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深圳市科技计划项目(200404095)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:桂耀庭蔡志明张键荣喻晶梁婉青更多>>
相关机构:北京大学深圳医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇调蛋白
  • 2篇双调蛋白
  • 2篇转录
  • 2篇子宫
  • 2篇酶链反应
  • 2篇免疫
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇隐睾
  • 1篇隐睾症
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇孕激素
  • 1篇孕激素类

机构

  • 3篇北京大学深圳...

作者

  • 3篇蔡志明
  • 3篇桂耀庭
  • 2篇张键荣
  • 1篇李贤新
  • 1篇余振东
  • 1篇唐爱发
  • 1篇梁婉青
  • 1篇喻晶

传媒

  • 2篇北京大学学报...
  • 1篇生殖医学杂志

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
双调蛋白在人体子宫内膜组织中的表达特征被引量:1
2008年
目的:研究双调蛋白在人体子宫内膜组织中的表达特征。方法:取增殖期和分泌期的人体子宫内膜,采用实时定量RT-PCR方法,检测双调蛋白mRNA在子宫内膜增殖期和分泌期的表达差异;采用原位杂交和免疫组织化学的方法,从基因和蛋白水平检测双调蛋白在人体子宫内膜组织中的表达特征。结果:定量RT-PCR结果显示,双调蛋白mRNA在增殖期和分泌期的子宫内膜均有表达,在分泌期其表达量显著升高,是增殖期的32倍。原位杂交和免疫组织化学结果显示,双调蛋白主要分布于子宫内膜腺体,定位于细胞浆内;双调蛋白mRNA在增殖期和分泌期子宫内膜的表达分别为0.54±0.22和2.96±0.47(P<0.01);双调蛋白在增殖期和分泌期子宫内膜的表达分别为0.77±0.47和2.60±0.43(P<0.01)。双调蛋白在分泌期子宫内膜中的表达显著升高,与荧光定量RT-PCR分析的结果相符。结论:双调蛋白在子宫内膜分泌期的表达显著增加,提示该蛋白可能与子宫内膜细胞分化或胚胎着床有关。
桂耀庭张键荣梁婉青蔡志明
关键词:双调蛋白子宫内膜逆转录聚合酶链反应原位杂交免疫组织化学
双调蛋白在人体睾丸组织的表达特征被引量:1
2008年
目的确定双调蛋白在人体睾丸组织和精子的表达特征,比较双调蛋白在正常人和隐睾症患者睾丸组织的表达差异。方法收集正常睾丸组织、精液精子和隐睾症患者的睾丸组织,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学的方法检测双调蛋白的表达水平。结果双调蛋白在正常睾丸组织和精子均有表达,主要分布于睾丸长型精子细胞和成熟精子尾部;与正常睾丸组织比较,双调蛋白在隐睾组织的表达显著减少、隐睾组织生精小管的表达基本消失。结论在隐睾症睾丸中双调蛋白的表达显著减少,提示双调蛋白表达与睾丸发育有一定关系。
桂耀庭张键荣余振东唐爱发李贤新蔡志明
关键词:双调蛋白睾丸隐睾症反转录-聚合酶链反应免疫细胞化学
雌、孕激素对小鼠子宫血管内皮生长因子及其受体表达的调节作用被引量:4
2005年
目的:探讨雌激素和孕激素对小鼠子宫血管内皮生长因子(VEGF)及其受体表达的影响。方法:将出生后3周的未成熟雌性小鼠随机分为7组,每只分别给予玉米油、雌二醇(estradiol,E2)1.5,3.0,10,25ng,孕酮(progesterone,P)100μg或E210ng+P100μg,皮下注射,每天1次,共2天,于第二次给药后24h,取小鼠子宫提取总RNA,采用反转录多聚酶链式反应(RTPCR)的方法检测血管内皮生长因子及其受体mRNA的表达水平。结果:与对照组比较,E2和P显著增加血管内皮生长因子VEGF164和VEGF120两个亚型的表达,E2显著降低血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的表达,对血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)在小鼠子宫的表达无明显影响。结论:雌激素和孕激素均增加血管内皮生长因子在小鼠子宫的表达,而雌激素则显著降低血管内皮生长因子受体2在小鼠子宫的表达。
桂耀庭喻晶蔡志明
关键词:雌激素类孕激素类血管内皮生长因子受体血管内皮生长因子
共1页<1>
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