公共文化服务平台

墨西哥海参和菲律宾刺参的化学成分和降血脂作用比较被引量：13: 2007年; 比较研究了墨西哥海参(Holothuria mexicana)、菲律宾刺参(Pearsonothuria graeffei)的化学成分和对实验性高脂血症大鼠血脂水平和抗氧化能力的影响。实验结果表明,墨西哥海参的Arg/Lys比值和降血脂氨基酸(Gly,Arg)含量明显高于菲律宾刺参,而菲律宾刺参的岩藻聚糖硫酸酯含量高于墨西哥海参。墨西哥海参和菲律宾刺参均能明显降低模型大鼠血清TC,LDL-C含量和动脉粥样硬化指数(P<0.05,P<0.01),提高HDL-C和NO(P<0.05,P<0.01)含量;显著降低血清和肝脏中MDA含量(P<0.05,P<0.01),提高血清SOD和GSH-PX(P<0.05,P<0.01)活性。其中,墨西哥海参对动脉粥样硬化指数的降低作用显著优于菲律宾刺参。提示了墨西哥海参和菲律宾刺参能有效预防高脂血症和动脉粥样硬化的形成,可能与蛋白质的氨基酸组成有关。; 徐杰王静凤逄龙董平薛长湖; 关键词：化学成分降血脂

胆固醇影响大鼠脂肪代谢的机制研究被引量：24: 2007年; 目的:研究胆固醇影响大鼠脂肪代谢的机制。方法:以添加1%胆固醇的AIN76合成饲料喂食Wistar大鼠4w,对照组不添加胆固醇。分别测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、磷脂(PL)、高密度脂蛋白(HDL-C)、血糖、游离脂肪酸(NEFA)浓度;测肝脏TG、TC、PL浓度以及苹果酸酶(ME)、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PDH)、脂肪酸合成酶(FAS)、磷脂酸磷酸酶(PAP)和肉毒碱棕榈酰转移酶(CPT)活性、酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)、胆固醇7a-羟化酶(CYP7A)和羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoA reductase)mRNA。结果:胆固醇显著增加大鼠血液TC和非HDL-C浓度、降低HDL-C和TG浓度,使肝脏TC和TG浓度分别提高了20和4倍。胆固醇组大鼠肝脏ME活性降低40%、G6PDH活性降低70%、FAS活性降低50%,PAP活性降低15%,CPT的活性降低25%,肝脏FAS的mRNA量降低35%,CPT1和CPT2的mRNA量分别降低30%和50%。HMG-CoA还原酶mRNA量降低25%,而CYP7A和ACAT mRNA量分别增加了6.5和1.6倍。结论:高胆固醇饮食引起肝脏TG蓄积,但并不增加肝脏TG合成相关酶的活性和基因表达。; 王玉明王静凤薛长湖; 关键词：肝脏脂肪高胆固醇血症胆固醇基因表达

两种海参对大鼠实验性高脂血症预防作用的比较被引量：24: 2006年; 逄龙王静凤董平王奕薛长湖; 关键词：血脂水平抗氧化

日本刺参的抗肿瘤及免疫调节作用研究被引量：24: 2007年; 采用日本刺参(Apostichopus japonicus)匀浆灌胃移植性肿瘤模型小鼠,探讨了日本刺参的抗肿瘤作用及其对免疫功能的调节作用。结果表明,日本刺参各剂量组均能显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,提高小鼠脾指数及胸腺指数(P<0.05);显著提高荷瘤小鼠血清溶血素含量(P<0.01)和抗体形成细胞数(P<0.05);提高迟发型变态反应水平和脾淋巴细胞转化能力(P<0.05,P<0.01);促进NK细胞活性和巨噬细胞的吞噬能力(P<0.05,P<0.01)。提示日本刺参能全面调节机体的特异性和非特异性免疫功能,控制和杀灭肿瘤细胞。; 王静凤王奕赵林逄龙薛长湖; 关键词：抗肿瘤免疫调节

两种海参对实验性高脂血症大鼠治疗作用的比较研究被引量：16: 2007年; 比较研究菲律宾刺参(Pearsonothuria graeffei)和日本刺参(Apostichopus japonicus)对实验性高脂血症大鼠血脂水平和抗氧化能力的影响。结果表明,菲律宾刺参和日本刺参均能明显降低高脂血症大鼠血清TC(P<0.01),LDL-C(P<0.01)含量及LDL-C/HDL-C比值(P<0.01),提高HDL-C及NO(P<0.01)含量;显著降低血清和肝脏中MDA含量(P<0.05,P<0.01),并提高其SOD和GSH-PX活性(P<0.05,P<0.01)。其中,日本刺参对血清TC,LDL-C,LDL-C/HDL-C及肝脏MDA水平降低作用和NO含量提升作用显著优于菲律宾刺参(P<0.05)。提示了菲律宾刺参和日本刺参对大鼠实验性高脂血症均具有显著的治疗作用,日本刺参的治疗效果优于菲律宾刺参。; 王静凤逄龙王玉明高森薛长湖; 关键词：血脂水平 MDA SOD

海洋假单胞杆菌褐藻胶裂解酶基因在大肠杆菌中的高效表达和活性检测被引量：2: 2007年; 利用PCR方法从假单胞杆菌基因组DNA扩增胞外褐藻胶裂解酶的全基因和缺损片段，构建表达质粒pQE30-aly32和pQE30-aly165，并在大肠杆菌M15中成功表达。表达的重组蛋白大部分存在于包涵体中，经洗涤，变性和复性，镍柱亲和层析纯化，获得了电泳纯的Aly32和Aly165。酶活性检测发现，仅Aly165具有较强活性，108u／mg，该酶对poly（G）和poly（M）都有活性，对poly（M）更敏感。对表达体系进行优化，确定IPTG的最佳浓度为0．6mmol／L，最佳诱导菌液密度0D600为0．5～0.6，最佳表达时间为3h，28℃低温诱导可以提高重组辱白的可溶幛．可溶悻辱白相对轰狄量缺到25％．; 张瑾赵玉然梁君妮李兆杰杨文鸽薛长湖; 关键词：褐藻胶裂解酶大肠杆菌酶活性

乳清酸诱导大鼠脂肪肝的机制研究被引量：11: 2009年; 目的研究乳清酸诱发大鼠脂肪肝的机制。方法将大鼠分成两组,对照组喂食AIN93标准饲料,模型组饲料中添加1%乳清酸。饲喂10d后,分别测定大鼠血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)含量,以及肝脏TC、TG、磷脂含量。同时测定了肝脏中脂肪酸合成酶(FAS)、肉碱棕榈酰转移酶(CPT)、微粒体甘油三酯转运蛋白(MTP)的活性和其mRNA表达量,以及固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1c)和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)的mRNA表达量。结果乳清酸可显著提高大鼠血清TG浓度和肝脏TC、TG含量。添加乳清酸后,大鼠肝脏中FAS活性及mRNA水平明显上调,而CPT、MPT活性及mRNA水平明显下调,同时作为转录调节因子的SREBP-1cmRNA表达量增加3.13倍,PPARα mRNA表达量无明显变化。结论1%乳清酸诱发大鼠脂肪肝与SREBP-1c的表达量升高引发的脂肪合成亢进有关,并与脂肪酸氧化分解受抑制及MTP活性和基因表达量降低有关。; 王玉明胡晓倩任兵兴王静凤薛长湖; 关键词：乳清酸脂肪肝脂肪酸合成酶过氧化物酶体增殖物激活受体

海参中总皂苷含量测定方法的研究被引量：31: 2008年; 目的建立一种海参中总皂苷含量的测定方法。方法以海参三萜皂苷Echinoside A作为标准品,采用香草醛-高氯酸作为显色体系,以60%乙醇提取,正丁醇萃取得海参样品中总皂苷,利用标准曲线测定了11种市售海参样品的总皂苷含量,并采用皂蛋比(皂苷/蛋白质)作为指标讨论了海参品种、生长环境、加工方法等因素对皂苷含量的影响。结果确定测定波长为560nm,标准曲线为y=1.3414x-0.0077,该方法在0～0.5mg范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9994)。本测定方法的加样回收率为(99.01±2.82)%,RSD为4.68%。结论方法简便,重现性好,可作为海参中总皂苷含量测定的方法。; 董平薛长湖盛文静徐杰李兆杰; 关键词：分光光度法海参总皂苷

乌贼墨对小鼠造血干细胞、粒-单系祖细胞及外周白细胞的影响被引量：7: 2006年; 目的探讨乌贼墨对小鼠造血干细胞、粒-单系祖细胞及外周血WBC的影响。方法用不同剂量的乌贼墨灌胃正常小鼠、环磷酰胺(Cy)和辐射骨髓损伤模型小鼠,采用造血祖细胞体外培养方法和实验血液学技术,检测小鼠骨髓造血干细胞生成数(CFU-S)、粒-单系祖细胞集落生成数(CFU-GM)和外周血WBC数量。结果乌贼墨能够显著提高正常小鼠CFU-S,CFU-GM和外周血WBC数量,有效拮抗模型小鼠体内CFU-S,CFU-GM及外周WBC的降低,并显著促进模型小鼠上述各指标的恢复。结论乌贼墨具有显著的促进小鼠骨髓粒系造血作用。其作用机制可能通过调节机体的免疫机能,诱导机体产生粒/单核细胞集落刺激因子和多种细胞因子,促进造血细胞的增殖,并诱导造血细胞向粒单系细胞分化。; 雷敏王静凤逄龙高森王奕薛长湖; 关键词：骨髓损伤外周血白细胞数

诺如病毒基因原核表达的研究被引量：2: 2007年; 采用Trizol法提取非细菌性感染的儿童腹泻粪便样品中Norovirus(NV)的RNA,经RT-PCR和测序,分别获得RNA聚合酶基因保守片段和衣壳蛋白基因的序列。基于RNA聚合酶基因保守片段序列的变异,可将该病毒归属于Norovirus Hu/GⅡ-4。此外,将衣壳蛋白基因插入pQE30表达载体,构建重组质粒,转入大肠杆菌M15,经IPTG诱导,获得一相对分子质量约60 kDa的具有6xHis标签的蛋白。本实验对新分离出的病毒株进行了归类,并在原核系统中表达了NV衣壳蛋白。; 赵玉然薛长湖王静凤唐庆娟杨文鸽梁君妮李丹; 关键词：诺如病毒 RT-PCR 原核表达系统树

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(30471319)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30471319)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈