国家质检公益性行业科研专项(2009424267)
- 作品数:6 被引量:20H指数:3
- 相关作者:李琼马艳凤武晓剑崔俭杰侯雪丽更多>>
- 相关机构:上海应用技术学院更多>>
- 发文基金:国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域:理学化学工程农业科学更多>>
- 甲酯化气相色谱法检测化妆品中防腐剂十一烯酸及其锌盐被引量:7
- 2012年
- 采用硫酸催化甲酯化法检测了化妆品中的十一烯酸及其锌盐,并对甲酯化试剂、硫酸浓度、反应体系含水量、甲酯化温度、反应时间等条件进行了优化,发现反应体系的含水量对产率影响较明显。以5%硫酸甲醇溶液为甲酯化试剂,65℃水浴中反应1 h,正己烷为提取溶剂,采用GC/FID色谱法测定,外标法定量。十一烯酸甲酯产率达95%以上,该方法在0.05~1.0 mg范围内线性良好(r>0.999),检出限和定量下限分别为0.001 2%和0.004%。膏霜、乳液、化妆水和洗手液中十一烯酸的平均回收率为93%~104%,相对标准偏差为0.39%~5.1%。
- 侯雪丽李琼武晓剑崔俭杰
- 关键词:十一烯酸化妆品防腐剂
- 化妆品中5种限用合成着色剂的分析方法研究进展被引量:3
- 2012年
- 介绍了化妆品中5种限用有机合成着色剂CI12085(颜料红4)、CI15630(颜料红49)、CI42520(碱性紫2)、CI45350(酸性黄73)和CI45396(溶剂橙16)的性质,从样品前处理和检测技术两个方面叙述了化妆品中合成着色剂的分析方法研究进展,重点介绍了化妆品中有关这5种限用着色剂的分析方法。
- 马艳凤李琼武晓剑
- 关键词:着色剂化妆品前处理高效液相色谱法
- 高效液相色谱法定量检测化妆品中着色剂颜料红49被引量:7
- 2011年
- 建立了化妆品中限用有机合成着色剂颜料红49的高效液相色谱/二极管阵列检测器检测方法。色谱柱采用C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为V(10 mmol/L的四甲基氢氧化铵水溶液(醋酸调pH=7)):V(甲醇)=30:70的混合溶液,等度洗脱,检测波长为494 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,在此条件下颜料红49在1~600μg/mL范围内与其相应的峰面积呈良好的线性关系,检出限为0.2μg/mL,回收率为90.94%~101.05%。
- 马艳凤李琼武晓剑
- 关键词:化妆品高效液相色谱着色剂
- 高效液相色谱法同时检测化妆品中两种亚硝基物质
- 2013年
- 建立了同时测定化妆品中4-亚硝基苯酚和1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍两种亚硝基类禁用物质的高效液相色谱方法。化妆品样品经溶剂超声提取,经Fortis-C18柱分离,二极管阵列检测器(DAD)检测,保留时间定性,外标法定量。实验结果表明:该方法在0.5~10μg/mL浓度范围内,两种物质均具有良好的线性响应,方法对4-亚硝基苯酚和1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍的检出限均为20ng/g,在三个添加水平下的平均回收率分别在94.14%~102.8%和96.3%~104.1%之间,相对标准偏差(RSD)均<3.5%。
- 闫俊秀李琼武晓剑崔俭杰
- 关键词:化妆品高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定化妆品中碱性紫2被引量:2
- 2013年
- 碱性紫2即新品红,为三芳甲烷类染料,结构式见图1,其微溶于水,溶于乙醇等有机溶剂。根据欧盟染料标准,碱性紫2是由4,4,-二氨基-3,3'-二甲基二苯甲烷、邻苯甲胺和盐酸加热制成,常含有碱性红9、碱性紫14等杂质。我国《化妆品卫生规范》(2007)E2]参考欧盟化妆品指令76/768/EC,规定碱性紫2专用于仅和皮肤暂时接触的化妆品,在化妆品中最大质量分数为5mg·kg^-1。目前我国没有碱性紫2分析的研究报道,国外近年来也鲜有文献报道。
- 马艳凤李琼武晓剑崔俭杰
- 关键词:《化妆品卫生规范》反相高效液相色谱法二苯甲烷
- 化妆品中2种限用呫吨染料的高效液相色谱检测被引量:2
- 2012年
- 建立了化妆品种中2种限用呫吨染料酸性黄73和溶剂橙16的高效液相色谱/二极管阵列检测器检测方法。在ODS C18反相色谱柱上,流动相为0.1 mol/L乙酸铵-甲醇-乙腈(体积比为65:17.5:17.5)等度洗脱,检测波长为492 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min。以保留时间定性,外标法定量。在5~500μg/mL范围内,酸性黄73和溶剂橙16的质量浓度与各自相应的峰面积呈现良好的线性关系,仪器检出限均为0.5μg/mL。样品前处理方法采用甲醇作溶剂超声提取,酸性黄73和溶剂橙16的加标回收率分别在91.2%~106.2%和93.2%~101.5%范围内。
- 马艳凤李琼武晓剑崔俭杰
- 关键词:化妆品高效液相色谱