您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30370760)

作品数:4 被引量:3H指数:1
相关作者:喻富根贺根和王强贾坤志关梅更多>>
相关机构:南京大学井冈山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇烟草
  • 1篇鱼腥藻
  • 1篇转化烟草
  • 1篇霍乱毒素
  • 1篇霍乱毒素B亚...
  • 1篇分泌表达
  • 1篇分泌型
  • 1篇分泌型表达
  • 1篇钙网蛋白
  • 1篇胞中
  • 1篇SD序列
  • 1篇穿梭表达载体

机构

  • 4篇南京大学
  • 2篇井冈山大学

作者

  • 4篇喻富根
  • 3篇贺根和
  • 1篇许东风
  • 1篇肖宜安
  • 1篇李晓红
  • 1篇李芳
  • 1篇华子春
  • 1篇刘强
  • 1篇关梅
  • 1篇贾坤志
  • 1篇王强

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于rhaSR嵌合操纵子的构建及其在大肠杆菌中表达的研究被引量:1
2007年
通过PCR等重组DNA技术,构建了含rhaSR启动子表达调控元件、RhaR基因、报告基因gst(谷胱甘肽-S-转移酶)的两个嵌合操纵子,并插入大肠杆菌表达载体pALEX中构成pALEX-PR1和pALEX-PR2。其中pALEX-PR2的RhaR基因上游为原有的SD序列,而pALEX-PR1的RhaR基因上游则插入了增强的SD序列。把这两个重组表达质粒分别转入大肠杆菌BL21(DE3)中,报告基因gst能够在L-鼠李糖诱导下表达,其表达量是非诱导条件下的4~5倍,且pALEX-PR1的表达量是pALEX-PR2的3.14倍。以上结果表明,gst的表达既受L-鼠李糖诱导,同时又受RhaR的正调控。SDS-PAGE结果显示,GST占大肠杆菌培养物总可溶蛋白的5.41%(W/W),平均1L培养物可获得3.0mg纯化的GST。酶活性分析表明,所构建的嵌合操纵子表达的GST保持了正确的构型且具有很高的活性。
关梅贾坤志李芳贺根和喻富根华子春
关键词:SD序列基因表达
霍乱毒素B亚单位基因分泌型表达载体的构建及转化烟草的研究被引量:1
2005年
为了探索利用植物分泌特性来表达重组蛋白的可行性,先构建了含钙网蛋白信号肽的植物双元载体pBI-cal,再向该载体中插入霍乱毒素B亚单位编码基因,最后得到表达载体pBIcal-ctb。通过根癌农杆菌介导,该表达载体转化烟草,在卡那霉素抗性培养基上筛选,得到30棵抗性植株。经PCR鉴定,霍乱毒素B亚单位基因已经整合到烟草基因组中。初步表达分析表明,转基因烟草中含有具生物活性的霍乱毒素B亚单位蛋白。
王强喻富根
关键词:霍乱毒素B亚单位烟草钙网蛋白分泌表达
基于rhaSR嵌合操纵子的穿梭表达载体及其在鱼腥藻细胞中表达的初步研究
2008年
通过PCR等基因重组技术,以pKT-215(起源于RSF1010)为载体,构建了带有PR序列(含rhaSR操纵子表达调控元件、rhaR基因、报告基因gst的嵌合操纵子)和PT序列(含rhaSR操纵子表达调控元件及rhaT基因)的二种穿梭表达载体pKT-PTR、pKT-PR。其中,在RhaR基因上游设计和插入了增强的SD序列。首先将pKT-PTR、pKT-PR分别转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,在不同培养基条件下,即含鼠李糖与不含鼠李糖的培养基中进行表达,紫外分光光度计测定GST蛋白(谷胱甘肽-S-转移酶)的活性。结果表明,含嵌合操纵子的穿梭表达载体能在L-鼠李糖的诱导下表达,gst基因的表达量诱导条件下比非诱导条件下高3倍左右,且表达载体上的rhaT基因并不能提高gst的表达;其次,利用三亲结合的方法将2种表达质粒转入鱼腥藻Anabaena sp.PCC7120中,抗生素筛选后得到能稳定遗传的转基因藻,并以转基因藻的质粒DNA为模板进行PCR检测。最后,转基因藻GST酶活力分析结果表明,嵌合操纵子PR在蓝藻细胞中的诱导表达效率极低,表达条件还需进一步优化。尝试将诱导型的操纵子转入蓝藻,具有潜在的应用价值。
贺根和肖宜安许东风喻富根
关键词:穿梭表达载体基因表达
大肠杆菌鼠李糖调节子被引量:1
2008年
大肠杆菌(Escherichia coil)L-鼠李糖(rha)调节子由三个功能相关的操纵子(operon)组成,位于大肠杆菌染色体基因组中。它编码大肠杆菌吸收和利用L-鼠李糖的蛋白,即一个鼠李糖运输蛋白(RhaT)、三个鼠李糖代谢酶(RhaB、RhaA、RhaD)以及两个调节蛋白(RhaS、RhaR)。三个操纵子均受到L-鼠李糖本身的诱导,同时以调控蛋白RhaS、RhaR和CRP(cAMP受体蛋白)为中介的正调控也参与调节。
贺根和刘强李晓红喻富根
共1页<1>
聚类工具0