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猪传染性胃肠炎病毒分子结构、检测和疫苗研究进展被引量：9: 2010年; 猪传染性胃肠炎病毒属冠状病毒科冠状病毒属成员,主要引起以仔猪呕吐、腹泻、脱水和死亡为特征的传染性胃肠炎。随着集约化养猪业的发展,该病造成的损失越来越大。近年来,猪传染性胃肠炎病毒各方面的研究都取得了一定进展。本文就国内外猪传染性胃肠炎病毒基因组结构、蛋白质功能、致病机理研究进展进行综述,并介绍了分子生物学技术在诊断方法和新型疫苗开发上的应用情况。; 南文金娄高明; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒分子结构疫苗开发基因组结构蛋白质功能致病机理

PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用: 参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型（Swine Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ）全基因序列,设计并合成一对特异性引物,建立了快速、特异检测猪TTVⅠ型的PCR方法.用所建立...; 娄高明殷华平冯顺胜黄健强; 关键词：PCR; 文献传递

华南地区猪输血传播病毒流行病学调查与分析被引量：7: 2011年; 为了解华南地区规模化猪场猪输血传播病毒(TTV)感染状况,采用PCR方法对2005-2007年间来自广东、江西、湖南、福建和广西五省44个规模化猪场193份病料进行检测。结果显示,TTV1型阳性率为41.5%,TTV2型阳性率为21.8%,TTV1型和TTV2型共同感染阳性率为13.0%。TTV1型阳性猪场占72.7%,TTV2型阳性猪场占63.6%,TTV1型和TTV2型共同感猪场占43.1%,TTV阴性猪场占11.4%。研究表明,我国华南地区规模化猪场广泛存在TTV流行,各地区TTV1型阳性率为33.3%～57.1%,TTV2型阳性率为5%～25.7%,除湖南外,其他地区均存在TTV1和TTV2混合感染情况。; 南文金娄高明黄健强冯顺胜; 关键词：输血传播病毒流行病学 PCR

猪瘟病毒分子生物学与致病机制研究进展被引量：1: 2011年; 猪瘟是由猪瘟病毒感染导致的高度接触性传染病,家猪和野猪对该病原易感.该病主要特征是高热、微血管变性而引起实质器官出血、坏死,是世界上危害最严重猪病之一,给养猪业带来重大损失.综述了猪瘟病毒基因组、蛋白质功能以及致病机理的最新研究进展,为相关研究人员参考.; 南文金胡鸿惠彭国良娄高明; 关键词：猪瘟病毒基因组蛋白致病机理

PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用被引量：1: 2011年; 参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列同源性为92.6%。用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌等病原,无特异性条带出现,不存在交叉反应。该法灵敏度高,能检测到11.3pg的阳性核酸。检测某规模化猪场送检的44份健康母猪血清,结果TTVⅠ型的阳性率为13.6%(6/44);检测2006年7月到2007年3月期间采自广东、江西、湖南、广西、福建等5个省154份疑似"猪高热病"病料组织,结果TTVⅠ型的阳性率为40.9%(63/154),这表明我国规模化猪场TTVⅠ型感染率是非常高的。试验结果证明所建立的PCR方法为猪TTVⅠ的检测和流行病学调查提供有力的技术支持。; 娄高明殷华平冯顺胜黄健强; 关键词：PCR

PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用被引量：5: 2011年; 根据GenBank中猪源输血传播病毒Ⅱ型(Swine torque teno virus genogroupⅡ,TTVⅡ)基因序列设计并合成了1对特异性引物,扩增468bp目的片段。将PCR扩增产物测序,结果与GenBank中猪TTVⅡ型基因序列同源性为95%。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪链球菌、猪多杀性巴氏杆、猪霍乱沙门菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明,最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区192份临床样品,阳性率为21.4%(41/192)。; 娄高明冯顺胜殷华平黄健强; 关键词：PCR

PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用: 根据GenBank中登录的猪源输血传播病毒Ⅱ型（Swine Torque Teno Virus genogroupⅡ。TTVⅡ）基因序列,设计并合成了一对特异性引物,建立了检测猪TTVⅡ型的PCR方法.将PCR扩增产物测...; 娄高明冯顺胜殷华平黄健强; 关键词：PCR; 文献传递

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广东省高等学校自然科学研究重点项目(06Z024)