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环氧丙烷聚醚三元醇／聚乳酸嵌段共聚物的合成与性能被引量：6: 2009年; 以低不饱和度环氧丙烷聚醚三元醇与L型及DL型丙交酯为原料,合成了不同单体物质的量比的聚醚与聚乳酸嵌段共聚物.采用FTIR,1HNMR,GPC对共聚物的结构进行了表征;用DSC,DTA对共聚物的玻璃化转变温度、熔点及热分解温度进行了研究.结果表明,丙交酯在聚醚多元醇端羟基的引发下发生开环反应,得到聚环氧丙烷L型乳酸(POLLA)或聚环氧丙烷DL型乳酸(PODLA)二嵌段共聚物.POLLA二嵌段共聚物具有结晶能力,且随着L型聚乳酸链段的增长而增强.PODLA二嵌段共聚物为非晶态聚合物.两种共聚物的玻璃化转变温度与共聚物的组成有关,其值介于聚醚和聚乳酸玻璃化转变温度之间.与聚醚三元醇相比,二嵌段共聚物的耐热性得到提高,其热分解温度提高了30～60℃,约为235～262℃.共聚物的结构和组成对材料的热降解机制有很大影响.PODLA在高温区发生热氧化降解。; 逯琪杨冬梅张宇婷于瀛李速明涂建军王巍范仲勇; 关键词：聚环氧丙烷聚乳酸嵌段共聚物

链缠结对等规聚苯乙烯结晶的影响: 2006年; 在1×10-3-2×10-5 g·mL-1溶液浓度范围内,用溶液雾化冷冻升华法制备了等规聚苯乙烯(i-PS)的单链、寡链非晶态聚集体．随着溶液浓度降低,i-PS分子链团间的分离程度增大,链间缠结随之减少,因此冷冻升华制备的样品中单、寡链线团数目逐渐增多．DSC研究结果表明随着溶液浓度的降低,冷冻升华样品的结晶温度逐渐降低;等温结晶得到的晶粒熔点和结晶度降低．由浓度为2×10-5 g·mL-1溶液制备的i-PS样品在468.3 K熔体结晶60 min后,得到平均体积约为1．5×104 nm3的单链晶粒．用SEM观察到晶粒尺寸约为20-50 nm．采用偏光显微镜(POM)测量了不同温度等温时i-PS单、寡链聚集体球晶的生长速率．用Hoffmann理论进行了描述,计算得到了i-PS单链聚集体熔体结晶片晶的端表面能(σe)为30．2 erg·cm-2,侧表面能(σ)为5．7 erg·cm-2及单分子链折叠功(q)约为4．5×10-13 erg·molecule-1．与文献值相比,实验结果表明链缠结对聚合物结晶有很大影响．; 于瀛辛雁何勇周之怡范仲勇; 关键词：等规聚苯乙烯

聚乳酸基可降解形状记忆聚合物的制备、结构与性能被引量：7: 2011年; 以三枝化低不饱和度聚环氧丙烷/聚乳酸两嵌段共聚物(POLA)为原料,甲苯二异氰酸酯(TDⅠ)交联制备可降解聚环氧丙烷/聚乳酸基聚氨酯(POLA-PU).通过对POLA共聚物序列结构的调控,制备了由高模量低断裂伸长率的脆性到低模量高断裂伸长率的韧性POLA-PU可降解形状记忆材料.由TMA测得POLA-PU的形变温度为96～153℃.POLA-PU试样在140℃的形状记忆恢复时间不超过20 s.在200%拉伸形变条件下,POLA-PU的形变固定率在65%～100%之间,形变回复率均可达100%.实验表明,形状记忆行为取决于链的交联密度,记忆效应归属于不同温度下柔性链的构象熵变化.降解实验结果表明,聚乳酸链段的引入赋予了该形状记忆材料良好的降解性能,且随着聚乳酸含量的降低而下降.; 马艳石文鹏赵辰阳杨冬梅逯琪李速明涂建军王巍范仲勇; 关键词：聚醚聚乳酸聚氨酯形状记忆

溶剂诱导双酚A型聚碳酸酯快速结晶的研究被引量：1: 2008年; 聚碳酸酯(PC)热结晶十分困难,但在某些溶剂诱导作用下,其结晶能力能得到显著提高。且诱导剂的种类、溶度参数和极性等物化性质的不同,其诱导 PC 结晶的能力与形态也不同。从溶剂分子在聚合物内的扩散动力学、诱导结晶行为与特性、诱导结晶形态、诱导结晶机理及应用前景等方面对溶剂诱导 PC 结晶的研究工作和理论进展进行了综述。; 邵海莹舒畅范仲勇; 关键词：双酚A型聚碳酸酯

反相气相色谱法研究1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯的表面特性被引量：6: 2007年; 采用反相气相色谱技术(IGC)研究了4种不同粒度的1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)的表面性质。4种不同粒度的TATB表面自由能的色散分量(γds)随着温度的升高而增加;粒度越大的粒子,其色散自由能上升越快;在较高温度下,粗颗粒TATB显示了更强的色散作用(γds=193.2m J/m2,353K),粒度最小的亚微米TATB显示了最弱的色散作用(γds=64.0m J/m2,353K)。由于制备方法不同和粒子大小的差异,4种TATB的表面酸碱性质显示了明显的差别,细颗粒TATB表面有较强的亲电子特性;而其他3种TATB在极性探针分子的作用下的吸附均表现为吸热吸附,表现出在分子内和分子间具有强烈的相互作用,其Ka和Kb值均为负。; 聂福德徐蓉范仲勇李越生; 关键词：表面性质

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国家自然科学基金(20674013)