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安徽省自然科学基金(050430705)

作品数：18 被引量：63H指数：5
相关作者：汪渊周青左莉桂淑玉陈飞虎更多>>
相关机构：安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院安徽医学高等专科学校更多>>
发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇细胞
  • 7篇蛋白
  • 6篇维甲酸
  • 5篇特异
  • 5篇特异性
  • 5篇肿瘤
  • 4篇组织化学
  • 4篇细胞特异
  • 4篇细胞特异性
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫组织
  • 4篇免疫组织化学
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮细胞
  • 4篇内皮细胞特异...
  • 4篇分子
  • 3篇凋亡
  • 3篇药物
  • 3篇原位
  • 3篇全反式

机构

  • 16篇安徽医科大学
  • 7篇安徽医科大学...
  • 3篇安徽医学高等...
  • 2篇皖南医学院弋...
  • 1篇教育部
  • 1篇安徽三联学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇安徽省六安市...

作者

  • 16篇汪渊
  • 10篇周青
  • 10篇左莉
  • 8篇桂淑玉
  • 5篇朱华庆
  • 5篇陈飞虎
  • 5篇吴强
  • 5篇胡若磊
  • 5篇谢斌
  • 4篇张素梅
  • 4篇丁向东
  • 3篇杨枫
  • 3篇徐佼
  • 3篇石静波
  • 3篇董蕾
  • 3篇阮晶晶
  • 3篇张玲
  • 2篇程筱雯
  • 2篇吴繁荣
  • 2篇胡向阳

传媒

  • 10篇安徽医科大学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽医学
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基因工程药物治疗白血病的研究进展被引量：5
2013年
目前采用基因工程药物治疗白血病逐渐成为热点。研究表明白血病在获得缓解后用基因工程药物治疗即可提高疗效,又可减轻化疗药物的毒副反应,并可望达到治愈白血病的目的。本文从基因工程抗体、重组人细胞因子和基因工程疫苗三大类基因工程药物对治疗白血病的研究进展做一综述。
王飞陈慧慧李健
关键词：白血病基因工程药物
全反式维甲酸诱导A549细胞凋亡机制的初步探讨被引量：2
2008年
目的研究全反式维甲酸(ATRA)对肺腺癌A549细胞凋亡的影响及机制。方法MTT法观察ATRA对肺癌细胞株A549的生长抑制作用,流式细胞仪观察ATRA诱导A549细胞凋亡作用和对细胞周期的影响,Western Blot分析凋亡相关蛋白表达。结果ATRA抑制A549的增殖呈剂量依赖性;ATRA可诱导A549细胞凋亡,凋亡过程伴随caspase-3、caspase-9表达增加,而Bcl-2、Bcl-Xs/LP的表达无明显变化。结论ATRA可明显抑制A549细胞的增殖,可通过上调caspase-9、caspase-3的表达促进A549细胞凋亡。
桂淑玉张玲李庆谢斌姚梦醒左莉李永怀周青汪渊
关键词：全反式维甲酸细胞凋亡天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶
内皮细胞特异性分子-1在肺癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
2007年
目的探讨内皮细胞特异性分子1(endocan)的表达与肺癌临床病理特征的关系及其临床意义。方法用免疫组化S-P法检测62例肺癌组织、15例良性肺疾病和5例正常肺组织中endocan的表达。结果endocan在肺癌组织血管内皮细胞中的高表达率70.97%(44/62),良性肺疾病和正常肺组织中血管内皮细胞的高表达率5.00%(1/20),差异有显著性(P<0.05);在有淋巴结转移的非小细胞肺癌组织中血管内皮细胞endocan高表达率88.89%(32/36),明显高于无淋巴结转移组的高表达率35.29%(6/17)(P<0.05);非小细胞肺癌(NSCLC)细胞胞质中endocan的高表达率为62.26%(33/53),且随分化程度降低而增高,高、中分化非小细胞肺癌细胞胞质的高表达率11.11%(2/18),低于低分化非小细胞肺癌细胞胞质的高表达率88.57%(31/35)(P<0.05)。而在小细胞肺癌组织细胞胞质中无表达。结论肺癌组织血管内皮细胞endocan的表达增高与淋巴结转移有关;非小细胞肺癌细胞胞质endocan的表达与肿瘤细胞分化有关。
徐大林桂淑玉李永怀谢斌周青丁向东汪渊
关键词：免疫组织化学肿瘤转移
依曲替酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
2010年
目的合成依曲替酸酯及酰胺衍生物,以寻找新的具有抗肿瘤活性的药物。方法以依曲替酸和三氟甲苯衍生物为原料,合成一系列依曲替酸酯及酰胺衍生物。在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4生长抑制的作用;利用流式细胞术检测细胞周期的变化情况。结果制备出依曲替酸酯及酰胺衍生物并通过1H-NMR、13C-NMR和HR-MS确认结构。MTT结果显示部分化合物对NB4细胞增殖的抑制作用较为明显;细胞周期分析显示G0/G1期细胞增加,而S期减少。结论初步的药理实验结果显示将依曲替酸通过酯键和酰胺键与三氟甲苯衍生物连接起来能增强其对NB4细胞的诱导分化作用。
王璐陈飞虎石静波洪凡青徐佼汪渊
涎腺腺样囊性癌组织中ESM-1 mRNA及其蛋白表达的关系被引量：2
2006年
目的探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)mRNA及其蛋白在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及意义。方法采用地高辛标记cDNA探针原位杂交方法、免疫组织化学法,检测52例涎腺腺样囊性癌及11例癌旁正常涎腺组织中ESM-1 mRNA及其蛋白的表达。结果涎腺腺样囊性癌的ESM-1 mRNA及其蛋白高表达率显著高于癌旁正常涎腺组织(P<0.01),与患者性别、肿瘤组织学类型、有无淋巴结转移及侵犯神经无明显差异。涎腺腺样囊性癌组织和正常涎腺组织中ESM-1 mRNA和蛋白表达具有相关性。结论ESM-1分子与涎腺腺样囊性癌的发生可能有关。
董蕾吴强胡向阳丁向东汪渊杨枫左莉
关键词：腺样囊性癌内皮细胞特异性分子-1原位杂交
细胞周期调控与白血病被引量：6
2009年
细胞周期是细胞生命活动的基本过程,由细胞周期素(cyclin)依次激活相应的细胞周期蛋白激酶(CDK)推动,而多种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(CKI)通过在不同的作用点抑制CDK活性,对细胞周期起着负调控的作用。本文就以上各个因素在细胞周期中的作用和白血病发病中以上各细胞周期因子的改变进行综述。
阮晶晶陈飞虎
关键词：细胞周期调控白血病CDKCYCLINCKI
Expression and distribution of endocan in human tissues
＜正＞Endocan is a novel human endothelial cell specific molecule.Endocan expression is regulated by some kinds o...
Zhang Sumei Zuo Li Qing Zhou Shu-Yu Gui Wu Qiang Yuan Wang (Laboratory of Molecular Biology and Department of Biochemistry,Anhui Medical University, Hefei,Anhui,P.R.China)
关键词：EXPRESSIONDISTRIBUTIONHUMAN
文献传递
The KLF4 expression is correlated with the differentiation in the colorectal cancer
＜正＞Krüppel-like factor 4（KLF4） is an epithelial-specific transcription factor that mainly expressed in the gas...
Hu Ruolei,Zuo Yan,Zuo Li,Liu Chao,Zhang SuMei,Zhu HuaQing,Cheng XiaoWen Zhou Qing Gui ShuYu Wang Yuan (Laboratory of Molecular Biology and Department of Biochemistry,Anhui Medical University, Hefei,Anhui 230032,PR China)
关键词：DIFFERENTIATIONIMMUNOHISTOCHEMISTY
文献传递
涎腺腺样囊性癌中内皮细胞特异性分子-1、整合素β_1的表达及临床意义被引量：3
2007年
目的探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)和整合素β1在涎腺腺样囊性癌(SACC)中的表达及临床意义。方法采用组织芯片(TMA)作为实验平台,运用免疫组织化学和原位分子杂交技术对52例SACC和11例“正常”涎腺组织中ESM-1、整合素β1的表达情况进行观察,并分析二者表达之间的相关性。结果SACC组织中ESM-1表达较涎腺“正常”组织显著增强(P<0.01);整合素β1表达较涎腺“正常”组织显著增强(P<0.01),与肿瘤淋巴结转移和侵犯神经呈正相关(P<0.05);SACC组织ESM-1和整合素β1mRNA表达呈显著正相关(r=0.372,P<0.01)。结论SACC组织中ESM-1和整合素β1的表达上调,二者可能相互协同,共同参与了SACC的发生和发展。
董蕾吴强丁向东汪渊杨枫
关键词：涎腺腺样囊性癌内皮细胞特异性分子-1整合素Β1原位分子杂交
ESM-1在转染MEK基因的ECV304细胞中的表达被引量：3
2006年
目的探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)在转染MEK基因的人脐静脉内皮细胞中的表达,探讨ESM-1的表达是否受分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的调节。方法脂质体转染高活性的MEK基因入ECV304细胞,Westernblot检测ESM-1在ECV304细胞中的表达。结果成功获得稳定转染高活性MEK基因的细胞株,并检测到胞外信号调节的激酶(ERKs)的表达量在二株细胞中没有变化,而pERK-2和ESM-1在转染MEK基因的细胞中表达高于未转染的细胞。结论ESM-1可能处于ERK-2的下游,其表达可能受MAPK信号转导通路的调节。
左莉张素梅卜丽佳周青胡若磊朱华庆桂淑玉汪渊
关键词：有丝分裂素激活蛋白激酶类转染
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