国家自然科学基金(20674047)
- 作品数：18 被引量：117H指数：7
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 有机硅烷偶联剂对聚丙烯酸酯/纳米SiO_2复合材料性能的影响被引量：5
- 2008年
- 同步采用无皂乳液聚合法和溶胶-凝胶法制备了聚丙烯酸酯/纳米SiO2复合材料,通过TEM、力学性能、DSC、TG和XRD等检测手段研究了不同有机硅烷偶联剂对聚丙烯酸酯/纳米SiO2复合材料性能的影响。结果表明,分别采用3-甲基丙烯酸氧丙基三甲氧基硅烷(MEMO)和乙烯基三甲氧基硅烷(VT-MO)制备的纳米复合材料,力学性能随其用量的增加而同步增强增韧;TEM结果表明,采用MEMO和VTMO制备的聚丙烯酸酯/纳米SiO2复合材料中的纳米SiO2的粒径约20nm,且分布均匀;热性能结果表明,采用乙烯基三乙氧基硅烷(VTEO)制备的纳米复合材料的玻璃化温度(-8.1℃)和热裂解温度(350℃)最高;XRD结果表明,有机硅烷偶联剂的加入降低了纳米复合材料的结晶度。
- 胡静马建中邓维钧
- 关键词：聚丙烯酸酯纳米SIO2有机硅烷偶联剂
- 聚丙烯酸/铝/黄原胶复合材料的制备与鞣制性能被引量：1
- 2012年
- 以AA(丙烯酸)、Al(铝)和XG(黄原胶)为主要原料,采用水溶液聚合和配位反应法制备了PAA(聚丙烯酸)/Al/XG复合材料,并对PAA/Al、PAA/Al/XG两种复合材料的结构与性能进行了对比试验。结果表明:PAA/Al复合材料和PAA/Al/XG复合材料均具有良好的鞣制性能(两者的拉伸强度分别为12.96、24.52 MPa,断裂伸长率分别为73.30%、84.66%,撕裂强度分别为43.43、88.05 MPa),但后者的鞣制性能、热稳定性能和其他应用性能相对更好。
- 苏秀霞杨玉娜马建中耿肖莎
- 关键词：黄原胶鞣制复合材料丙烯酸铝
- 聚合物/碳纳米管复合材料的研究进展被引量：7
- 2010年
- 从碳纳米管的结构性能、制备方法以及聚合物/碳纳米管(CNTs)复合材料的制备、性能与应用等方面,介绍了目前国内外聚合物/碳纳米管(CNTs)复合材料的研究热点。同时,对聚合物/碳纳米管(CNTs)复合材料在皮革涂饰中的应用前景提出展望。
- 刘俊莉马建中鲍艳
- 关键词：碳纳米管
- 多元单体接枝改性酪素树脂的合成及表征被引量：7
- 2009年
- 在水体系中,采用己内酰胺、丙烯腈、丙烯酸类单体同时对酪素进行多元改性,并加入交联剂,合成了一种具有网络结构的树脂,讨论了单体用量及交联剂种类对该树脂所成薄膜的耐水性、力学性能等的影响;并借助傅里叶变换红外光谱仪、扫描电镜等方法表征了酪素改性前后结构及形貌的变化;采用差示扫描量热法及热重分析等方法对改性酪素树脂的热性能进行了研究。结果表明,随着接枝单体含量的减少,薄膜的拉伸强度呈现先减小后增大的趋势;改性前酪素大多以α螺旋构象存在,改性后酪素转变为无规线团构象;由扫描电镜照片发现,改性后的酪素呈多孔结构;酪素经过改性交联后,提高了主链段的热稳定性及耐水性。
- 马建中李娜鲍艳
- 关键词：酪素接枝
- 丙烯酸酯类水性木器涂料的研究进展被引量：6
- 2009年
- 综述了水性木器涂料用改性聚丙烯酸酯的研究进展,从物理和化学改性两方面分别介绍了国内外环氧树脂和聚氨酯改性水性聚丙烯酸酯的方法;根据无机纳米粒子引入水性聚丙烯酸酯中方式的不同,介绍了聚丙烯酸酯与无机纳米粒子的复合改性状况;对有机硅、有机氟改性聚丙烯酸酯进行了简单介绍,并对丙烯酸酯类水性木器涂料的未来发展作了展望。
- 王华金马建中胡静
- 关键词：聚丙烯酸酯水性涂料木器涂料
- 绿色表面活性剂的研究进展被引量：19
- 2009年
- 从表面活性剂的分类、性能以及对人体和环境产生的影响等方面介绍了目前国内外绿色表面活性剂的研究热点。根据绿色表面活性剂在反应中降解方式的不同,概述了生物表面活性剂、可降解表面活性剂及反应型表面活性剂的定义、性能以及相关应用。同时,对表面活性剂的发展方向及绿色表面活性剂的应用前景进行了展望。
- 刘俊莉马建中鲍艳胡静
- 关键词：表面活性剂环境友好生物降解
- 基于RAFT过程的丙烯酸可控自由基聚合被引量：7
- 2009年
- 以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸(DCTSS)为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。考察了引发剂种类、聚合温度、n(引发剂)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、时间对丙烯酸聚合的影响。结果表明,以4,4′-偶氮二(4-氰基戊酸)(V501)为引发剂,聚合反应具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈线性关系,聚合物的黏均相对分子质量(以下简称黏均分子量)随转化率的增加而线性增加,得到分子量可控、分布为1.50左右的聚合物;升高温度可以加快反应速率,使黏均分子量分布降低,反应更加可控;降低n(V501)/n(CTA)值可以使聚合产物的黏均分子量升高,但聚合速率也会降低;随着n(AA)/n(CTA)值的增加,聚合产物的黏均分子量也增加,并且基本呈线性关系;最佳反应时间为2h;用所得聚合物作为大分子RAFT试剂,丙烯酸正丁酯(BA)为单体进行扩链反应,得到聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯;用核磁共振氢谱、傅立叶变换红外光谱对产物结构进行了表征。
- 沈晓亮马建中周建华廉晓敏
- 关键词：丙烯酸系列化学品
- 核壳型硅丙复合乳液的合成及其性能研究被引量：19
- 2010年
- 用单体预乳化法和半连续种子乳液聚合法合成了核壳型硅丙复合乳液,研究了壬基酚聚氧乙烯醚-2-磺酸基琥珀酸单酯二钠盐(MS-1)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配比例、核层聚合乳化剂补加速率及壳层聚合乳化剂补加速率对乳液性能和乳胶粒粒径及其分布的影响。考察了复配乳化剂用量对单体转化率、涂膜耐水性的影响规律。结果表明,所合成的系列乳液中,复配乳化剂所合成乳液的乳胶粒粒径小,粒径最小为72.99nm,乳液黏度大,其最大值为60.0mPa.s;而采用MS-1单一乳化剂所合成乳液的乳胶粒粒径分布最窄,其多分散性指数(PDI)为0.01,乳液黏度最小,其值为37.78mPa.s。当核层和壳层聚合乳化剂持续补加时间分别为120min和210min时,聚合体系乳胶粒数目基本保持不变,后续加入的单体在种子乳胶粒表面进行聚合,形成"核壳"结构。此外,随着乳化剂用量增加,单体的转化率提高但涂膜的耐水性下降。并用红外、透射电镜分别对聚合物分子链结构和乳胶粒形貌结构进行了表征。
- 马建中王华金鲍艳
- 关键词：核壳结构硅丙乳液粒径及其分布粘合剂
- 纳米材料改性丙烯酸树脂的研究进展被引量：20
- 2008年
- 本文根据制备方法的不同,详细介绍了近年来纳米材料改性丙烯酸树脂的研究状况,并对其发展趋势作出展望。
- 郑新建马建中胡静
- 关键词：纳米材料丙烯酸树脂
- 碱溶性聚(丙烯酸丁酯/丙烯酸)的合成及性能被引量：6
- 2007年
- 合成了碱溶性聚(丙烯酸丁酯/丙烯酸)〔P(BA/AA)〕,探讨了丙烯酸用量及不同引发体系对其表面张力、离心稳定性和乳化性的影响,对其结构进行了表征。傅里叶红外光谱(FTIR)分析表明,P(BA/AA)中无C C存在,聚合完全;差示扫描量热(DSC)分析表明,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)为21.3℃;透射电镜(TEM)测定了P(BA/AA)的平均粒径小于100 nm,粒径分布均匀。以该共聚物为表面活性剂与丙烯酸酯类进行乳液聚合制备了皮革涂饰剂,应用于皮革涂饰后,革样的物理机械性能较采用常规乳化剂制备的丙烯酸树脂涂饰革样抗水性提高了28.08%,透气性提高了18.5%,耐湿擦性提高了半级,耐折牢度无明显变化。
- 胡静马建中
- 关键词：皮革涂饰剂丙烯酸树脂皮革化学品
