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广西省自然科学基金(0640029)

作品数:22 被引量:86H指数:6
相关作者:李利军程昊蔡卓吴健玲陈其锋更多>>
相关机构:广西科技大学广西大学广西壮族自治区分析测试研究中心更多>>
发文基金:广西省自然科学基金国家自然科学基金广西工学院硕士基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 19篇理学
  • 8篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 15篇电极
  • 10篇修饰
  • 10篇吡啶
  • 10篇联吡啶
  • 10篇联吡啶钌
  • 10篇化学发光
  • 8篇电化学发光
  • 8篇修饰电极
  • 7篇双安培法
  • 7篇可逆
  • 7篇安培法
  • 7篇不可逆双安培...
  • 6篇电化学
  • 6篇电致化学发光
  • 6篇盐酸
  • 6篇纳米
  • 6篇金电极
  • 5篇电化学发光法
  • 5篇化学发光法
  • 4篇多壁碳纳米管

机构

  • 22篇广西科技大学
  • 17篇广西大学
  • 1篇河北科技大学
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 22篇李利军
  • 18篇程昊
  • 10篇蔡卓
  • 8篇吴健玲
  • 7篇陈其锋
  • 5篇喻来波
  • 5篇李彦青
  • 5篇钟亮
  • 5篇孔红星
  • 4篇陈昌东
  • 4篇蓝苏梅
  • 4篇程龙军
  • 4篇罗应
  • 3篇孙科
  • 3篇吴峰敏
  • 3篇杨兰兰
  • 3篇崔福海
  • 3篇张瑞瑞
  • 2篇朱晓勇
  • 2篇钟招亨

传媒

  • 8篇分析测试学报
  • 3篇分析化学
  • 3篇分析科学学报
  • 3篇分析试验室
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇甘蔗糖业

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
L-半胱氨酸修饰金电极电化学发光法测定罗红霉素被引量:7
2009年
在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys-Au/SAM/CME)。考察了联吡啶钌和罗红霉素在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出了很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。基于罗红霉素的存在可增大了联吡啶钌的发光强度,建立了测定罗红霉素片的电化学发光分析方法。在最佳实验条件下,罗红霉素浓度在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程为I=2×107C+384.02,r=0.9977;检出限(S/N=3)为1.0×10-7mol/L。连续测定1.8×10-5mol/L罗红霉素10次,发光强度的RSD为1.93%,表明此修饰电极具有较好的重现性,并将本方法用于罗红霉素片剂的检测。
李利军蓝苏梅程昊蔡卓程龙军
关键词:L-半胱氨酸化学修饰电极罗红霉素联吡啶钌电致化学发光
Nano-Au/Silica sol/PVP修饰金电极上电化学发光测定盐酸硫必利
2014年
采用溶胶-凝胶法制备了Nano—Au/Silicasol/PVP修饰金电极,并基于盐酸硫必利对联吡啶钌(Ru(bpy)2/3+)在该修饰电极上弱电化学发光具有较强的增敏作用,建立了电化学发光检测盐酸硫必利的新方法。在最佳实验条件下,盐酸硫必利浓度在1.0×10-7~1.0×0-4mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.9978),检出限(S/N-3)为6.7×10-10mol/L。连续平行测定1.0×10-5mol/L盐酸硫必利溶液10次,发光强度的相对标准偏差(RSD)为1.789/6。对样品进行回收率试验,其回收率在97.7%~103.9%之间,RSD为2.62%。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸硫必利的测定,结果满意。
李利军杨兰兰罗应张瑞瑞崔福海孙科李彦青
关键词:电化学发光联吡啶钌纳米金
联吡啶钌体系电化学发光法测定盐酸曲马多的研究被引量:4
2008年
盐酸曲马多是含苯环结构的叔胺类化合物,对联吡啶钌的电致化学发光具有显著的增强作用。本文采用循环伏安(CV)和电致化学发光(ECL)法,研究了该体系的电化学行为和电化学发光行为,首次将铅笔芯作为电极用于电致化学发光体系,建立了一种测定盐酸曲马多的电化学发光新方法。在0.1 mol/L的PBS(pH 8.50)缓冲溶液中,扫描速度为100mV/s时,该ECL的峰高与盐酸曲马多在3.0×10-4~5.0×10-8mol/L浓度范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=14),其线性回归方程为I(counts)=33.802×106c+131.57,方法检出限为1.5×10-8mol/L(S/N=3)。连续测定2.0×10-5mol/L的盐酸曲马多溶液10次,发光强度值的RSD为1.80%。对样品进行加标回收率试验,回收率为92.5%~101.4%。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸曲马多片剂的测定,结果满意。
李利军陈昌东程昊蔡卓
关键词:电致化学发光联吡啶钌盐酸曲马多
Silica sol/Nano-Au/PVA/L-cysteine修饰金电极电致化学发光测定甲氧氯普胺的研究
2015年
在甲氧氯普胺对联吡啶钌具有较好电化学发光增敏效果的基础上,制备出Silica sol/Nano-Au/PVA/L-cysteine修饰金电极,并通过电致化学发光法,考察了联吡啶钌及联吡啶钌-甲氧氯普胺体系在此电极上的电化学及电化学发光行为。该修饰电极对联吡啶钌-甲氧氯普胺体系有良好的电致化学发光响应特性;在最优条件下,在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内甲氧氯普胺浓度与其对应的电化学发光强度值线性关系良好,检出限(S/N=3)为1.40×10-9mol/L;通过平行测定1.0×10-5mol/L甲氧氯普胺溶液8次,发光强度值相对偏差(RSD)为1.8%,样品回收率在98.3%~104.4%之间,RSD为2.3%(n=5)。
李彦青罗应李利军程昊黄文艺
关键词:电致化学发光联吡啶钌甲氧氯普胺
多壁纳米碳管/二氧化硅复合膜中的联吡啶钌电化学发光法测定氧氟沙星的研究与应用被引量:1
2009年
基于氧氟沙星对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)电化学发光的增敏作用,建立了一种以多壁纳米碳管(MWCNTs)/二氧化硅-联吡啶钌复合物修饰的玻碳电极电化学发光检测氧氟沙星的新方法。利用溶胶-凝胶(sol-gel)固定化稳定的优点和纳米碳管的电催化作用,提高了传感器的电流响应。在最佳实验条件下,氧氟沙星浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.994 8),检出限(S/N=3)为2.0×10-6mol/L。连续平行测定2.4×10-5mol/L的氧氟沙星溶液5次,发光强度的RSD为1.8%。
李利军蓝苏梅程昊蔡卓程龙军
关键词:电致化学发光联吡啶钌多壁纳米碳管溶胶-凝胶
联吡啶钌体系电化学发光法测定克林霉素的研究被引量:6
2009年
建立了以金电极为工作电极电致化学发光测定盐酸克林霉素的方法,并采用循环伏安和电致化学发光法,研究了体系的电化学行为和电化学发光行为。研究结果表明,在0.1 mol/L的硼酸(pH8.0)缓冲溶液中,扫描速率为100 mV/s时,ECL的峰高与盐酸克林霉素浓度在1.0×10-5~1.0×10-4mol/L和1.0×10-7~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,其线性回归方程分别为I(counts)=465.00×105c-133.80(r=0.996 8)和I(counts)=20.333×106c+100.25(r=0.995 9)。方法的检出限为1.0×10-7mol/L(S/N=3)。连续测定2.0×10-5mol/L的盐酸克林霉素溶液10次,发光强度值的RSD为1.74%。对样品进行加标回收率实验,回收率为93%~102%。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸克林霉素胶囊的测定,结果满意。
蓝苏梅李利军蔡卓程昊陈昌东
关键词:联吡啶钌电致化学发光盐酸克林霉素金电极
固定Ionic liquid/Silica sol/Nafion膜中的联吡啶钌电化学发光行为的研究及应用被引量:1
2013年
制备了Ionic liquid/Silica sol/Nafion-联吡啶钌复合物膜修饰金电极。采用循环伏安(CV)和电致化学发光(ECL)法,考察了联吡啶钌和左氧氟沙星在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出很好的电化学活性和电化学发光响应。基于左氧氟沙星对固定化联吡啶钌在0.1 mol/L磷酸盐缓冲液中的弱电化学发光信号有较强的增敏作用,建立了电化学发光检测盐酸左氧氟沙星的新方法。在最佳实验条件下,左氧氟沙星浓度在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.998 4),检出限(S/N=3)为1.59×10-9mol/L。连续平行测定2.2×10-5mol/L的左氧氟沙星溶液10次,发光强度的相对标准偏差(RSD)为3.6%。对样品进行回收率试验,回收率在95.6%~103.5%之间,RSD(n=5)为3.0%。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸左氧氟沙星的测定,结果满意。
李利军杨兰兰罗应张明涛张瑞瑞崔福海孙科李彦青
关键词:电化学发光联吡啶钌左氧氟沙星
流动注射不可逆双安培法测定对乙酰氨基酚被引量:7
2006年
基于对乙酰氨基酚在铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,通过偶合对乙酰氨基酚在铂电极上的氧化和高锰酸钾在铂电极上的还原,建立了一个在外加电压为0V的条件下的流动注射双安培法直接测定对乙酰氨基酚的体系,常用的药物赋形剂、无机离子等共存物不干扰检测。以0.05mol/L的硫酸为载液,该系统检测的线性范围为4.00~100μmol/L,检出限为1.0μmol/L,RSD为1.94%(c=40.0μmol/L,n=40)。该方法具有很高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单快速,适于在线分析。
李利军程昊陈其锋孔红星吴健玲
关键词:对乙酰氨基酚流动注射铂电极
聚L-苏氨酸铅笔芯修饰电极对盐酸异丙嗪的电化学行为及测定研究被引量:7
2008年
通过循环伏安法(CV法)在铅笔芯电极上成功地制备了聚L-苏氨酸修饰膜,研究了铅笔芯修饰电极上的最佳聚合条件,并对电极的表面结构进行显微表征。同时,研究了盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为。由盐酸异丙嗪在聚L-苏氨酸修饰电极上的氧化和高锰酸钾在金电极上的还原组成双安培检测体系,建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定盐酸异丙嗪的新方法。在pH6.8PBs(磷酸盐缓冲溶液)中,该氧化峰峰电流与盐酸异丙嗪浓度在2.0×10^-6~1.5×10^-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.9979,n=12),线性回归方程为,(nA)=1.97×10^7c-300,方法检出限为8.5×10^-7mol/L(S/N=3)。RSD为1.60%(n=20),进样频率为100样/h。
李利军喻来波程昊陈其锋吴峰敏朱晓勇吴健玲
关键词:修饰电极不可逆双安培法盐酸异丙嗪
盐酸氯丙嗪-联吡啶钌体系在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学发光行为研究及盐酸氯丙嗪的测定被引量:4
2009年
在玻碳电极上成功制备了多壁碳纳米管修饰电极(MWCNTs/GCE),优化了该修饰电极的制备条件。研究了联吡啶钌和盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的电化学行为和电化学发光行为,建立了电化学发光法测定尿液中盐酸氯丙嗪的分析方法。结果表明,联吡啶钌-氯丙嗪体系在MWCNTs/GCE上表现出很好的电化学活性和电致化学发光响应,多壁碳纳米管不但增大了玻碳电极的比表面积而且加快了联吡啶钌在电极表面的电化学氧化,对联吡啶钌的电化学发光强度具有明显的增敏作用,同时盐酸氯丙嗪对联吡啶钌在该修饰电极上的电致化学发光具有很强的增敏作用。在0.1mol/L的磷酸盐(pH7.5)缓冲溶液中,盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的检出限(S/N=3)为6.0×10-7mol/L,在1.0×10-6~4.0×10-4mol/L范围内浓度与相对发光强度呈线性关系(r=0.9952)。连续测定6.0×10-5mol/L的盐酸氯丙嗪溶液13次,发光强度的RSD值为2.50%,表明该修饰电极具有较好的重复性。该方法已经成功地应用于尿样的检测。
李利军陈昌东程昊蔡卓钟亮李斯光吴健玲
关键词:多壁纳米碳管修饰电极联吡啶钌盐酸氯丙嗪电致化学发光
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