浙江省科技厅新苗人才计划(2010R411039)
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
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- 乌贼墨肽聚糖对前列腺癌PC-3、DU-145细胞作用机制研究被引量：7
- 2013年
- 目的:研究乌贼墨肽聚糖对前列腺癌PC-3和DU-145细胞凋亡的影响,以及细胞凋亡的机制。方法:用HE染色观察肽聚糖作用后细胞形态变化,流式细胞术检测细胞早期凋亡率,免疫组化检测肽聚糖作用前后细胞中COX-2和VEGF蛋白阳性表达情况,原位杂交检测肽聚糖作用前后细胞中Bcl-2 mRNA和Caspase-3 mRNA表达的变化。免疫印迹检测肽聚糖作用前后细胞中COX-2、VEGF、Bcl-2和Caspase-3的蛋白表达情况。结果:肽聚糖作用后的细胞出现凋亡的形态学改变,流式细胞术检测后发现,早期凋亡细胞随着作用时间和药物质量浓度的增加而增加,两种细胞中的COX-2和VEGF蛋白表达量下降,Bcl-2 mRNA的表达量减少,而Caspase-3 mRNA表达量增加。免疫印迹结果显示,COX-2、VEGF和Bcl-2蛋白表达量下降,Caspase-3蛋白表达量增加。结论:乌贼墨肽聚糖可以诱导前列腺癌PC-3和DU-145细胞的凋亡,机制可能是下调COX-2、VEGF蛋白和Bcl-2 mRNA的表达;上调Caspase-3 mRNA的表达。
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- 关键词：PC-3细胞株
- 乌贼墨肽聚糖的制备工艺与体外抗前列腺癌研究被引量：16
- 2012年
- 目的研究乌贼墨肽聚糖的提取和分离纯化工艺,探讨其基本的结构组成,并研究它的抗前列腺癌活性。方法用Tris-HCl缓冲液提取、丙酮脱脂和Sevag试剂除蛋白方法提取出粗肽聚糖。将提取物用超滤、DEAE-52离子交换柱、G-75凝胶柱进行分离纯化,高效液相色谱和SDS-PAGE凝胶电泳进行纯度检测,经红外扫描,确定该组分具有肽聚糖的一般吸收特征,以及检测它的氨基酸组成。最后采用MTT法检测纯化后得到的肽聚糖对DU-145和PC-3细胞的增殖的影响。结果最终水提得到的肽聚糖的纯化物对DU-145和PC-3细胞均有较明显的增殖抑制效应,且抑制作用具有明显量效依赖关系。结论该法提取的乌贼墨肽聚糖具有明显的抗前列腺癌作用。
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- 关键词：肽聚糖前列腺癌抗肿瘤
