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国家科技支撑计划(2011BA115801)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:岳秉飞付瑞王淑菁王吉李晓波更多>>
相关机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇小鼠肝炎病毒
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇ELISA
  • 1篇病毒
  • 1篇长爪沙鼠

机构

  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 1篇贺争鸣
  • 1篇卫礼
  • 1篇李晓波
  • 1篇王吉
  • 1篇王淑菁
  • 1篇付瑞
  • 1篇岳秉飞

传媒

  • 1篇实验动物与比...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
长爪沙鼠小鼠肝炎病毒抗体ELISA检测方法的建立与初步应用被引量:4
2013年
目的建立长爪沙鼠小鼠肝炎病毒(MHV)抗体ELISA检测方法。方法培养DBT细胞,接种MHV-V1、MHV-V3、MHV-JHM病毒,制备DBT正常抗原和MHV-V1、MHV-V3、MHV-JHM三价特异抗原,滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度,并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。结果正常抗原、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为0.4gg/ml、5gg/ml和1:5000;正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为7.9%和6.8%,批间平均变异系数分别为12.7%和11.2%;检测灵敏度为1:1280;与小鼠仙台病毒(sV)、小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25%。结论建立的ELISA方法重复性、稳定性好,特异性、敏感性强。可用于沙鼠MHV抗体的检测。
卫礼王吉付瑞李晓波王淑菁岳秉飞贺争鸣
关键词:小鼠肝炎病毒长爪沙鼠
共1页<1>
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