腺癌组织中的表达。结果 AGR2的表达与前列腺癌的进展呈正相关。结论 AGR2蛋白可作为前列腺癌进展诊断的候选分子标志物。
- 谢棒祥朴正福陈德喜周建光
- 关键词：前列腺肿瘤聚合酶链反应
- 一个新的前列腺癌细胞系分泌蛋白磷酸甘油酸酯激酶的鉴定与分析被引量：2
- 2008年
- 目的:建立前列腺癌细胞系C4-2B分泌蛋白双向电泳图谱,并对感兴趣的蛋白进行质谱鉴定,对其表达调控进行初步分析。方法:收集前列腺癌细胞系C4-2B的分泌蛋白,利用双向电泳结合质谱的方法对感兴趣的蛋白进行鉴定,而后利用Western blot等方法对结果进行验证和分析。结果:得到较为稳定的前列腺癌细胞系分泌蛋白C4-2B双向电泳图谱,鉴定了一个新的前列腺癌细胞系分泌蛋白磷酸甘油酸酯激酶,并发现1nmol/L人工合成雄激素R1881可上调其表达。结论:建立了简便的前列腺癌细胞系分泌蛋白双向电泳及质谱分析的研究方法,初步证明磷酸甘油酸酯激酶是前列腺癌细胞系C4-2B新的分泌蛋白,且人工合成雄激素R1881可诱导其表达上调。
- 庞博钱晓龙武瑞琴李山虎施庆国陈文政邵政坤周建光
- 关键词：前列腺癌
- 用基因芯片筛选前列腺癌LNCaP和C4-2细胞系中差异表达的基因
- 2008年
- 目的:筛选与前列腺癌进展相关的功能基因。方法:利用Affymetrix公司的人类全基因组U133A芯片,筛选在前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2中差异表达的基因,并用RT-PCR方法验证部分差异基因的表达。结果:芯片筛选结果表明,与LNCaP细胞系相比,C4-2细胞系中217个基因转录本表达上调,101个基因转录本表达下调;对其中45个基因进行了RT-PCR验证,证明35个基因转录本的表达结果与芯片筛选一致。结论:筛选出了在LNCaP和C4-2细胞系中显著差异表达的基因35个,为进一步研究前列腺癌进展的机制奠定了基础。
- 谢棒祥涂智杰李山虎施庆国庞博武瑞琴周建光
- 关键词：基因芯片前列腺癌RT-PCR
- RPS4Y1蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义
- 2013年
- 目的探讨RPS4Y1蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义。方法利用Real-timePCR、RT-PCR和免疫组织化学方法检测RPS4Y1在不同细胞系以及前列腺癌组织中的表达。结果 RPS4Y1的表达在C4-2中比LNCaP中下调(137.19±13.64)倍;RPS4Y1在LNCaP、C4-2、C4-2B中随着恶性程度的增加,其表达随之降低,在骨转移前列腺癌细胞系中未见表达,而脑转移的前列腺癌细胞系DU145中有较高表达,在MCF-7、HepG2、Hela、PC12、293T等细胞系中未检测到RPS4Y1的表达,特异性较好;RPS4Y1胞浆阳性,表达与恶性程度呈负相关,与表达谱结果一致。结论 RPS4Y1蛋白可作为前列腺癌进展诊断的候选分子标志物。
- 谢棒祥谢琪朴正福陈德喜周建光
- 关键词：前列腺肿瘤聚合酶链反应
- PC-1增强受体酪氨酸激酶家族成员EphA3在前列腺癌细胞中的转录被引量：1
- 2009年
- 为了研究前列腺癌相关基因(prostate and colon gene 1,PC-1)对受体酪氨酸激酶家族分子EphA3表达的影响,用RT-PCR、实时PCR和Western印迹检测表达不同水平PC-1的前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2中EphA3的表达情况.发现PC-1可诱导EphA3基因表达上调.采用荧光素酶实验检测PC-1对于EphA3启动子转录活性的影响,结果显示,PC-1对转录起始位点上游916 bp的启动子活性没有影响,而可增强转录起始位点上游2011 bp启动子的活性.对EphA3启动子-916 bp～-2 011 bp区域进行生物信息学分析,结果显示,此区域包含HSF、NF-1、Nkx-2、SP1和GATA-1等多种转录因子结合位点.实验结果表明,PC-1可通过影响EphA3启动子诱导EphA3基因高表达,其调控区域位于转录起始位点上游-2 011 bp至-916 bp之间,提示PC-1可能通过影响一些结合于此区域的转录因子来影响EphA3启动子的转录活性.
- 武瑞琴李其满施庆国张惠钱晓龙俞岚周建光
- 关键词：前列腺癌受体酪氨酸激酶
- 两个新的前列腺癌相关分泌蛋白的鉴定和表达
- 2010年
- 为了获得代表不同前列腺癌进展阶段的细胞系的胞外蛋白表达谱,验证其中差异表达蛋白是否为分泌蛋白,在细胞水平看其是否有作为前列腺癌血清标志物的潜质,文章利用双向电泳寻找胞外蛋白中差异表达的点,并质谱鉴定其是何种蛋白质。应用RT-PCR方法分析候选分子在8种细胞系中的表达和对雄激素刺激的应答,构建了候选分子的真核表达载体,瞬时转染293T细胞,应用标签抗体Western blotting方法检测验证细胞培养基中候选分子的表达。结果表明:筛选出两个C4-2胞外高表达的分子--磷酸丙糖异构酶-1(Triosephosphate isomerase1,TPI1)和多配体聚糖结合蛋白(Syndecan binding protein,syntenin,ST1);转录水平发现它们与前列腺癌恶性程度相关,并且后者受雄激素的作用下调;二者均为分泌蛋白。磷酸丙糖异构酶-1和多配体聚糖结合蛋白均有作为指示前列腺癌发展阶段的血清标志物的潜质。
- 钱晓龙施庆国庞博武瑞琴俞岚李山虎王洪涛周建光
- 关键词：前列腺癌血清标志物分泌蛋白
- Eph家族信号转导途径及其在肿瘤中的作用被引量：1
- 2009年
- Eph受体是受体酪氨酸激酶家族中最大的一个亚群。它们参与多条信号通路的转导,通过调节细胞骨架影响细胞的形态、运动和黏附,在神经和血管发育、免疫功能调节和肿瘤进展中发挥重要作用。本文重点就Eph亚家族参与的信号转导以及它们在肿瘤进展中的作用进行综述。
- 武瑞琴周建光
- 关键词：EPH受体细胞骨架肿瘤转移血管生成
- 癌基因D52家族新基因PC-1在前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2B的G_2/M期高表达
- 2009年
- 目的:检测癌基因D52家族新基因PC-1在细胞周期各时相的表达变化。方法:用1mmol/L羟基脲处理前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2B40h,使细胞同步化于G1/S期,在药物撤除后0～16h不同时间点收获细胞,分别进行流式分析和Western blot检测。结果:流式分析和Western blot检测在LNCaP和C4-2B细胞系中得到了趋势一致的结果,即PC-1基因在G2/M期高表达。结论:PC-1基因的表达与前列腺癌细胞的细胞周期有关,表明PC-1蛋白可能在G2/M期发挥作用。
- 武瑞琴李其满张惠俞岚周建光
- 关键词：PC-1基因G2/M期
- 雄激素受体共调节因子及其在前列腺癌进展中的作用被引量：1
- 2008年
- 雄激素受体(AR)信号通路在前列腺癌的发生、进展和转移中发挥着重要作用,但AR介导组织对雄激素的特异应答是通过与其相互作用的AR共调节因子共同完成的,许多AR共调节因子的功能已被广泛研究。简要综述了目前发现的部分AR共调节因子在调节AR转录活性及前列腺癌发生、进展中的生物学作用。
- 谢棒祥周建光
- 关键词：雄激素受体前列腺癌
