天津市应用基础与前沿技术研究计划(06YFJMJC10500)
- 作品数：3 被引量：41H指数：2
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- 鹿茸提取物体外抗氧化活性分析被引量：19
- 2009年
- 本实验利用以卵磷脂为模型的脂质体系、邻二氮菲-Fe2+体系产生的羟基自由基体系和脱氧核糖-铁体系产生的羟基自由基体系来研究鹿茸超临界提取物的抗氧化活性,并与VC溶液、鹿茸75%乙醇和甲醇回流提取物抗氧化活性进行比较,结果表明:三种鹿茸提取物均有一定的抗脂质和抗自由基氧化的作用,三者对邻二氮菲-Fe2+体系产生的羟基自由基的抑制作用均呈一定的量效关系;70%的乙醇提取物和甲醇提取物对脱氧核糖-铁体系产生的羟自由基的抑制作用呈一定的量效关系。超临界提取技术比传统的回流提取技术显现出明显的优势,鹿茸超临界提取物对脱氧核糖-铁体系产生的羟基自由基的抑制效果明显高于鹿茸回流提取物和VC溶液。
- 周冉李淑芬张大成
- 关键词：鹿茸抗氧化超临界萃取
- RP-HPLC同时快速测定鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷含量被引量：21
- 2009年
- 目的:建立反相高效液相色谱法同时快速测定鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷3种生物碱基成分含量。方法:RP-HPLC外标法。采用Agilent TC C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.07%醋酸的3%甲醇溶液,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。结果:在上述色谱条件下,尿嘧啶、次黄嘌呤和尿苷能够得到很好的分离;浓度均在1.7～33.3mg·L-1的范围内与其峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9995,0.9999,0.9996;最低检测限浓度(S/N=3)分别为9.375,18.75,75μg·L-1;平均加样回收率(n=3)在98.4%～103.4%范围内。结论:本方法分离度好,简便快速,重复性好,可用于鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷3种生物碱基成分的同时快速测定,具有很高的实用价值。
- 周冉李淑芬
- 关键词：鹿茸尿嘧啶次黄嘌呤尿苷反相高效液相色谱法
- 环糊精饱和水溶液法脱除鹿茸超临界萃取物中胆固醇的研究被引量：1
- 2008年
- 本实验以胆固醇去除率为考察指标,确定了β-环糊精饱和水溶液包合法脱除鹿茸超临界萃取物中胆固醇的最佳工艺,并用HPLC法确定了萃取物中三种有效成分的保留率。实验结果表明,在β-环糊精饱和溶液用量(ml)与萃取物质量(mg)比为1:2、包合温度50℃、包合时间为30min、萃取物的水稀释浓度为0.8%(W/V)条件下,鹿茸超临界萃取物中胆固醇含量可从47622.37μg/g降低到3981.23μg/g,脱除率高达91.64%,尿嘧啶、次黄嘌呤和尿苷三种有效成分保留率分别为77.31%、82.58%、85.19%,从而为鹿茸保健品及药品行业提供了安全卫生的原料基础。
- 周冉李淑芬
- 关键词：Β-环糊精鹿茸超临界CO2萃取胆固醇
