天津市高等学校科技发展基金计划项目(20100607)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- SHIV-KB9感染中国源恒河猴后IFN-γ分泌性T细胞的反应分析
- 2012年
- 选取ELISPOT方法测定SHIV-KB9感染中国源恒河猴后PBMC中病毒特异性IFN-γ分泌细胞的频数.通过对4只动物的检测分析,发现记忆性T细胞分泌IFN-γ的能力与血浆中病毒载量呈负相关.但与印度源恒河猴相比,总体反应强度较弱,可能与中国源恒河猴遗传背景有关.由此为SHIV/中国源恒河猴模型的细胞免疫背景提供数据支持,也为今后利用此模型进行AIDS发病机制研究、药物筛选和疫苗评价奠定一定的基础.
- 莎日娜李悦袁玉华陈启民
- 关键词：细胞免疫酶联免疫斑点法
- 健康恒河猴外周血及肠系膜淋巴结中树突状细胞(Dendritic Cell)的亚群及分布特点
- 2013年
- 树突状细胞(Dendritic Cell,DC)作为天然免疫的重要组成部分,在抗原识别和抗原呈递过程中发挥重要作用.对DC细胞在恒河猴外周血及淋巴结组织中的细胞亚群及其分布频率进行初步观察.取健康源恒河猴外周血和肠系膜淋巴结,从中分离出淋巴细胞.利用流式细胞术检测分析不同亚群的DC细胞在其间的分布.结果表明,外周血及淋巴结中DC细胞比例均较低,但外周血中DC比例略高于肠系膜淋巴结.mDC亚群占总DC细胞数比例高于pDC细胞亚群,而肠系膜淋巴结中mDC比例相较外周血中有明显下降,统计学差异显著.测定了健康源恒河猴各亚群DC细胞在外周血和淋巴组织中的基础数值,为相关模型研究奠定了基础.
- 莎日娜孙明白纯袁玉华
- 关键词：恒河猴树突状细胞
- vpr基因在GFP荧光基因转染SHIV病毒模型中的作用
- 2014年
- 【目的】通过在vpr基因区不同部位插入EGFP基因,探讨vpr非结构基因的改变对SHIV病毒复制及感染能力的影响。【方法】利用分子克隆的方法,将EGFP基因插入SHIV基因组中的调节基因vpr基因中,最终获得相应的SHIV XJDC6431-EGFP全长克隆,然后在细胞水平检测该病毒感染活性及荧光蛋白表达情况。【结果】通过定点突变及在vpr基因不同部位插入GFP报告基因,检测改造后的质粒虽表达绿色荧光,但经细胞水平检测后均来得到具有感染活性的病毒颗粒。【结论】vpr基因定点突变可使全长SHIV病毒复制大大降低,共至失去感染活性。
- 白纯袁玉华莎日娜
- 关键词：HIV-1SHIVVPR基因恒河猴动物模型
