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HPLC同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量被引量：3: 2015年; 目的：建立一种同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量的方法.方法：采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Dikma Technologies C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水溶液,检测波长为221 nm.结果：丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇分别在25.81 ～ 826.00μg/mL和3.01～96.40.μg/mL内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.8％和98.6％;RSD为1.8％和2.1％.结论：本方法简便快速、准确可靠,可用于丁香叶药材及其制剂的质量评价.; 管庆霞华晓丹张亮封文静孙佳琳李永吉王艳宏; 关键词：丁香叶丁香苦苷 HPLC

丁香苦苷mPEG-PLGA纳米载药系统的制备及性质表征被引量：3: 2015年; 目的:制备丁香苦苷聚乙二醇修饰的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物纳米载药系统(SYR-m PEGPLGA-NPs),考察制备的影响因素进行处方工艺优化,并对其性质进行表征。方法:采用乳化法制备SYR-m PEG-PLGA-NPs,以包封率、载药量和粒径等为指标参数,考察内水相与乳化剂(W1:O)比例、乳化剂种类与浓度、初乳与外水相体积比(W1/O:W2)等因素的影响,根据正交试验结果优化处方。结果:SYR-m PEG-PLGA-NPs的平均粒径为(87.69±0.39)nm、PDI值为0.1039、Zeta电位(-22.64±1.46)m V、包封率为(49.6±1.52)%、载药量为(11.01±0.39)%,其外观大多呈规则的圆形,部分呈椭圆形。在20天内包封率、粒径等无明显变化。结论:采用复乳乳化溶剂挥发法制备的SYR-m PEGPLGA-NPs具有良好的理化稳定性。; 马骏一刘婷刘婧昕王瑛琦孙爽李永吉; 关键词：丁香苦苷包封率载药量

包载多成分药物纳米递药系统的研究进展被引量：1: 2014年; 目的:综述了近10年包载多成分药物纳米递药系统的研究进展。方法:通过查阅近10年包载多成分药物纳米递药系统的文献,并对其进行归纳、分析与整理。结果:目前围绕文献和实验两方面对包载多成分药物纳米递药系统进行研究,主要从给药系统理论、实验方法以及存在问题等方面进行探讨。结论:探索药物多成分新型递药系统制备方法,设计出适合中药多成分特点的现代递药系统,以提高药物多成分的治疗作用。; 孙佳琳管庆霞李伟男李永吉

三叶豆紫檀苷磷脂复合物自微乳研制及跨膜转运研究被引量：6: 2016年; 目的从苦参中大量制备三叶豆紫檀苷(trifolirhizin,Tri),通过制成磷脂复合物自微乳改善Tri的吸收。方法采用硅胶柱色谱、重结晶等技术分离制备Tri,综合理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。分别采用正交试验、星点设计效应面法优化Tri磷脂复合物(TPC)、TPC自微乳(TPC-SMEDDS)处方。Caco-2模型考察Tri、TPC及TPC-SMEDDS的跨膜转运。结果磷脂复合物的反应物(即药物Tri)质量浓度为4 mg/m L,Tri与卵磷脂投料物质的量比为1∶1.5,反应时间为3 h,复合率可达(93.20±2.01)%。优化的自微乳油相为丙二醇单辛酸酯(Capyrol 90),质量分数占43.65%;乳化剂选择聚氧乙烯蓖麻油(Cremphor EL40),助乳化剂为二乙二醇单乙基醚(Transcutol HP),二者质量比(Km)为7.58。Caco-2细胞实验表明,Tri的表观渗透系数(Papp)为2.45×10-7 cm/s;TPC及TPC-SMEDDS的Papp分别为5.13×10-6 cm/s和1.847×10-5 cm/s。结论磷脂复合物及自微乳技术联用可以明显改善Tri的渗透系数,提高Tri跨膜转运效率,提示可提高生物利用度。; 杨志欣张文君刘明玉张凤娇宋春晓邓伟哲; 关键词：三叶豆紫檀苷 CACO-2细胞磷脂复合物

超微粉碎联合超声法提取红花中多糖工艺研究被引量：7: 2014年; 采用先进的超微粉碎联合超声波辅助提取红花中的多糖,并以多糖的提取率为指标通过正交试验得到最佳的提取工艺.通过对超微粉碎前后红花多糖的提取率的对比研究,确定超微粉碎对多糖提取率具有显著提高作用.采用正交实验法确定制备工艺为超微粉碎得到200目红花超微粉末,超声提取2 h,提取功率600 W,提取物进一步纯化得到精制红花多糖.; 杨婧张帅王冬梅王锐王亚贤; 关键词：红花多糖超微粉碎超声提取正交实验

丁香苦苷PEG-PLGA纳米载药系统的制备及性质表征被引量：2: 2014年; 目的:制备丁香苦苷聚乙二醇修饰的聚乳酸一聚羟基乙酸共聚物(SYR-PEG-PLGA)纳米载药系统,考察其制备的影响因素,优化处方工艺,并对其性质进行表征。方法:采用复乳溶剂挥发法制备SYR-PEG-PLGA-NP,以包封率、粒径和PDI为指标参数,考察内水相与有机相比例、初乳与外水相比例、表面活性剂种类等因素的影响,设计正交试验优化处方。结果:SYR-PEG-PLGA-NP的平均粒径为(86±1.24)nm、PDI值为0.1012、Zeta电位(-21.36±1.08)mV、包封率为(48.8±1.43)%、载药量为(3.01±0.26)%,其外观呈规则的圆形及椭圆形。在30天内包封率、粒径等无明显变化。结论:采用复乳乳化溶剂挥发法制备的SYR-PEG-PLGA-NP具有良好的理化性质及稳定性。; 封文静刘婷李永吉吕邵娃; 关键词：丁香苦苷包封率

槐属二氢黄酮G的药理活性及构效关系评述被引量：7: 2016年; 豆科槐属植物苦参是常用传统中药,近年研究多聚焦于苦参中黄酮类化合物,其中槐属二氢黄酮G不仅含量较高且有优越的药理活性,至今已有较大量文献报道。该文基于Elsevier数据库,以"Sophoraflavanone G""Sophora flavescens""lavandulyl flavanone"等为主题词扩展检索,查询历年相关文献并结合其他资料进行梳理、归纳,重点从药理活性及构效关系等方面加以总结,提出深入开展槐属二氢黄酮G成药性研究对于未来临床应用有重要意义。; 杨志欣单柏松李霞王祺茹邓伟哲; 关键词：苦参

有机金属框架在药物传递系统中的应用被引量：3: 2014年; 有机金属框架具有多孔性、大的比表面积、不饱和金属配位点、结构多样性及制备简单等多方面的优点,作为药物载体具有高载药量和可控的释药方式,被认为是理想的载体。现查阅相关文献,综述了有机金属框架在药物传递系统方面的应用。; 李秀岩吕邵娃孙爽许婷李永吉; 关键词：介孔材料药物传递

HepG2.2.15细胞对同时包载丁香苦苷和羟基酪醇纳米粒的摄取机制研究被引量：1: 2018年; 目的考察HepG2.2.15细胞对同时包载丁香苦苷和羟基酪醇纳米粒(nanoparticles co-loaded with syringopicroside and hydroxytyrosol,SH-NPs)的摄取机制。方法采用沉淀法制备SH-NPs,以异硫氰酸荧光素为荧光标记物,采用流式细胞仪研究HepG2.2.15细胞对SH-NPs的摄取机制。结果秋水仙素为抑制剂,孵育时间在0.5~24 h范围内,阳性细胞百分数由1.9%增加到56.4%;药物浓度为125、250、500μg/m L时,阳性细胞百分数分别为4.9%、3.4%、3.9%。氯喹为抑制剂,孵育时间在0.5~24 h范围内,阳性细胞百分数由7.4%增加到55.4%;药物浓度为125、250、500μg/m L时,阳性细胞百分数分别为19.5%、22.5%、27.6%。结论秋水仙素与氯喹对HepG2.2.15细胞摄取有抑制作用,且HepG2.2.15细胞对SH-NPs的摄取与药物浓度、孵育时间呈正相关,推断HepG2.2.15细胞对SH-NPs细胞的摄取机制为非特异性吸附内吞。; 管庆霞李云行吕邵娃孙佳琳张亮封文静王利萍李永吉; 关键词：丁香苦苷 HEPG2.2.15细胞

丁香苦苷PLGA纳米粒的体外释放研究被引量：1: 2014年; 为研究丁香苦苷PLGA纳米粒(SYR-NP)的体外释药规律,采用动态透析技术考察SYRNP体外释药性能,并用高效液相测定SYR-NP和SYR溶液的含量,以累积释药百分率进行不同模型的拟合.SYR-NP的体外释放规律基本符合Higuchi方程的释药模型,拟合的释药动力学方程为Q=0.128 1+0.018 9t1/2(r=0.956 8).相比于药物溶液,SYR-NP具有良好的缓释的作用.; 封文静管庆霞张亮李梦雪李永吉; 关键词：丁香苦苷 PLGA纳米粒体外释放

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