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麻疯树种子提取物对萝卜蚜的杀虫活性被引量：42: 2004年; 从麻疯树种子中提取毒蛋白、种子油及其乙醇提取物,研究并比较了三者对萝卜蚜的触杀活性。结果显示种子毒蛋白对萝卜蚜无明显的触杀活性;而种子油则对萝卜蚜显示出很强的触杀作用,其毒力回归方程为 Y=2.5748X+3.0235,LD_(50)为5.8560g/L;种子油乙醇提取物对萝卜蚜也具有显著的触杀活性,触杀作用的毒力回归方程为 Y=3.5229X+3.8441,LD_(50)为2.1286g/L,低于种子油 LD_(50),显示其杀虫活性较种子油更强。种子油乙醇提取物的田间防治试验显示,2.02g/L 乙醇提取物对萝卜蚜具有较好的田间防治效果,药后7天的防效仍可达到72.11%。; 李静颜钫吴芬宏岳碧松陈放; 关键词：麻疯树萝卜蚜杀虫活性

干旱胁迫下麻疯树毒蛋白的Western杂交分析被引量：15: 2004年; 用 10 %～ 4 0 %聚乙二醇 (PEG 6 0 0 0 )处理麻疯树幼苗进行蛋白质诱导 .SDS PAGE显示 ,在根、茎、叶中分别诱导出分子量大约为 17和 30kD、17和 35kD及 15、17、32、5 3、5 6、6 1和 6 5kD的蛋白质多肽链 .用麻疯树毒蛋白(curcin)的抗血清与诱导蛋白进行Western杂交 .结果显示 ,在叶的诱导蛋白中出现分子量为 32和 6 5kD的阳性反应带 ,而在根、茎中无 .这一结果表明干旱胁迫下麻疯树蛋白质分子标记的存在 ,为逆境蛋白的研究奠定了实验基础 .; 魏琴赖家业周锦霞戎芳徐莺唐琳陈放; 关键词：麻疯树毒蛋白干旱胁迫

麻疯树营养器官和种子的蛋白质组成及对水分和温度胁迫的反应被引量：28: 2003年; 用不同溶剂提取麻疯树根、茎、叶及种子的蛋白质,结果表明总蛋白以种子中含量最高,而营养器官中蛋白质主要集中在叶。萌发种子中蛋白质组分变化显著,而贮藏种子中蛋白质组分无太大变化。当年生种子、贮藏种子、茎和叶中所含蛋白质,以碱提组分含量最高;萌动种子和根中的蛋白质以水提组分含量最高。种子中抗癌蛋白质(28KD)、抗真菌蛋白质(22KD、21KD和 20KD三亚基组成 64KD)在碱提组分中含量最高。用 30％PEG-6000处理麻疯树苗,发现在叶中诱导产生55KD、46KD、36KD、30KD、19KD、16KD和13KD多肽,在茎中产生33KD、30KD和23KD多肽,同时42KD和17KD多肽的含量减少。用4℃和51℃处理麻疯树苗,发现叶中54KD和24KD多肽在4℃和51℃均被诱导增加,44KD和36KD多肽在4℃和51℃均减少;茎中4℃和51℃诱导产生52KD、44KD和14KD多肽,诱导32KD、30KD和14KD多肽的增加。水分胁迫和温度胁迫在麻疯树根中未引起蛋白质组成的明显变化。; 陈钰魏琴唐琳陈放; 关键词：麻疯树营养器官种子蛋白质温度胁迫干旱地区造林

麻疯树种子提取物对几种害虫的杀虫活性被引量：42: 2006年; 在室内测定并比较了3种麻疯树种子提取物对同翅目、鳞翅目和鞘翅目害虫桃蚜、菜青虫和米象的杀虫活性。结果显示种子油、种子乙醇提取物和石油醚提取物对3种害虫都具有一定杀虫活性,对桃蚜的触杀活性LC50分别为5.1154、2.0796、13.9882g/L;对米象的杀虫活性LC50分别为8.0243、3.0701、24.3458g/L;种子油和乙醇提取物对菜青虫的胃毒活性LC50分别为18.1043、3.0796g/L,此外这2种提取物对菜青虫也显示出较强的拒食活性;而种子石油醚提取物对菜青虫无明显胃毒活性,拒食活性也很弱。麻疯树种子提取物对3种害虫的相对毒力顺序为乙醇提取物>种子油>石油醚提取物。; 李静吴芬宏陈延燕陈放; 关键词：麻疯树杀虫活性

川西山地人工柳杉-杉木混交林碳聚积效应研究被引量：8: 2008年; 本文以四川彭州为典型案例,采用材积源生物量法和土壤剖面分析方法,对栽植17年的人工柳杉纯林、杉木纯林以及柳杉-杉木混交林的碳聚积效应进行了比较研究。结果表明:柳杉-杉木混交林的生物量和林分碳贮量显著高于相对应的纯林,每公顷混交林的生物量为204 t,比柳杉纯林和杉木纯林增加16.0%和39.3%;每公顷混交林林分碳贮量为102 t,比柳杉纯林和杉木纯林增加16.1%和39.2%,碳聚积效应显著;柳杉-杉木混交林的土壤总孔隙度、毛管孔隙和非毛管孔隙均高于柳杉纯林和杉木纯林,这将有利于扩大土壤大水库,增加土壤保水抗旱的能力。; 段文霞朱波卢静惠刘锐杨朝俊陈放; 关键词：柳杉杉木混交林碳贮量生态效应

人工柳杉林生物量及其土壤碳动态分析被引量：34: 2007年; 以四川彭州为典型案例，采用材积源生物量法和土壤剖面分析方法，对栽植5、10、17、22和26年的人工柳杉林生物量及其土壤碳动态进行了初步研究．结果表明，柳杉林的生物量随着生长年限的增长而增加，但与林龄并不呈线性相关．柳杉林的碳储量变化与林木生物量的增长趋势完全一致，5、10、17、22和26年柳杉林的碳储量分别为19．8、67．5、85．8、162和275t／hm^2．林下土壤剖面有机碳含量的平均值随年份的延长而逐渐上升，土壤不同层次有机碳含量的变化表现为：0～10cm〉10～30cm〉30．50cm〉50～70cm，但集中分布于50cm以内．土壤有机碳表聚系数随林龄增长而减小，从5年期到26年期依次分别为14．8．9．68、8．85、5．27和3．86，表明了林木根系对土壤深层有机碳积累的有力贡献．5、10、17、22和26年的柳杉林土壤碳储量分别为80．4、106、126、164和210t／hm^2．人工柳杉林具有庞大的地上生物量和土壤碳库．; 段文霞朱波刘锐陈实周玉平陈放; 关键词：生物量土壤有机碳

麻疯树外植体愈伤组织中毒蛋白的Western-blot鉴定被引量：11: 2005年; The proteins from endosperm, root, stem, leaf, leafstalk of Jatropha curcas L. and their calli were hybridized to the seed toxin protein (curcin) of Jatropha curcas L. by western blot. The result showed that the curcin was specifically expressed in the endosperm and its calli, while it was not detected in root, stem, leaf, and leafstalk of Jatropha curcas L. and their calli . This study indicated that calli induced from endosperm can be used to produce curcin.; 戎芳王胜华赵小光郭亮魏琴唐琳徐莺陈放; 关键词：毒蛋白外植体麻疯树树种抗病虫能力抗癌药物

麻疯树油脂含量遗传性与CSC高油63品种的选育被引量：17: 2008年; 通过对四川和云南干热河谷地区的麻疯树性状多年的调查研究,发现麻疯树不同类型间种子及种仁含油量存在较大遗传变异,并且可稳定遗传。依据这一规律,利用自然界现有的遗传多样性,采取单株选择的方法,选育出高油麻疯树品种CSC高油63,其种仁含油量平均为63.83%。; 吴军王胜华唐琳徐莺陈放; 关键词：麻疯树 CSC 含油量单株选择

不同产地麻疯树的抗冷性研究被引量：27: 2006年; 对三个不同产地的麻疯树用8℃的低温胁迫处理,以研究麻疯树的抗冷性.结果表明低温胁迫对麻疯树造成明显伤害,使麻疯树幼苗叶绿素含量减少,根系活力降低,生物膜的通透性增大.但各产地的麻疯树受冷伤害的程度不同,说明其抗冷性不同.三个产地的麻疯树幼苗的抗冷性永胜的最强,攀枝花的次之,红河的最弱.; 罗通邓骛远陈放; 关键词：麻疯树抗冷性低温胁迫

干旱对麻疯树部分生理生化指标及基因表达的影响被引量：13: 2009年; 用30%的聚乙二醇(PEG-6000),模拟干旱逆境对麻疯树幼苗进行干旱胁迫,分别测定不同胁迫程度下麻疯树幼苗中水势、可溶性糖、脯氨酸、甜菜碱、丙二醛等部分生理生化指标的变化,以研究麻疯树的抗旱机理。结果表明,麻疯树幼苗对干旱胁迫较为敏感,随胁迫程度的加深,叶片水势下降,可溶性糖、脯氨酸、甜菜碱、丙二醛含量均呈现出一定的变化规律,初步说明麻疯树在遭受干旱胁迫时其渗透调节作用会增强,生物膜的通透性也会增加。同时,通过mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)研究发现对照组和干旱胁迫组的基因表达存在着明显的差异,说明干旱可以诱导麻疯树的某些基因表达。因此麻疯树在遭受干旱胁迫时可以在多个层面上发生响应机制以抵抗逆境对其造成的伤害。; 黄静戴晓彭书明徐莺陈放魏炜; 关键词：麻疯树生理生化指标干旱胁迫

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“十五”国家科技攻关计划(2002BA901A15)

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