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天津市自然科学基金(13JCZDJC31000)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：谭富强康春生张安玲叶敏华南阳更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇人胶质瘤
  • 1篇人胶质瘤细胞
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇体外
  • 1篇体外研究
  • 1篇细胞
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇亮氨酰-TR...
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇胶质瘤细胞
  • 1篇合成酶
  • 1篇U251
  • 1篇小干扰

机构

  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 1篇王乐
  • 1篇钟跃
  • 1篇王广秀
  • 1篇贾志凡
  • 1篇南阳
  • 1篇叶敏华
  • 1篇张安玲
  • 1篇康春生
  • 1篇谭富强

传媒

  • 1篇中华神经外科...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
敲低亮氨酰-tRNA合成酶抑制人胶质瘤细胞U251增殖和迁移的体外研究被引量：1
2014年
目的探究敲低亮氨酰-tRNA合成酶（LARS）表达对U251细胞增殖和迁移能力的影响。方法采用脂质体转染LARS小干扰RNA（LARSsiRNA）于U251。PCR、Westernblot检测LARS表达；MTr法、平板克隆检测细胞增殖能力、流式细胞术检测细胞周期及Transwell法检测细胞迁移能力。结果较对照组和无义序列组，转染LARSsiRNA后LARSmRNA和蛋白水平明显降低，自转染48h后细胞增殖率明显下降（P〈0．05），且克隆形成率分别较对照组和无义序列组降低了51．69％和50．45％，G0／G1期比例分别增高了38．34％和31．93％，穿膜细胞数分别减少了81．78％和81．45％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论敲低LARS表达可明显抑制U251生长增殖和迁移能力。LARS基因有望成为人脑胶质瘤基因治疗的侯选靶点。
谭富强张安玲南阳王乐叶敏华王广秀贾志凡康春生钟跃
关键词：亮氨酰-TRNA合成酶神经胶质瘤小干扰RNA
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