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国家自然科学基金(81060345)

作品数:11 被引量:71H指数:6
相关作者:魏舒畅王继龙金辉高建德范凌云更多>>
相关机构:甘肃中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇红芪
  • 4篇当归
  • 3篇多糖
  • 3篇皂苷
  • 3篇总皂苷
  • 3篇芒柄花素
  • 3篇酶解
  • 3篇二次通用旋转...
  • 3篇超滤
  • 2篇当归补血口服...
  • 2篇水提
  • 2篇水提取
  • 2篇水提取液
  • 2篇提取液
  • 2篇总多糖
  • 2篇口服
  • 2篇口服液
  • 2篇黄芪甲苷
  • 2篇阿魏酸
  • 2篇补血

机构

  • 11篇甘肃中医药大...

作者

  • 11篇魏舒畅
  • 8篇王继龙
  • 6篇金辉
  • 4篇余琰
  • 4篇范凌云
  • 4篇高建德
  • 3篇陈方圆
  • 3篇宋晓春
  • 2篇闫治攀
  • 2篇刘晓霞
  • 2篇章武
  • 1篇柳春
  • 1篇王志旺
  • 1篇林方圆
  • 1篇李子荣

传媒

  • 3篇中成药
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二次通用旋转组合法优化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的酶解提取工艺被引量:13
2014年
目的采用二次通用旋转组合设计优化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的酶解提取工艺。方法在确定酶比例的基础上,选定复合酶用量、酶解时间、加水量和提取时间为考察因素,以毛蕊异黄酮苷、芒柄花素提取量为指标,采用二次通用旋转组合设计优化黄芪酶解提取工艺。结果优化所得黄芪酶解提取的最佳工艺条件:复合酶用量340 mg,酶解时间110min,加水量19倍,提取时间150 min,在此条件下,毛蕊异黄酮苷、芒柄花素提取量分别为0.25 mg/g、67.95μg/g。结论优化所得黄芪酶解提取工艺稳定可行。
包旭宏王继龙魏舒畅高建德范凌云
关键词:毛蕊异黄酮苷芒柄花素酶解二次通用旋转组合设计
超滤和醇沉纯化当归补血口服液对比研究被引量:3
2014年
目的通过对比研究优化当归补血口服液的纯化方法。方法采用高效液相色谱法和苯酚硫酸法分别测定黄芪甲苷、总多糖含量,并以黄芪甲苷保留率、总多糖保留率及纯化后样品的澄明度为指标,比较超滤和醇沉纯化方法对当归补血口服液的影响,评价2种方法的优劣。结果采用超滤法纯化当归补血口服液,在黄芪甲苷、总多糖等有效成分保留及澄明度方面,均优于醇沉法。结论超滤法所得当归补血口服液的有效成分保留率高,澄明度高,品质好。
余琰魏舒畅马立新范凌云
关键词:醇沉超滤当归补血口服液黄芪甲苷
基于红芪芒柄花素保留率建立纤维性根茎药材超滤预测模型被引量:3
2015年
以膜孔径、操作压力、滤过温度为输入变量,以红芪酶解提取液在不同超滤条件下的芒柄花素保留率为输出变量,采用L-M算法优化网络参数,建立适用于纤维性根茎药材超滤的芒柄花素保留率BP神经网络预测模型,并对模型的预测性能和适用性及最优工艺条件和各条件对芒柄花素保留率的影响进行考察。该模型对红芪和黄芪酶解提取液超滤后的芒柄花素保留率预测的平均误差率分别为1.78%和1.92%。最优超滤工艺条件为:膜孔径100 nm,操作压力0.15 Mpa,滤过温度45℃。各条件对芒柄花素保留率的影响大小为:滤过温度>膜孔径>操作压力。结果表明,所建神经网络预测精度较高,适用性较好,具有很好的实用价值,可避免对成分相近纤维性根茎药材的超滤工艺重复优化的问题。
柳春刘晓霞魏舒畅王继龙宋晓春金辉李子荣
关键词:红芪芒柄花素超滤BP神经网络
超滤-纳滤集成技术纯化、浓缩当归水提取液的工艺考察被引量:13
2016年
目的:为提高当归水提取物的品质,降低生产成本,研究超滤-纳滤集成技术用于当归水提取液纯化和浓缩的可行性。方法:以阿魏酸保留率为评价指标,以陶瓷膜孔径、工作压强、滤过温度为考察因素,通过正交试验优化当归水提取液的超滤纯化工艺。以阿魏酸泄露率为评价指标,以截留相对分子质量、料液温度为考察因素,通过全面试验确定当归水提取液的纳滤浓缩工艺。结果:当归水提液最佳超滤工艺为膜孔径50 nm,滤过压强0.10 MPa,滤过温度50℃;阿魏酸保留率>90%。当归水提液纳滤浓缩工艺为膜截留相对分子质量200 Da,滤过温度45℃;阿魏酸泄漏率0.1%。结论:超滤-纳滤集成技术纯化、浓缩当归水提取物时,有效成分保留率高、料液受热时间短、能耗低,可提高当归水提物的品质并降低其生产成本。
宋晓春王继龙魏舒畅王志旺金辉
关键词:当归水提液纳滤阿魏酸
二次通用旋转组合设计优化红芪总多糖与皂苷的酶解提取工艺被引量:13
2014年
目的采用二次通用旋转组合设计优化酶解提取红芪总多糖与皂苷的工艺。方法在均匀设计及单因素试验的基础上,选定生物酶用量、酶解时间、提取时间和加水倍量为试验因素,以红芪总多糖、总皂苷提取率为指标,采用二次通用旋转组合设计对红芪酶解提取工艺进行优化。结果优化所得红芪酶解提取的最佳工艺条件为酶用量280 mg,酶解时间90 min,加水量21倍,提取时间180 min,在此条件下,红芪总多糖得率为9.58‰,总皂苷得率为4.20‰。结论优化所得红芪酶解提取工艺稳定可行。
魏舒畅陈方圆闫治攀金辉王继龙
关键词:红芪总多糖总皂苷酶解提取二次通用旋转组合设计
红芪水提取液超滤过程的传质特性研究被引量:4
2013年
目的研究红芪提取液超滤过程中的传质特性,用以指导红芪的工业化超滤纯化。方法采用聚砜中空纤维型超滤膜(分子截留量10万),研究红芪提取液在完全循环错流超滤中膜通量变化规律,考察操作压力及膜面错流速度在超滤过程中对膜通量的影响。结果获得红芪提取液超滤的最佳操作压力为0.07MPa;根据所得传质方程计算出该条件下超滤的终止浓度为11.8%;发现膜面错流速度每增加8倍左右,可使膜通量增加近1倍。结论所得传质特性对红芪的工业化超滤纯化具指导价值。
魏舒畅章武高建德金辉
关键词:超滤传质特性
三罐组动态逆流提取当归中阿魏酸的工艺研究被引量:6
2015年
目的采用三罐组动态逆流的方法对当归中阿魏酸的提取工艺进行优化。方法采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量,以阿魏酸为指标成分,采用全面试验考察提取时间和加水倍量对提取效率的影响。结果当归水溶性成分阿魏酸的优化提取工艺为:加10倍量水,单次提取时间为20 min。结论三罐组动态逆流的方法提取当归中阿魏酸的工艺可靠,提取效率高,节省能源。
宋晓春刘晓霞魏舒畅林方圆王继龙
关键词:当归阿魏酸
改良差示酚硫法测定红芪粗多糖的方法研究被引量:15
2013年
目的建立以葡萄糖为对照品,定量测定红芪粗多糖样品中多糖量的方法。方法通过研究红芪多糖中几种单糖的精确比例,采用改良差示酚硫法,比较以葡萄糖为对照品和以5种单糖组成的混合物为对照品测定结果间的关系,获得校正方程,建立直接以葡萄糖为对照品的红芪粗多糖的定量测定方法。结果组成红芪多糖的鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖比例为4.95∶12.52∶24.68∶51.30∶6.55。葡萄糖标准曲线ΔA=6.6×10-3C+0.085 7,线性范围25~250μg/mL,r=0.999 8;校正方程Y=1.236 1X+0.019 1,线性范围85.4~206.7μg/mL,r=1.000;平均回收率为104.9%,RSD为2.5%。结论该方法操作简便、准确可靠,可直接用于红芪粗多糖的定量测定。
魏舒畅王继龙李昶金辉章武
正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺被引量:3
2014年
目的:优选当归补血口服液超滤工艺。方法:以黄芪甲苷、总多糖保留率为考察指标,以工作压强、药液温度、药材与提取液质量比为考察因素,采用正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺。结果:优选工艺条件为超滤温度30Ⅳ,压强0.75 Mpa,药材与提取液质量比为1∶8。结论:优选出的超滤工艺有效成分保留率高、质量稳定、便于操作。
余琰范凌云魏舒畅高建德马立新
关键词:正交试验当归补血口服液黄芪甲苷总多糖
二次通用旋转组合设计优化红芪中芒柄花素和总皂苷的酶解提取工艺被引量:7
2015年
目的优化红芪中芒柄花素和总皂苷的酶解提取工艺。方法选择复合酶用量、酶解时间、加水量和提取时间为试验因素,以芒柄花素及总皂苷提取量为指标,采用二次通用旋转组合设计优化红芪酶解提取工艺。结果提取芒柄花素的最佳工艺条件为复合酶用量340 mg,酶解时间110 min,加水量22倍,提取150 min;提取总皂苷的最佳工艺条件为复合酶用量280 mg,酶解时间90 min,加水量22倍,提取190 min。结论在上述优化条件下,两者提取量分别为69.99μg/g和1.68 mg/g。
王继龙陈方圆魏舒畅高建德范凌云余琰
关键词:红芪芒柄花素总皂苷酶解二次通用旋转组合设计
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