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长芳纶纤维增强抗冲共聚聚丙烯复合材料的研究被引量：10: 2013年; 以抗冲共聚聚丙烯为基体,通过熔融浸渍拉挤工艺和密炼工艺制备长芳纶纤维增强抗冲共聚聚丙烯复合材料。研究了不同加工工艺、长芳纶纤维用量对复合材料性能的影响。结果表明,长芳纶纤维的加入可以明显提高复合材料的拉伸强度、弯曲强度、维卡软化温度及硬度,但韧性降低。熔融浸渍拉挤工艺制备的复合材料的性能明显优于密炼工艺制备的复合材料的性能。扫描电子显微镜(SEM)分析结果表明,长芳纶纤维与抗冲共聚聚丙烯基体的相容性很差。动态力学行为表明,长芳纶纤维的加入使复合材料的抗形变能力显著增加。实验证明,使用长芳纶纤维进行增强,可以使复合材料的性能有较大提高,但其界面相容性有待改进。; 唐欣磊谭洪生谭浩王延刚; 关键词：芳纶抗冲共聚聚丙烯

改性炭黑对多相聚烯烃/炭黑导电复合材料阻温特性的影响被引量：2: 2012年; 以高密度聚乙烯(PE-HD)为基体,研究了不同组分及炭黑(CB)改性方法对PE/聚丙烯(PP)/CB多相聚烯烃导电复合材料阻温特性的影响。结果表明,在PE中添加PP能显著降低材料的室温体积电阻率,适量的CB能够提高材料的正温度系数(PTC)强度。经过硝酸和过硫酸钾改性的CB能够有效提高复合材料的导电性和PTC强度,其中硝酸改性的CB能与聚烯烃形成强物理吸附,使CB粒子高温下更容易分开,PTC强度比未改性时提高了25.65%。此外,改性CB能使复合材料的NTC效应降低,其中过硫酸钾使CB表面氧含量增加,提高了CB在聚烯烃中的吸附力,抑制高温团聚,经过硫酸钾改性CB的复合材料的NTC强度从未改性的0.675降低到改性后的0.339。; 王延刚谭洪生李丽平; 关键词：高密度聚乙烯改性炭黑正温度系数阻温特性

聚苯硫醚/高密度聚乙烯/玻纤复合材料增韧研究被引量：4: 2011年; 以马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)作为界面增容剂,将聚苯硫醚(PPS)、高密度聚乙烯(PE-HD)和玻璃纤维(GF)在转矩流变仪中混炼制得复合材料,并对其冲击性能、断面形貌及增韧机理进行了分析。结果表明,PPS基体中添加PE-HD与GF可有效提高复合材料的缺口冲击强度,且随PE-HD含量的增加显著提高。随着PE-g-MAH含量的增加,复合材料的缺口冲击强度显著提高。但当PE-g-MAH质量分数达到8%时,缺口冲击强度反而下降。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,PE-g-MAH明显地改善了复合材料界面粘结性。PPS/PE-HD/GF复合材料中,韧性良好的PE-HD贯穿于复合材料,PE-g-MAH作为增容剂对界面的改进起到了明显的增韧效果。; 孙海青谭洪生王延刚李丽平; 关键词：聚苯硫醚高密度聚乙烯玻璃纤维增韧

不饱和聚酯增容HDPE/GF复合材料的研究: 2014年; 以不饱和聚酯(UP)为增容剂、过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂制备了玻璃纤维(GF)增强高密度聚乙烯(HDPE)复合材料,研究了UP以及DCP的用量对该HDPE/UP/GF复合材料力学性能的影响。结果表明:UP的加入明显提高了复合材料的力学性能,当UP用量为7%时,复合材料的力学性能最优;而引发剂DCP的用量亦对复合材料的性能有着显著的影响,随着DCP用量的增加,复合材料的力学性能先升后降,其中当DCP用量为0.15%时,复合材料具有最佳力学性能。另外,扫描电镜(SEM)分析结果显示,UP的加入改善了复合材料的界面黏结,从而提高了复合材料的力学性能。; 刘雪静谭洪生李丽平谭哲兴公艳艳; 关键词：高密度聚乙烯不饱和聚酯复合材料力学性能

长玄武岩纤维增强IPC复合材料的研究: 2013年; 以抗冲共聚聚丙烯(IPC)为基体,通过熔融浸渍工艺制备了长玄武岩纤维(LBF)增强IPC复合材料。研究了增容剂的种类、含量、LBF含量对复合材料力学性能的影响。结果表明,LBF的加入可以大幅度提高复合材料的拉伸、弯曲强度和硬度,而冲击强度明显降低。增容剂马来酸酐接枝共聚聚丙烯(PPB-g-MAH)对复合材料性能的改进效果明显好于马来酸酐接枝均聚聚丙烯(PPH-g-MAH)。通过扫描电子显微镜对断面形貌分析可知,LBF与纯IPC的相容性很差,但添加高含量增容剂后,BF与IPC的界面明显改善。PPH-g-MAH对复合材料的界面改进不明显,而PPB-g-MAH使复合材料的界面粘结性明显提高。实验证明,LBF增强IPC可以使复合材料的性能有较大提高,但增容剂用量明显高于玻纤增强IPC体系。; 谭哲兴谭洪生刘素娟李丽平刘雪静; 关键词：长纤维增强热塑性塑料抗冲共聚聚丙烯增容剂

连续玻纤增强聚烯烃预浸带的力学性能: 2013年; 分别以五种聚烯烃树脂为基体，采用自行设计的浸渍模具制备了连续玻璃纤维增强聚烯烃预浸带，并采用热模压机将预浸带压制成相应的板材．研究了五种基体树脂、纤维含量、纤维分布对复合材料力学性能的影响．结果表明，加入玻纤后复合材料的拉伸强度、弯曲强度大幅度提高，纤维分布对材料的弯曲性能影响较大；纤维含量0～70％范围内，随纤维用量的增加，复合材料的力学性能提高；在709／6～759／6范围内，复合材料的力学性能随纤维含量的增加而降低．动态力学分析表明，加入纤维后明显提高了复合材料的抗形变能力．; 刘雪静谭洪生李丽平谭哲兴; 关键词：连续纤维增强玻璃纤维力学性能

口模拉伸高取向抗冲共聚聚丙烯的研究被引量：2: 2015年; 经口模拉伸工艺制备出高强度的抗冲共聚聚丙烯(IPC)材料,研究了不同拉伸比(λ)对高取向IPC拉伸性能、收缩特性及熔融、结晶行为的影响。结果表明:IPC的拉伸强度和收缩率均随着拉伸比的提高而明显增加。通过偏光显微镜(POM)、扫描电镜(SEM)和差示扫描量热(DSC)对其结晶形态、亚微观形貌、熔融和结晶行为进行分析可知,经口模拉伸,IPC原有的球晶结构被破坏,随着拉伸比的提高,原纤轮廓逐渐清晰,纤维结构愈加完善,且熔融峰向高温移动,结晶度提高。结晶形态由球晶转变为纤维状晶是材料力学性能大幅度提高的根本原因。; 公艳艳谭洪生谭哲兴; 关键词：抗冲共聚聚丙烯自增强

PA6/POE-g-MAH/PE–UHMW材料的制备及性能被引量：3: 2017年; 以耐热改性组分尼龙6(PA6)为基体材料,超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)为综合性能平衡组分,增韧剂马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)为相容剂,制得PA6/PE-UHMW/POE-g-MAH三元复合材料。研究结果表明,POE-g-MAH的加入可改善PA6的韧性,但降低了PA6的拉伸强度,随着POE-g-MAH加入量增加,PA6断裂伸长率逐渐增加,当添加量为30%时,断裂伸长率达到最大值397%,拉伸强度为39 MPa。PE-UHMW组分不仅提高了复合材料的拉伸强度和韧性,同时改善了其耐水解性能。当PA6∶POE-g-MAH∶PE-UHMW=70∶30∶10时,断裂伸长率提高至477%,拉伸强度为42 MPa。通过扫描电子显微镜分析观察复合材料的微观形态,发现在PA6基体中POE-g-MAH和PE-UHMW形成"核–壳"结构,对PA6韧性的提高起到了协同作用。; 吴进雪王亚洁谭洪生景新阳朱凯莉马晓敏; 关键词：尼龙6 超高分子量聚乙烯共混改性

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山东省自然科学基金(ZR2011EMM012)