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用气相色谱和质谱联用法测定不同蚊香烟雾的有机污染物被引量：2: 2008年; 目的检测S2蚊香烟雾中的有机污染物。方法用乙醇作为吸收液采集S2蚊香烟雾,经FFAP毛细管柱分离后,用GC/MS仪全扫描方式检测。结果含有S2增效剂的蚊香在燃烧过程中,除了能释放拟除虫菊酯类杀虫剂、S2增效剂等能驱除蚊虫的有效成分外,还会因燃烧不完全而产生一系列有害于人体健康的有机污染物。结论无烟蚊香对人体健康的影响低于有烟蚊香。; 唐萌曾垂焕李小娟姜志宽仓公傲熊丽林王晓娜夏婷

八氯二丙醚暴露工人微核及DNA损伤程度被引量：10: 2006年; 目的了解八氯二丙醚暴露可能对工人造成的健康危害。方法对八氯二丙醚(S2)生产工人进行流行病学调查,并采集外周血进行微核(MN)和单细胞凝胶电泳试验(SCGE),了解S2可能对工人健康的损伤。结果八氯二丙醚接触者外周血微核发生率较对照组无明显增加(P>0.05),DNA表现出不同程度的损伤(P<0.01)。结论目前S2生产车间有害气体的暴露水平对工人外周血DNA有一定的损伤作用。; 唐萌叶明宪袁震华周天文王波刘岚熊丽林曾垂焕李倩王晓娜; 关键词：微核 DNA损伤流行病学

八氯二丙醚生产工人p53蛋白及氧化损伤检测被引量：7: 2007年; 目的检测八氯二丙醚生产工人氧化损伤及血清p53蛋白表达情况。方法选择暴露于八氯二丙醚工人21名为研究对象,另选21名非暴露者为对照,进行血清p53蛋白及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的测定。结果暴露于八氯二丙醚工人血清p53蛋白水平略高于对照组,但工龄>8年组血清p53蛋白的水平显著高于工龄<8年组,差异有统计学意义(P<0.01);SOD、GSH-Px酶活性略低于对照组,MDA水平则显示升高(P<0.01)。结论长期暴露接触于八氯二丙醚作业工人可有p53基因异常的危险性,以及对氧化性应激的易感性。; 唐萌曾垂焕王波熊丽林王晓娜夏婷; 关键词：P53蛋白

外周微量血单细胞凝胶电泳技术的正交试验被引量：3: 2004年; 目的　研究外周微量血单细胞凝脉电泳技术的最佳实验条件。方法　采用四因素三水平的正交表L9(34)对电泳电压、电泳时间、解旋时间、铺胶层数四因素作正交试验。结果　解旋时间为最主要影响因素 ,其次分别为铺胶层数、电泳时间和电泳电压 ;并且各因素下的第一水平为最佳水平。结论　外周微量血单细胞凝胶电泳技术的最佳实验条件为 :解旋 2 0min、铺胶 3层、电泳 2 0min、电泳电压 2 0V。; 唐萌董菊王晓娜黎有田谈伟君沈其君; 关键词：单细胞凝胶电泳技术正交试验

八氯二丙醚对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用被引量：14: 2004年; 目的　研究八氯二丙醚 (S2 )对中国仓鼠肺细胞 (CHL)染色体畸变作用。方法　测定S2 对CHL细胞的半数抑制浓度 (IC50 ) ,根据IC50 设立不同剂量组 ,进行正式试验 ,分别观察 2 4h ,4 8h及加S9后的染色体畸变情况 ,根据标准进行结果判定。结果　染毒 2 4h为可疑阳性反应 ,染毒 4 8h以及加入活化系统染毒 6h为阳性反应。结论　S2 可引起CHL细胞染色体产生畸变作用。; 唐萌董菊李倩谈伟君; 关键词：染色体畸变

甲醛、三氯乙烯、三氯化铝的细胞联合毒作用被引量：10: 2005年; 目的　研究甲醛、三氯乙烯和三氯化铝的联合毒作用类型。方法　噻唑蓝法 (MTT)测定 3种物质各自的半数生长抑制浓度 (IC50 )及混合物 (甲醛、三氯化铝、三氯乙烯 )的IC50 ,根据Finney数学模型和Logistic回归方法判断联合作用类型。结果　甲醛、三氯乙烯、三氯化铝及其混合物质的IC50 分别为 0 . 0 2 2 6 ,0 . 36 8,0 . 5 89和0 . 12 4mg/ml,据Finney法求得Q值为 1 .0 8,Logisitc回归模型参数 β4差异无统计学意义。结论　甲醛、三氯化铝、三氯乙烯 (6∶11∶33)混合染毒 ,对中国仓鼠肺细胞的联合毒性表现为相加作用。; 王波唐萌程艳谈伟君; 关键词：中国仓鼠肺细胞甲醛三氯乙烯三氯化铝

八氯二丙醚对体外培养CHL细胞DNA合成影响被引量：3: 2007年; 目的研究八氯二丙醚对体外培养中国仓鼠肺细胞(CHL)DNA合成影响。方法采用DNA荧光定量测定方法,观察不同染毒浓度(0.250,0.187,0.125,0.062,0.046,0.031μg/ml)对CHL细胞DNA合成影响。结果八氯二丙醚浓度为0.062,0.046μg/ml时DNA合成量与对照组比差异有统计学意义,表现为合成增加(P<0.05),浓度为0.250,0.187,0.125μg/ml时,则表现为合成抑制(P<0.05),且呈剂量-反应关系(P<0.05);0.250μg/ml浓度在脱离染毒后2,4,6,12 h内DNA合成量持续下降。结论在低浓度时(0.062,0.046μg/ml),八氯二丙醚可引起CHL细胞DNA合成能力增加,而在高浓度时(0.250,0.187,0.125μg/ml)则表现为DNA合成抑制,且这种抑制由DNA损伤引起。; 曾垂焕唐萌熊丽林王晓娜夏婷; 关键词：中国仓鼠肺细胞 DNA合成

八氯二丙醚吸入染毒对小鼠脏器组织的氧化损伤作用被引量：4: 2006年; [目的]研究八氯二丙醚(octachlorodipropyl ether)吸入染毒对小鼠肝、肾、脾、肺细胞的氧化损伤作用。[方法]采用静式吸入染毒法,研究不同染毒羰基含量(282、564、1128 mg/m3,连续染毒20 d,每天1h)对小鼠的氧化损伤作用,染毒结束后测定各脏器丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及羰基含量。 [结果] 高浓度(1128 mg/m3)染毒组中,小鼠肝、脾、肺MDA、羰基含量与对照组比差异有显著性(P<0．05);肺 MDA含量、羰基含量随染毒浓度的增加而增加,且呈剂量-反应关系(P<0．05)。高浓度组肝、脾、肺SOD、GSH-Px的活性下降且与对照组比差异有显著性(P<0．05);肾脏细胞各观察指标与对照组的差异均不显著。[结论]八氯二丙醚吸入染毒可引起小鼠肝、脾、肺的氧化损伤,肺脏可能是其主要的靶器官。; 曾垂焕唐萌熊丽林王晓娜夏婷卢毅; 关键词：小鼠

甲醛、三氯化铝、三氯乙烯混合物对吸入染毒小鼠的DNA损伤被引量：6: 2005年; [目的]研究甲醛、三氯化铝、三氯乙烯(质量比为6∶11∶3 3 )混合物对小鼠外周血DNA损伤程度及修复情况。[方法]混合物静式吸入染毒,采用单细胞凝胶电泳方法检测不同剂量(4 .12、8.2 5、16.5g/m3 )下不同染毒天数(4、9、11d)小鼠外周血白细胞DNA的损伤情况;检测一次染毒后(3 3g/m3 )不同时间小鼠外周血白细胞DNA的损伤情况。[结果]染毒后小鼠外周血白细胞DNA出现损伤,且损伤程度与染毒次数、染毒剂量具有一定相关性;一次染毒后短期内小鼠即呈现严重的外周血白细胞DNA损伤,72h后基本恢复正常水平。[结论]甲醛、三氯化铝、三氯乙烯(质量比为6∶11∶3 3 )混合物可诱发DNA损伤。; 王波唐萌王晓娜谈伟君; 关键词：三氯化铝三氯乙烯甲醛染毒小鼠鼠外周血染毒剂量

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江苏省预防医学科研基金(Y200421)